158815. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alaktestek előállítására szinterdolomitból

158815 tel elérésiéig kezeljük, végül pedig szurokba vagy 40 C°-nál magasabb lágyulásporitú, szu­rokban gazdag kátrányiba merítjük. A talál­mány értelmében úgy j'árunk el, hogy a szin­terdolomitrtak 95 súly%rig terjedő mennyiségét töretlen szemcsevei helyettesítjük. A találmány szerinti eljárás egy előnyös fo­ganatosítási módja szerint különösen olyan ese­tekben, amikor nagy a töretlen szemcsék meny­nyisége, a tört szinterdolomitnlak legalább 5 súly%-át őrölt, ül. finomszemcsés állapotban adagoljuk. A töretlen szemcse egy részét helyettesíthet­jük égetett mésszel vagy magnezittel. Az is lehetséges továbbá, hogy tiszta szénsav helyett szénisav-tartalmú füstgázokat alkalmazunk a széndioxidos kezeléskor. Ezt követően a kát­rányba vagy szurokba való merítést vákuum alkalmazásával hatásosabbá tehetjük. A ma­gasabb szuroktartalom növeli a hideg nyomó­szilárdságot, valamint a széntartalmat; csekély szuroktartalom a kátrányban jobb és gyor­sabb átitatódást eredményez. A találmány szerinti eljárás előnyei közül az alábbiakat említjük meg: A kemencéből kikerülő égetett anyagból ki lehet szitálni a kívánt szemcseméretű részt, és azt közvetlenül fel lehet használni téglák elő­állítására. Ismeretes, hogy a kemencéből kike­rülő anyag az égetéskor képződő szinterkéreg folytán jobb ellenállást tanúsít hidratációval széniben, mint a tört szemcse, amelynek szin­terkérge megsérült. A töretlen szemcse sajto­lásákor annyi friss törési felület keletkezik, hogy ezek már 5—l'O súly% őrölt szemcse hoz­záadásakor elegendőnek bizonyulnak a szénsav­val való megszilárdításhoz. A töretlen szemcse törési felületeit a széndioxidos kezelés után kialakult felületi karbonátréteg védi hidratá­cióval szemben. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példáit adjdk meg. 5 Példa: Forgó kemencéből kikerülő szinterdolomitból szitálással elkülönítettük a 0,3—1,5 mm szem­cseméretű és az 1,15—3 mm szemcseméretű ré­szeket, majd a két részit 1:1 arányban elegyí­tettük. Ehhez a keverékhez 10 s.úly% finoman őrölt szinterdolornitot és 2 súily% viaszt adtunk, majd a keveréket 30 x 50 mm méretű próba­testekké sajtoltuk 1,2 t/cm2 nyomással, és ezt követően a próbatesteket C! Ö 2 -atmoszférában 500 C° hőmérsékleten 1 órán át kezeltük. 10 15 20 25 30 35 40 A próbatestek lehűlés után 86 kp/cm2 hideg íiyomószilárdsággal rendelkeztek, és 0,71 súly% C02 -t vettek fel. A kátrányba való merítés után a hideg nyomószilárdság 270 kp/cm2 volt, és a levegőn való tárolhatóság meghaladta az 5 hónapot. Szabadalmi igénypont: Eljárás legalább 200 kg/cm2 hideg nyomó­szilárdságú ós levegőn jó tárolhatósággal ren­delkező alaktestek előállítására szinterdolomit­ból, amely eljárás sorári a szinterdolomithan törésisel friss törési felületeket alakítunk ki, legalább 400 kg/cm2 nyomással alaktesteket sajtolunk, majd az alaktesteket 450—800 C° hőmérsékleten C02 ^vel vagy C0 2 -tartalmú gá­zokkal legalább 0,i6 súly% 002 -tfelvétel eléréséig kezeljük, végül pedig szurokba vagy 40 C°-nal magasabb lágyulásporitú szurokban gazdag kátrányba merítjük, azzal jellemezve, hogy a szinterdolomitnak 95 siúiy%-ig terjedő .mennyi­ségét forgókemeneéből kikerülő töretlen 0,3—3 m<m átmérőjű szemcsével helyettesítjük, és a tört szinterdolomit legalább 5 súly%-át őrölt állapotban adagoljuk. A kiadásért felel: Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7108439. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 2

Next

/
Thumbnails
Contents