158706. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxi-vegyületek előállítására
158706 21 22 atomos ariloxi-esoport), kívánt esetben egy jelenlevő alkoxikarbonil-csoportot elszappanosítással, a kapott sav kloriddá történő átalakításával, majd HNR21 R 3 általános képletű aminnal (mely képletben R2 és R s jelentése a fent meg- 5 adott) történő reagáltatásával aminokarbonilesoporttá alakítjuk és a kapott terméket persavval történő kezeléssel vagy halogénhidrinné történő átalakítással, majd bázissal való kezelésével epoxiddá alakítjuk; vagy 10 c) valamely (II) általános képletű vegyületet epoxiddá alakítunk és valamely (IV) általános képletű foszfinoxiddal reagáltatunk; vagy 15 d) valamely {II) általános képletű vegyületet acetilénnel hozunk reakcióba, a kapott terméket részlegesen hidrogénezzük és 1—6 szénatomos alkanol, valamint valamely ásványi vagy szerves' sav jelenlétében allil-átrendeződésnek 20 vetjük alá vagy foszforhalogeniddel történő kezeléssel szerves bázis jelenlétében végrehajtott allil-átrendeződéssel primer halogeniddé alakítjuk, és alkálifémalkanoláttal reagáltatjuk és a kapott termiéket epoxiddá alakítjuk, vagy alkáli- 25 fémalkanoáttal hozzuk reakcióba, és a kapott terméket tetszés szerinti sorrendben epoxiddá alakítjuk és hidrolizáljük és a kapott primer alkoholt alkUhalogeniddel reagáltatjuk és egy kapott, X helyén alkoxikarbonil-csoportot tar- ,^o talmazó (I) képletű vegyületet kívánt esetben elszappanosítunk. 2. Az 1. igénypont a) vagy b) módszere sze- 35 rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy citronellilacetont valamely (III) általános képletű alkoxikarbonil-foszforánnal vagy (IV) általános képletű -foszfinoxiddal reagáltatunk, a kapott észtert elszappanosítjuk, 40 halogénezzük, ammóniával vagy valamily monovagy dialkilaminnal, előnyösen dietil aminnal kezeljük és epoxiddá alakítjuk. 3. Az 1. igénypont a) módszere szerinti eljá- 45 rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy citronellilacetont dietilfoszfono-N,N-dietilacetamiddal reagáltatunk és a kapott N,N-dietilsavamidot epoxiddá alakítjuk. 50 4. Az 1. igénypont a) vagy b) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy geranilacetont valamely (III) általános képletű alkoxikarbonil-foszforánnal vagy (IV) általános képletű -foszfinoxiddal reagálta- 55 tunk, a kapott észtert elszappanosítjuk, halogénezzük, ammóniával vagy valamely monovagy dialkilaminnal, előnyösen .dietilaminnal kezeljük és epoxiddá alakítjuk. 60 6. Az 1. igénypont a) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy geranilacetont dietilfoszfono-iN,iN-dietilacetamiddal reagáltatunk és a kapott N,'N-dietil-savamidot epoxiddá alakítjuk. 65 6. Az 1 igénypont d) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy geranilacetont acetilénnel reagáltatunk és részlegesen hidrogénezünk, a kapott nerolidolt halogénezzük, alkálifémalkanoláttal kezeljük és epoxiddá alakítjuk. 7. Az 1. igénypont d) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy geranilacetont acetilénnel reagáltatunk és részlegesen hidrogénezünk, a kapott nerolidolt halogénezzük, alkálifémalkanoáttal, előnyösen káliumacetáttal acetonban kezeljük, a kapott vegyületet epoxiddá alakítjuk, az epoxiacetátot hidrolizáljük és a kapott alkoholt valamely bázis, előnyösen nátriumhidrid jelenlétében inert oldószerben, előnyösen dioxáriban alkilhalogeniddel reagáltatjuk. 8. Kártevőirtószerek, azzal jellemezve, hogy 0,01—80% egy vagy több (I) általános képletű epoxi-vegyületet (mely képletben R jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkil-csoport; X jelentése —C—.N; —-COORj; —CON1R2R3 vagy —eE^OR'j képletű csoport, ahol Rx jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil-csoport; fenil-esopart vagy adott esetben 1—6 szénatomos alkilhelyettesített aminoalkil-csoport; R'i jelentése 1—6 szénatomos alkil-csoport, fenil-csoport vagy adott esetben 1—6 szénatomos alkil-ihelyettesített aminoalkil-csoport; R2 és R9 jelentése külön-külön hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkil-csoport vagy a nitrogénatommal együtt 5-vagy 6-tagú he'terociklil ;s gyököt képezhetnek, mely további oxigén-, nitrogén- vagy kén-heteroatomot is tartalmazhat ; A és B jelentése külön-külön hidrogénatom vagy együtt szén-szén kötést vagy oxigénhidat képezhetnek, mimellett amennyiben. R jelentése hidrogénatom és egyidejűleg A és B együtt szén-szén kötést képeznek, úgy Rx és R'i jelentése legalább két szénatomos alkil-gyök vagy fenil- vagy adott esetben 1^6 szénatomos alkil-helyettesített aminoalkil-csoport) és kártevőirtószerekben használatos, szilárd vagy folyékony hordozóanyagot tartalmaznak. 9. A 8. igénypont szerinti kártevőirtószeinék, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 10,11--epoxi-N,N-dietil-3,7,lil-trimetil-dodec-.2-cisz/ /transz-én-l -karbonsavarnidot tartalmaznak. 11
