158930. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bisz-(4-bifenililoxi)-ecetsav-származékok előállítására

158930 19 20 vízben vagy víznek és egy vízzel elegyedő szer­ves oldószernek az efegyében erős szervetlen lúggal 10 és 100 C° között végezzük. (Elsőbb­sége: 1988. július 13.) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogatna- 5 tosítási módja azzal jellemezve, hogy a II álta­lános képietű vegyületek elszappanosítását és részleges dekaríboxilozását víziben vagy víznek és egy vízzel elegyedő szerves oldószernek az elegyében egy erős bázis jelenlétében legalább 10 75 C°-on végezzük. (Elsőbbsége: 19&8. július 13.) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja azzal jellemezve, hogy a Via ál­talános képietű vegyület 1 móljának átalakítá­sát legalább 2 mól V általános képietű nátrium- 15 vagy káliumvegyülettel végezzük. (Elsőbbsége: 1988. július 13.) 19. Az 1., 7. és 8. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja bisz-^-bife­niililoxi)-ecetsav^etilészte;r előállítására azzal jel- 20 lemezive, hogy etildibrómacetátot a 4-íenilfenol nátriumvegyületével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 13.) 20. Az 1., 7. és 8. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja bisz-(i44>ife- 25 nilik>xi)-ecetsav-inetilészter előállítására azzal jellemezve, hogy metiildibrómacetátot a 4-fe­nilfenol nátriumvegyületével reagáltatunk. (El­sőbbsége: 1968. július 13.) 21. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás 30 foganatosítási módja bisz^-foiifenililoxij-ece't­sav-!l-metil~4-pápenidilésztemek és savaddíciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy bisz­-(4-bifenililoxi)-eoetsav-(metilésztert l-metil-4--hidroxinpiperidánnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 35 1968. július 13.) 22. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja : bisz-í(4^bitfeniliIoxi)~ecet~ sav~l-metil-4-pipe!ridilészternek és savaddíciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy bisz- ^Q -(4^bifenililoxi)-ecetsav'-etiilész!t)ert:l-ímetil-4~h; idr­oxi-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 13.) 2:3. Az 1. vagy 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja tószH(4-trifluormetilfenoxi)~ 45 -ecetsavnak és sóinak előállítására azzal jelle­mezve, hogy bisz~i(4-tri !fluoiimetilfenoxi)-malo ; n­savat részlegesen dékarboxilozunk. (Elsőbbsége: 1967. július 14.) 24. Az 1., 4. és 5. igénypontok bármelyike 50 szerinti eljárás foganatosítási módja bisz~(4-tri­fluornietilfenoxi)^eoetsavHl-jnietiíl-ipipe!ridilészter­nek és savaddíciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy biszH(4^trifluormetilfenoxi)-ace­tilkloridot l-metil-44ridroxi-piperidmneI reagál- 55 tatunk. (Elsőbbsége: 1967. július 14.) 25. Az 1. vagy 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja lbisz-(4nbifenililoxi)-ecet­sav-etilészter előáHításiáila azzal jellemezve, hogy bisz^(4Hbifenililoxi)-acetilkl loridot etanol jelenlé- 60 télben káliümetiláttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 13.) 26. Az 1. vagy 18. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja bisz-<(4-lbifenililoxi)-ecetsav előállítására azzal jellemezve, hogy nátrium- gg dilklóracetátct a 4-fenilfenol nátriuirnvegyületé­vel reagáltatunk, majd a savat felszabadítjuk a kapott sóból. (Elsőbbsége: 1968. július 13.) 27. Az 1. vagy 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja bisz-(4-tóféniMloxi)-seet­sav-etiílészter előállítására azzal jellemezve, hogy bisz-i(4-ibifeniiiloxi)-ecetsavat p-toluolszuilfonsav jelenlétében etanolllal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1088. július 13.) 28. Az 1. vagy li6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja biszJ(4-Jbifenililoxi)-eeetsäv előállításéira azzail jellemezve, hogy bisz-(4-b;­fenililoxi)-ecetsav-metilésztert elszappanosítuhk. (Elsőbbsége: 1968. Julius 13.) 29. Az 1. vagy 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja bisz^(4nb:iífenililoxi)Hecet­sav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy bisz~((4-!bifenililoxi)-(ma!lonsav-dieti!lésztert rész­ben dékarboxilozunk. (Elsőbbsége: 1968. július 13.) S0. Az L.vagy 17. igénypont szeriinti eljárás foganatosítási módja biisz-[4-J(4-klór!fendl)^fen­oxij-ecetsavnak és sóinak előállítására azzal jel­lemezve, hogy bisz-[4-l (4^klórfenil)-fenoxi]-ma­lonsav^dietilésztert részlegesen dékarboxilozunk, és elszappanosítunk. ^Elsőbbsége: 1968. július 13.) 31. Az la és 2—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az I álta­lános képlet keretébe tartozó la általános kép­ietű vegyületek előállítására — ebben a képlet­ben Y trifluormetilcsoportot és R2 egy A általá­nos képietű csoportot jelent (az utóbbi képlet­ben n, n' és R3 az 1. igénypontiban megadott jelentésűek) —, valamint az la általános kép­ietű vegyületek savaddíciós sóinak, illetve kva­terner ammóniumsóinak előállítására, azzal jel­lemezve, hogy i) lib általános képietű vegyületeket — ebben a képletben Y és R3 a fenti jelentésűek — IV általános képietű vegyületekkel reagáltatunk, vagy ii) II általános képietű vegyületeket — ebben a képletben Y és R3 a fenti jelentésűek — IV általános képietű vegyületekkel reagáltatunk olyan hőmérsékleten, amelyen részleges dekarb­oxiloződás megy végbe, vagy iii) Illa általános képietű vegyületeket— eb­ben a képletben Y a fenti jelentésű, Hal klór­vagy brómatomot jelent — IV általános kép­ietű vegyületékkel, illetve IVa általános kép­ietű vegyületékkel — ezekben a képletekben R2 a fenti jelentésű, Me pedig alkálifémet je­lent — reagáltatunk, majd adott esetiben az így kapott la általános képietű vegyületeket átalakítjuk kvaterner am­mániumsóikká, illetve savaddíciós sóikká. (El­sőbbsége: 1967. július 14.) 32. Az lb igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja az I általános képlet keretébe tartozó lb általános képietű vegyületek előállí­tására — ebben a képletben Y trifluormetilcso­portot jelent — azzal jellemezve, hogy VI ál­talános képietű vegyületeket — ebben a kép­letben Hal klóratomot jelent — V általános képietű vegyületekkel reagáltatunk — ebben 10

Next

/
Thumbnails
Contents