158850. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alliklorid, ill. metaliklorid előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1969. IV. 18. (HO—1164) Német Szövetségi Közitársaság-beli elsőbbsége: 1968. IV. 19. (P 17/68 242.7) Közzététel napja: 1970. X. 24. Megjelent: 1971. XII. 31. 158850 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 21/04 (* mim *) Feltalálók: Dr. Fernholz Hans vegyész, Fischbach/Taunus, Dr. Wendt Heinz vegyész, Sulzbach/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius undBrüning, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás allilklorid, ill. metallilklorid előállítására 1 Allilklorid előállítására az eddigiekben számos eljárást ismertek. Ipari méretekben allilkloridot mindenekelőtt propilén nagy hőmérsékleten történő klórozásával állítanak elő. Ennek az eljárásnak nagy hátránya az, hogy az alkalmazott 5 klórnak csak felét használjuk fel allilklorid előállítására, a klórmennyiség másik feléből sósav képződik. A keletkezett sósavat allilklorid előállítására csak akkor használhatjuk fel, ha a sósavat egy további reakciófokozatban klórrá oxi- io dáljuk. Az alkalmazott klórmennyiség jobb kihasználására megpróbáltak allilkloridot közvetlenül propilén sósavval és oxigénnel történő oxikló- 15 rozásával előállítani. Az eddigiekben két ilyen eljárás vált ismeretessé. Az egyik eljárásnál a propilént nagy hőmér- 20 sékleten litium vagy magnéziumklorid katalizátor jelenlétében reagáltatjuk. A másik eljárás valamivel alacsonyabb hőmérsékleten tellur vagy tellurvegyületekből álló katalizátort alkalmaz. Mindkét eljárásnál a reakció során víz ke- 25 letkezik, s ez a klórhidrogénnel sósavat képez. Ilyen módon a klórhidrogén egy része kárba vész. Ezen kívül a sósav korrozív tulajdonságai miatt különleges technikai intézkedésekre van szükség. 30 Allilkloridot ezen kívül előállíthatunk ismert eljárás szerint allilalkohol vagy allilalkoholhangyasavészter és sósav vagy klórhidrogén reakciójával, viszonylag nagy mennyiségű cinkklorid jelenlétében. Ipari méretű eljárásnál az allilalkohol. vagy allilformiát kiindulási anyag alkalmazása azonban csak -kevéssé jöhet számításba, mivel e vegyületek ipari méretben nehezebben hozzáférhetőek, mint maga az allilklorid. Ezen kívül a reakció viszonylag lassan megy végbe és az allilkloridra számított termelés viszonylag kicsi. Olyan új eljárást találtunk allilklorid ill. metallilklorid előállítására, melynél allilacetátot vagy metallilacetátot 0,01—10 súly %-nyi menynyiségű katalizátor jelenlétében 20—200 C° között, előnyösen 45 C° hőmérséklet felett klórhidrogénnel reagáltatunk. A katalizátor rézsók és Lewis-savak keverékéből áll. A reakció során egyidejűleg keletkező ecetsavat gyakorlatilag tökéletesen visszakapjuk. A találmány szerinti eljárásnál kiindulási anyagként alkalmazott allilacetátot ismert eljárás szerint propilénből, oxigénből és ecetsavból palládiumkatalizátor jelenlétében technikailag egyszerű módon gázfázisban való reagáltatással állíthatjuk elő. A reakcióba bevitt allilacetátot ill. metallilacetátot gyakorlatilag kvantitatív termeléssel alakíthatjuk át allilkloriddá ill. metallilkloriddá. 158850