158920. lajstromszámú szabadalom • Szulfinil-etilénszármazékokat tartalmazó biocid készítmények

13 158920 14 0 C°-<ra lehűtjük és a kivált m-íklárbenzoesavat szűréssel elkülönítjük. A szűrletet híg nátriumhidroxiddal és vízzel mossuk, vízmentes magnézilumszülfát felett szárítjuk, majd szüntelen, szilárd termékké bepároljuk. A szilárd terméket etanolfoól átfcrisftályosítjufc, így 46%-os hozammal színtelen szilárd terméket kapunk, amelynek olvadáspontja 138—139 C°. Analízis {C16H14CI9O3S2) Számított: C: 49,36%, H: 3,64%, Cl: 18,21%,. S: 16,47%t Talált: C: 49,43'%, H: 3,54%, Cl: 17,52%, S: 16,20%. Megjegyezzük azt, hogy a megadott kiviteli példákon kívül a találmány szerinti vegyületek előállítására még számos lehetőség van anélkül, hogy a találmány oltalmi körét túllépnénk. Szabadalmi igénypontok: 1. biocid-hatású készítmény, amely biológiai kártevőknek kitett helyek és tárgyaik védelmére alkalmas, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,000 003—0,24% mennyiségben valamely ajábbi általános képletű cisz vagy transz X X V-r / CüSO On

So)' szulfindletilént — amely képletben n=l vagy 2, X szubsztituens hidrogén- vagy halogénatom azzal a megszorítással, hogy legalább az egyik X szufosztituens halogénatomot jelent, co és co' szubsztituens feudi-, metilezétt fetail-, klórozott fenil-, ibönzil-, .klórozott bemizil^ vagy naftil-csioport — és valamely szokásos hordozóanyagot tartalmaz. 2. Az 1. igénypont szerinlUi készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként oly vegyületet tartalmaz, amelyben co és co' szuibsiztituiens tolil-csoportot jelent. 10 25 30 35 40 45 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként oly vegyületet tartalmaz, amelyben n= 1. 4. A 3. igénypont szerinti készítmény kivitéld alakja, azzal jellemezve, hogy ható anyágként cisz-l,2-id!ikilár-l-7(p-tolil!Szulfinil-2-:(p-tolils zulfonil-e tilént, transz-l,2-difclór-1 -(p-tolilszuilfinil)-2-(p-tolilszulfonil)-etilént,cisz-l,2-diklór-bisz-i(tolilszulfinil)-etilént vagy 1,2-difclór-bisz-(tolils;zultfinil)-étilént tartalmaz. 5. Eljárás az 1—4. igénypontok szerinti biocid IS készítmény hatóanyagát alkotó szulfiniletilém előállítására — amely képletben asz. egyes szubsztituensek jelentése a fentiekkel megegyezik — a megfelelő rnerkaptileitilén oxidációja útján, azzal jellemezve, hogy valamely megfelelő 20 biSiZ^(or|ganomerkaptil)-etilénszánmazékot valamely oxidálószerrel oxidálunk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási imódja, azzal jellemetzve, hogy az oxidálószer és foisz-!(organomer'kaptil)-etilén mólarányát legfeljebb 31 értékre állítjuk foe. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 0,06 mól oxidálószert 0,03 mól merkaiptiletilén származékot tartalmazó oldathoz adagolunk, és' az oxidációs reakciót 1 óra hosszat —40 C°-oin lefolytatjuk, majd a keveréket +10 C°-ra melegítjük, és a kapott diszulfinilszánrnazékot szűréssel elkülönítjük, rnossuk és átkristályosítjuk. 8. A 6. igénypont szerinti eljárás, foganatosításmódja, azzal jellemezve, hogy 0,09 mól; oxidálószert 0,03 mól merkaptiletilélnszármazékot tartalmazó oldathoz adagolunk, az oxidációs reakciót •—15 C°-on 1 óra hosszait lefolytatjuk, azután a reakciókeiveréket +20 C°~ra felmelegítjük, majd 5 C°--ra lehűtjük, és a kapott szulfdnil-szulfonil-származékot szűréssel izoláljuk, mossuk és áitkrisítályfosítjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7108587. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7