158900. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált ciklusos karbonsavak előállítására
158900 21 22 esetben a kapott (III) vagy (IV) képletű terméket acilezzük vagy annak meglevő acilcsoportját lehasítjuk és/vagy kívánt esetiben a kapott szabad karbonsavat alkálifémsóvá vagy észterré alakítjuk át. 2. Az 1. igiényponít szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (XXII) általános képletű vegyületet — ahol R'" jelentése rövidszénláncú alkil-csoport — deihidratálunk, és a kapott vegyületet szabad fenolszármazékká hidrolizáljuk. 3. Az 1. igénypont szierinti eljárás foganatosítási módja 2^metil-3-etil-4^(p4úd'roxifenil)-4--ciklohiexánkarbonsav vagy alkáliféimsói előállítására, azzal jellemezve, hogy 2^metil-3-ieítil-4--hidroxi^-jíp-hidiroxifeni^-cilklohexánikarbonsavfctól vizet vonunk el, és a kapott terméket kívánt esetben alkálifémisótvá alakítjuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-1 metil-3-etil-4-(p4hidroxi ! fenil)-3--ciklohexénkarbonsav vagy alkálifémsói előállítására, azzal jellemezve, hogy ,2Hmetil-3-eitil-4--hMroxi-4-(p-hidroxifmH)-ciklonexánkaribonrsavból p-toluolszulfonsav és ecötsav jelenlétében vizet vonunk el, és a kapott termieket kívánt esetben alkálifémsóivá alakítjuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganat osítási módja 2-metil-3-etil-4-(p-aceti0xifienil)-4--ciklohexán'karbonsav vagy alkáliféimsói előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 4-(p-5 -hidroxifenil)-helyettesíteitt vegyület fenolos hidroxil-csoportját acilezzük, és a kapott terméket kívánt esetben alkálifémsóivá alakítjuk. 6. Az 1. igénypont szeriinti eljárás foganatosí-10 tási módja 2-tmetil-J 3-e!til-4-(p-aeetoxifenil)-3--ciklohexánkarfoonsav vagy alkáliféimsói előállítására, azzal jellemezve, hogy a -megfelelő 4-(p-hidroxifenil)-ihielyettesített vegyület fenolos hidroxil-icsoportját acilezzük, és a kapott teirmé-15 ket kívánt esetben alkálifémsóivá alakítjuk. 7. Az !l. igénypont szerinti eljárás foganatosítási imádja metil"2-metil-3-etil-4-(p-J hidi'oxifenil)-4-citklohexánikar|boxilát előállítására, azzal 20 jellemezve, hogy metil-2^metil-3-etil-4-íhidroxi-i(p-hidroxifenil)-ciklohexánkair, boxilátot bórtifluoridéterát jelenlétében dehidr áltálunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí-25 tási módja metil-2Hmetil-3-etü-4-(p-hidroxifienil)-3-ciklohexánkar!boxilát előállítására, azzal jellemezve, íhogy imetil-2Hmetil-4-hidroxi~4-(p-hidiroxiífenil)-ciklohexán-kart>oxilátot p-toluolszulfonsav és ecetsav jelenlétéiben, dehidratá-30 lunik. 5 rajz Figyelembe vett nyomtatvány: 2,502.12153 sz. USA szabadalmi leírás. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7108583. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 11
