158772. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izotiocianobenzazol-származékok előállítására
23 158772 V. táblázat folytatása 24 Szám Rí Ra •Ra íid Rs Rfi R7 Só Op. 27 —NCS H H H CH3 H H 28 —NCS H H CH3 CH3 H H 29 —NCS H H H OH H H 30 —NCS H H H —O—CH2 =CH2 -CH= H H 31 —NCS H H H —S-^CH2 =CH2 -CH= H H 32 -^NCS H H H —OCH2 €H 2 N(CH 3 ) 2 H H 33 —NCS H H H —OCOCH3 H H 34 HOOC— H H H —NCS H H 35 —NCS H H H —COOCH3 H H 36 CF;! H H H —NCS H H 37 —NCS H H H CH2CH3 H H 38 —NOS H H H —COCH3 H H 39 H H —NCS H H H H VI. Táblázat I. f. általános kópletű 14ielyettesített-2-sztiril-benzimidazok>k Szám RÍ R2 R:; R4 RB R6 R7 R Só Op. 1 H H H —NCS H H H CH3 139—143° 2 H H H —NCS H H H CH3 HCl 145° (iboml.) 3 —NCS H H H —NCS H H —C6 H 4 —CH 3 <p) HCl 200-^209° 4 —NCS H H —NCS H H H -C6 H 4 -CH 3 (p) HCl 188—200° 5 CH3 CH3 H H —NCS H H —COCH3 6 H H H H —NCS H H —COCH3 7 Cl-H H H —NCS H H —COCH3 8 CH:í O— H H H —NCS H H —COCH3 9 CH3 CH3 H H —NCS H H —CO-C6 H 5 10 H H H H —NCS H H —CO—C6H 5 lil Cl H H H .—NCS H H —00-C6 H 5 12 CHs O— H H H —NCS H H -,CO-C6 H 5 13 H H H H —NCS H H —CO—C6H 4 —Cl(p) 14 H H H H —NCS H H —CH3 15 —NCS H H H H H H —CH3 16 Cl H H H —NCS H H —CH3 :17 CH3 0— H H H --NCS H H —CH3 18 H H H H —NCS H H —CH2 -—C 6 H 5 19 —NCS. H H H H H H —CH2 —CgHs 20 Cl H H H —NCS H H —CH2 —CgHs 21 CH,3 0— H H H —NCS H H —CH2 CgHg 22 CH3 CH3 H H —NCS H H —^CH2 —C e H 5 23 CH3 CH3 H H —NCS H H —CH3 24 H H H H —NCS H H —CH2 —CO—C6H 5 25 H H H H —NCS H H —CI12—CO—CgH4— -Bi#) 26 H r H : H H —NCS H H -CH2 CH 2 Ni(CH 3 ) 2 27 —NCS H H H H H H -CH2 CH 2 N!(CH 3 )2 12
