158672. lajstromszámú szabadalom • Dinitrofeniléteres kártevőirtószer
158672 1. példa: 2. példa: 10. sz. vegyület előállítása. 240 rész 2,4-dini'tro-6-sek.butilfenolt feloldunk 1000 térfogatrész butänon-(2)-iben, és 180 rész káliumkarbonáttal és 10 rész porított káliumjodiddal egyesítjük. Egy óra múlva 140 rész propargilbromidot adagolunk és hatvan órán át visszafolyató hűtővel forraljuk. A reakcióterméket jeges vízzel hígítjuk, majd éterrel felvesszük, és ezt hígított nátronlúggal és vízzel mossuk. Az éter elpárologtatása után kapjuk a végterméket, amelyet etilalkoholból úgy kristályosítunk át, hogy ligroint adagolunk hozzá, amelynek forrpontja 110—140°. A termék olvadáspontja 71—72 C°. 4. sz. vegyület előállítása. 5 130 rész 2-klór-3j5-dinitrotoluolhoz, amely 100 rész allilalkoholban van, 50 C°-on keverés közben olyan keveréket csepegtetünk be, amely 45 rész 85%-os káliumhidroxidból, 30 rész víz-10 bői és 100 rész allilalkoholból készült. 2 óra múlva a terméket jeges vízre öntjük, leszűrjük és a végterméket etilalkoholban átkristályosítjuk; olvadáspontja: 51—52°. 15 Az 1. és 2. példában megadott módon állíthatjuk elő a III. általános képletű vegyületeket is. Vegyület száma Rí 'R? Fizikai jellemzők 1 OS, 2 CH3 3 CHS 4 CH3 5 CH3 . 6 CH3 7 sek.bu'til 8 sek.butil 9 sek.butil 10 sek.butil 11 sek.butil 12 sek.butil 13 sek.butil 14 terc.butil 15 sekjbutil 16 sek.butil 17 sek.butil 18 Izopropil 19 Izopropil 20 Izopropil 21 Izopropil 22 Izopropil 23 Izopropil 24 Izopropil 25 Ciklöhexil 26 Ciklohexil 27 Ciklöhexil 28 sek.butil 29 sekjbutil 30 •sek.butil 31 GH, 32 sek.butil 33 sek.butil 34 Ciklohexil 35 Ciklohexil 36 OH3 37 Izopropil 38 Izopropil 39 CH3 40 CH3 H CH, C2 H 5 —!CH=CH2 —CH=CH —C~ C—CH3 H OH3 —CH=CH2 --C= CH —-Í-^H^ —C(C1)=CH2 —C3H7 H -^(CHsW-CHs —C6 H 4 CL(4) —CS H 4 C1 i(3) —C6 C1 5 —C3 H 7 —^C6 H 5 Br Br I I —OH-^CH2 —C6 H 4 C1(4) ^C6 H 3 Cl 2 i(;3,4) ^C6 H 3 CVC2,4) H —CH3 —iCH=iCH2 —Ce H 4 Cl :(2) —C6 H 4 N0 2 Í(4) —C6 H 4 .N0 2 (2) -C6 H 4 —N0 2 i(4) —C6 H 3 C1 2 (3.4) —C6 H 3 C1 2 ,<2.4) ^C6 H 4 C1 (4) —C6 H 3 |Cl r (3.4) —CH=CHC1 H —CH3 —C8 H 5 C6 H 4 C1 (2) Op. 68—69 C° Op. 49—50 C° Op. 34—35 C° Op. 51—52 C° Op. 10'5J5—106 C° Op. Ili2—il'14 C° Olaj, n20D = 1,5480 Olaj, n20D =l,15398 Olaj, n20 D = 1,5475 Op. 71—72 C° Olaj, n20D = 1,5344 Olaj, n20 D = l, 15621 Olaj, n2°D = 1,5299 Op. 81—82 C° Olaj, n20 D = 1,5051 Op. 77—79 C° Op. '69—70 C° Op. 163—165 C° Olaj, n20 D = 1,5328 Op. '85—86 C° Op. 71—72 C° Qp. 130—131 C° Op. 140—141 C° Op. 147—148 C° Op. 64—65 C° Op. 92—93 C° Op. 64—65 C° Op. 96—97 C° Op. 112—1113 C° op. 716—77 c° Op. 144—145 C° Op. 1117—118 C° Op. 108—109 C° Op. .102—Í103 C° Op. 143-^144 C° Olaj, nw D = 1,5637 Op. 54—55 C° Op. Op. Op. 44_45 C° 99—100 C° 111-412 C°
