158943. lajstromszámú szabadalom • Stabilizált folyékony készítmények és eljárás azok előállítására

158943 (3Hmetoxikaiíbonilamino^fenil)4N-(3-klór-fenil)-karlbamát (3-j

etoxiteanbon!Íliamino-1

feniil)-N-(3-klór-<f!enil)-karibamát (3Hmetoxilkarlbonilianiino-fen!il)-N-(n-ibutil)_ -jkartbamát (3-m:eftoxiilkairibonilamino^fenil)-N^(terc.-<butil)--íkairbaimát (3^niíeboxi!kailbonil!aniino-feral)-N^(szek.-Hbu;

til)-karbamát (.3^metoxilkarlbon!Ílaimino^fenil)-iN-[!pientil-H(2)] -k'ar'bamát (3-'metoxilkailbanilamino-feriil)-N-.(neopentil)_ -karlbamát (3Mnaetoxilkarbonilamino^fenil)-N-(,3,5-idimetil-ifienil)-karibamátt. 10 15 3. példa: A következő összetételű, folyékony készítményt á!lítguk elő: 16,7 súlyszázalék (i3-etoxikarfooniliaoiiinofen!il)-4N-i('3~me*ilfenil)-ikarbainát 20,9 súlyszázalék emulgéátor (.alikilibenzolszulfonát, polietoxilezett zsírsav és polietoxilezett alkilífenol keveréke) 4,2 súlyszázalék tmtagas forrpontú aromás szénhidrogének keveréke) 4,2 súlyszázalék metillhiexalin 54,0 súlyszázalék izoforon. 2. példa: Az előállított készítményhez a táblázatban megadott stabilizátorokat advjufc, majd az így Az alábbi összetételű folyékony készítményt 20 kapott ikészítményeket 55 és 70 C°-on tároljuk. állítjuk elő 1!

6.4 súlyszázalék (3-metoxikarbomtemino^fenilJnN^S-metil-fenil)-karíbaimát 20,0 súlyszázalék emullgeátor (alkillbenzolszulfo- 25 nát, polietoxilezett zsírsav és polietoxilezett alkilífenol keveréke) 3,6 súlyszázalék magas forrpontú aromás oldószerek keveréke 30 60,0 súlyszázalék izoforon. A készítményhez növekvő mennyiségben stabilizátort adunk, majd az így kapott készítményekét a táblázatban megadott hőmérsékleti 35 értékelben tároljuk. A tábláziatlban megadott idő eltelte után mintát veszünk és a hatóanyag elbomlási fokát fcvantitative meghatározzuk. A táblázatiban szereplő százalékos értékek a hatóanyag elbomlási fokát mutatják. 40 Stabilizátor Hőmérséklet, C° 14 28 40 90 nap után, % adalék nélkül 2i0 — — 5 10 50 20 35 45 70 70 75 90 100 100 0;25 s.'°/, 0 citromsav 20 0 0 — — 70 0 0 — — 0,5 s.% citromsav 20 0 0 0 70 0 0 0 — 1,0 s.% citromsav 20 0 0 0 — 70 0 0 0 — 0,5 s.% 'maiionsav 20 0 0 0 — 70 0 0 <S — 1,0 s.% imálonsav 20 0 0 0 0 70 0 0 0 <io 0,5 s.% 3,5-idünitro'benzoesaiv 20 0 0 0 —. 70 0 0 <5 •

— 1,0 s.% 3,5-dinitrobenzoesav 20 0 0 0 70 0 0 0 — 45 50 55 60 65 A megadott időperiódius eltelte után próbál vészünk és a mintákat vékonyréteges kromatográfiával megvizsgáHjuk. A táblázat jelölései a következők: + észüjeliető hatóanyag elíbioinlós nincsen (+) igyenge ihatóanyag elbomJás észlelhető —- erős hatóanyag elibomlás észlelhető. HőmérStabilizátor séklet, Cű 7 14 nap után 40 Adalék nélkül 55 (+) <+) 70 (+) — — 1 súly«/,, maionsav 55 + + + 70 + + (+) 1 súly% maleinsav 55 70 + + + + + + 4. példa: Az alábbi összetételű folyékony készítményt állítjuk elő: 16,7 súlyszázalék i(3-etoxitoarboriála:m;ino-fenil)wN-tfiemlkairtaaTnót 31,7 súlyszázialék emullgeátor (alkilibenzolszulfonát, polioxilezett zsírsav és polietoxHezett alkilf anol keveréke) 33,3 súlyszázalék izoforon 4,2 súlyszázalék dLbutilfrtiaMt 1,6 súlyszázalék métilhexaiin .1:2,5 súlyszázalék tetriaün. Az előállított kiásMtjményihez a következő táblázíatfan megadott steibiflizátort adjuk hozzá, majd az így kapott készítményeiket 55 és 70 C°on tároljuk. A megadott időpferióduisok eltelte 3