158756. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antimikrobás hatású vegyületek előállítására

158756 19 Hozam: 0,9 g (az elméleti érték 32%-o); op.: 198—$02 C° (bomlás)'. Elemzési eredmény CiANC^S-re (287,3) vonatkoztatva: elméleti, %: C 58^55 H 3,16 N 4,88 S 1,1,14 talált, %: C 58,150 H 3,32 N 4,78 S 11,20 51. példa: 2H(5-Nitro^2Hfurfurilidén)-3Hfenil-l-indanon előállítása 20 keverünk 5 órán át. Ezután a reakcióelegyet jeges vízbe öntjük, és az oldhatatlan terméket dioxánfoól átkristályosítjuk. Hozama: 0,80 g (az elméleti érték 31%-a); 5 op.: 260 C°. Elemzési eredmény C^H^NsiCVra (254,3) vonatkoztatva : 10 elméleti, %: C 66,0 H 3,95 N 11,00 talált, %: C 66,40 H 4,23 N 10,97 55. példa: Mindenben az le. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 4,16 g 15

4-Metil^2-l(5-nitropirrol-2-ilHmetin)-4-indanon 3-fenii-l-indanont használunk. Hozam: 2,7 g (az elméleti érték 41%-a); op.: 248 C° (etilacetátból). Elemzési eredmény C2

o

l

Hi3

í

N0

4

-j

re (331,4) vonatkoztatva : elméleti, %: N 4,2:4 talált, %: K 4,14 52. példa: 2H(5^Nitro^2^furfurilidén)-5-benziloxi-l-indanon előállítása 4,3 g 5-sbenziloxi-il-indanont és 2,54 g 5-nitrofurfurolt 5 órán át forralunk visszafolyató hűtő alatt 30 ml ecestavanhidridben. Ezután az oldatot —70 C°-ra lehűtjük, majd a kikristályosodott terméket leszívatjuk és etilacetátból átkristályosítjuk. Hozam: 1,15 g (az elméleti érték 18%-a); op.: 224—225 C° (bomlás). Elemzési eredmény C21

H

15

iN05-re (361,4) vonatkoztatva : elméleti, %: C 69,79 H 4,18 N 3,88 talált, %: C 69,72 H 4,49 N 3,86 53. példa: 2-<(5-Nitro^2^furfurilidén)-ö-£toxietoxi-l-indanon előállítása előállítása Mindemben az 54. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási vegyületként 444 mg 4HmetiW-indanont használunk. Hozam: 750 mg (az elméleti érték 92%-a); op.: 280 C° (dimetilformamidból). Elemzési eredmény C1

sH

12

N

2

03-ra (268,3); vonatkoztatva : elméleti, %: N 10,43 talált, %: N 10,02 50 56. példa: S-Metox^^S-nitropirrol^-ilHmeti^-l-indanon előállítása 20 25 35 40 45 Mindenben az le. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 2,2 g 5-etoxietoxH-indanont használunk. 50 Hozam: 2,4 g (az elméleti érték 70%-a); op.: 145—147 C° (etilacetátból). Elemzési eredmény Ci8

H

17

N0

6

-ra (1343,3) vonatkoztatva : elméleti, %: C 62,98 H 4,99 N 4,08 talált, %: C 62,98 H 4,99 N 4,18 54. példa: 55 60 Mindenben az 54. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 1,16 g 5-imetoxi-l-indanant használunk. Hozam: 180 mg (ab elméleti érték 8%-a); op.: 240 C° (etanolibói; Elemzési eredmény C15

H

12!

N

2

C>4-re (284,3) vonatkoztatva : elméleti, %: C 63,3 H 4,26 N 9,86 talált, %: , C 63,31 H 4,70 N 9,78 57. példa: 7-Klór-4,6-dimetoxi-,24(5-nitro-2-furfurilidén)- . -3-benzofuranon élőállítása 0,46 g (2 mmól) 7-klór-4,i6-dimetoxi-3^benzofuranönt 0,28 g (2 mmól) nitrofurfurollal 5 ml ecetsavanhidridben forralunk 5 órán át visszafolyató hűtő alatt. Ezután a reakcióelegyet —70 C°-ra lehűtjük, majd a kristályokat leszívatjuk és dimetilformamidból átkristályosítjuk. Hozam: 400 mg (az elméleti érték 54%-a); op.: 280—4282 C° (bomlás). 2-(5^Nitropirrol-i2-il^metin)--l-mdanon előállítása 58. példa: 1,3 g 1-indanont és 1,4 g 5-nitropirrol-2-karboxaldehidet 20 ml ortofoszforsavban 60 C°-on 55 5-Klór-4,6-dimetil-2-(5-nitro-2-fu!rfurilidén)-3--foenzofuranon előállítása 10