158920. lajstromszámú szabadalom • Szulfinil-etilénszármazékokat tartalmazó biocid készítmények

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG BAD LEÍRÁS ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Bejelentés napja: 1968. VII. 12. (RO—480) Amerikai Egyesült Államok-béli elsőbbsége: 1967. VII. 13. (653 034) Közzététel napja: 1970. IX. 28. Megjelent: 1971. XII. 31. 158920 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/14; C 07 c 147/08 Feltaláló: Bayer Horst Otto vegyész, Levittown, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: Rohm and Haas Company, Philadelphia, Pennsylvania állam, Amerikai Egyesült Államok, Szulfinil-etilén-származékokat tartalmazó biocid készítmények A találmány 'tárgya bizonyos mikroorganizmusok, imiint gombák, bafctériuimók és algák irtására sízoigáló új biocid-bjatósú készítményekre vonatkozik. A találmány tárgyát képező új biocid hatású készítmények az aljábbiakban köze- 5 lebbről definiált klóHhisz-(a'rilsziulfihil)- és kjlór-(iaírilszullfitólj-íairilszulfonil^-etilénekelt tartalmaznak, aimelyek felhasználásával mezőgazdasági, szerves eredetű és hasonló termékek, pl. texitíliák, festékeik, műanyagok és mosószerek io különiféle miikroorganizmuisok, imkit gombák, baktáriumok és algák 'behatásétól megvédhetőTk. Szulíoiniletiléneket tartalmazó ké'szítiméinyek már számos (biológiai célra felhasználásra kerül- 15 lek. Az iamert ísizulfoniletálénefc általaiban a szulfonilgyökön alkíl-szulbszt'ituenst tartalmaznák. A szakirodalomi szerint a szulfonile'tilénelk transz-izoimerjei hatékonyabbak, mtnít a cász-izoimárelk. A 3 066 070 számú USA szabadalom- 20 ban Räasich sfcarző leírja, hogy az alkál-iszubsztituált szulfoniletilének cisz- vagy transz-izomerek alakjában vagy ezen izomerfceveréke alakjában fordulhatnak elő, általában pedig a transz-izomerek valamivel hatékonyabbnak bizonyultak, 25 mint a megfelelő cisz-izomerek. A találmány szerint mono- és dáiklórHbasz-(arilszulifinil — és kevert (,arilsaul£áhil)-(aollszulfonil)-etiléneiket alfcalimazunlk, élő mikroocganiz- 30 musok, mint gombák, bakltériuimiolk és algák növekedése és elszaporodása ellen. A találmány szerinti vegyületekre jellemző, hogy az etilénkötésű telítetlen szénatomhoz kapcsolt szuMMl- vagy szulfbnü-igyök aril-gyökén mono- és diklóretilénes-szubsztituenst tartalmaznak. Ezek a vegyületek cisz- vagy tramsiz-izomerek alakjában fordulhatnak elő. A találmány szerinti vegyületek szerkezetét az alábbi (I) általános képlet szemlélteti, amely jóllehet cisz-izomer alakjában van ábrázolva, ennek ellenére a megfelelő itransz-iizoimer szerkezetére is következtetést enged meg. X 0—SO >C=C• X On

S—of (I) Az (I) általános képletben X szubsztituens hidrogén- vagy balogénartomot jelent azzal a megszorítással, hogy legalább az egyik X szubsztituens balogénatom. n, = 1 viagy 2 egész száni, co és OJ' azonos vagy eltérő, ésipeldig fenil-, metilezetlt feníl-, klórozott fenil- és naftillgyököt jelent. A szubisztitueinsek jelege ós a vegyület geometriai konfigurációja a biológiai hatás szempontjából 'meghatározó jelentőségű. Meglepő módon a szakirodalomban ismert et eilt vegyületekkel 158920