158620. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikrokapszulák előállítására
158620 11 4. példa: (10 g földimögyoróolajban 1,25 g D2 vitamin (40 000 000 NiE/g) oldunk. Az oldatot szokásos- 5 módon, 50—60 C°-on 15% glicerin és 30% zselatint tartalmazó vizes oldatban emuigeáljuk. Az elegyhez azonos hőmérsékletű, 150 ml kloroformból és 4 g hidrogénezett ricinusolajszármazékból készített diszperziót adunk kéve- u rés közben, és így fázisinverziót hozunk létre. A fázisinverzió teljessé válása után az elegyet 10 C° alatti hőmérsékletre hűtjük, a kapszulákat szűréssel összegyűjtjük és vákuumszárítóban 40 C°-on szárítjuk. 500 000 NE/g D2 vi- i5 tamint tartalmazó, gömb alakú kapszulákat kapunk. A kapott termék részecs'keméreteloszlása a következő: 250 mikronnál nagyobb részecskék 3,2% 20 250—177 mikron 6,5% 177—149 mikron 17,1% 149—105 mikron 63,4% 10t5 mikronnál finomabb részecskék 9,8% 5. példa: 1680 mikronnál nagyobb részecskék 1,8% 1680—1410 mikron ' 7,4% 1410—1190 mikron 68,8% 1190-^840 mikron 14,3% 840—710 mikron 5,7% 710 mikronnál finomabb részecskék 2,0% 6. példa: 25 10 g olvasztott, ehető, hidrogénezett. zsíra- .„ dékban 10 g aszkorbinsavat diszpergálunk. A diszperziót szokásos módon, 2 g propilénkglikol-zsírsavészter jelenlétében 100 ml vízben emuigeáljuk, majd 50^60 C°-on 100 ml 60%os agar-agar oldatot adunk az emulzióhoz. Az „ elegyhez keverés közben 5 g polioxietilén-cetiléter Í00. ml ciklohexánnal készített, azonos hőmérsékletű oldatát adjuk, és így fázisinverziót hozunk létre. A fázisinverzió teljessé válása után az elegyet 10 C° alatti hőmérséklet- . re hűtjük, majd keverés közben bevonás céljából 18 g száraz keményítőt adunk hozzá. Az elegyet keverjük, a kapszulákat szűréssel elkülönítjük, majd fluidágyas szárítóban 40 C°-on szárítjuk. 100 mg/g aszkorbinsavat tartalmazó, gömb alakú kapszulákat kapunk. A termék részecskeméreteloszlása a következő: 45 50 55 Az 5. példában leírt eljárást ismételjük meg . azzal a különbséggel, hogy polioxietilén-cetilészter helyett, 6 g polioxietilén-szorbit-hexasztearátot alkalmazunk. Az 5. példában leírt azonos részecskeméreteloszlású, aszkorbinsavat tartalmazó kapszulákat kapunk. 65 7. példa: .32 g gumiarabicumot és SO g zselatint tartalmazó 300 ml vizes oldatban szokásos módon 5 g hidrokortizon-acetátot szuszpendálunk. A szuszpenzióhoz keverés közben, 50—60 C°-on 3 g pdlioxietilénsztearátot adunk. Az elegyhez keverés közben 250 ml, azonos hőmérsékletű ciklohexánt adunk, és így fázisinverziót hozunk létre. A fázisinverzió teljessé válása után az elegyet 10 C° alatti hőmérsékletre hűtjük, a kapszulákat szűréssel összegyűjtjük és vákuumszárítóban 40 C°-on szárítjuk. 50 mg/g hidrokortizon-acetátot tartalmazó, gömb alakú kapszulákat kapunk. A kapott termék részecskeméreteloszlása a következő: 250 mikronnál nagyo részecskék 5,9% 250-H177 mikron 10,8% 177—149 mikron 57,4% 149-^105 mikron 19,4% 105 mikronnál finomabb részecskék 6,5% 8. példa: Á 7. példában leírt eljárást ismételjük meg azzal a különbséggel, hogy polioxietilénsztearát helyett polioxietilén-lanolinalkoholt használunk fél. A 7. példában leírttal azonos részecskeméreteloszlású, hidrokortizon-acetátot tartalmazó kapszulákat kapunk. 9. példa:: 10 g gyapotmagolajban 0,1 g metilszalicilátot oldunk. Az oldatot 2 g Pluronic L—62'? (a Wyanditte Chemical Corp., USA cég gyártmánya) jelenlétében 1O0 ml vízben emulgeáljuk. A kapott emulzióhoz 50 g agar-agart és 10 g polivinilpirrolidont tartalmazó 200 ml vizes oldatot adunk, és a kapott elegyet 50—60 C°on tartjuk. Az elegyhez keverés közben 200 ml azonos hőmérsékletű kloroform és 2 g polioxietilén-nonilfenoléter diszperzióját adjuk, és így fázisinverziót hozunk létre. A fázisinverzió teljessé válása után az elegyet 10 C° alatti hőmérsékletre hűtjük, és szokásos módon porlasztva szárítjuk. A következő részecskeméreteloszlású, metilszalicilátot tartalmazó kapszulákat kapunk: 350 mikronnál nagyobb részecskék 1,4% 350—250 mikron 10,8% 250—177 mikron 59,7% 177—149 mikron 17,1% 149—-105 mikron 8,6% 105 mikronnál finomabb részecskék 2,1% 10. példa: A 9. példában leírt eljárást ismételjük meg azzal a különbséggel, hogy polioxietilén-nonilfenoléter és polivinilpirrolidon helyett oleilalkoholfoszfátot és metilcellulózt alkalmazunk. A 9. példában leírttal azonos részecskeméreteloszlású, metilszalicilátot tartalmazó kapszulákat kapunk. 6
