158613. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,2-difoszfaciklopentén-(5)-on-(4)-származékok előállítására
158613 9 10 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítani módja, azzal jellemezve, hogy a malonsavdialkilészter és fenilfoszfindiklorid reakcióját szerves oldószer vagy reakcióközeg jelenlétében végezzük el. (Elsőbbség: 1967. október 13.) 4. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciónál képződő hidrogénhalogenidet valamely bázissal történő reagáltatással a reakcióelegyből folyamatosan eltávolítjuk. (Elsőbbség: 1967. október 1.3.) 5. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a képződő hidrogénhalogenidet a reakcióelegyből inert gázok bevezetésével folyamatosan eltávolítjuk. (Elsőbbség: 1967. november 7.) i6. Az 1—5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióközeget, előnyösen hexánt eltávolítjuk és a kapott maradékot megfelelő extrahálószerrel, előnyösen benzollal extraháljuk és a kapott foszforvegyületeket izoláljuk. (Elsőbbség: 1967. október 13.) 7. Az 1—5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy benzololdószer felhasználása esetén a bázis kiváló hidrogénhalogenidjét elválasztjuk, kimossuk és a kapott oldatból a foszforvegyületet bepárlással izoláljuk és átikristályosítással tisztítjuk. (Elsőbb_ ség: 1967. október 13.) 8. Az 1—7. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként tercier aminokat, előnyösen trietilamint alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. július 15.) 9. Az 1—45. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a malonsavdiésztert és a halogén-foszforvegyületet 1:1 mólarányban alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. július 15.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-etoxi-il,2-difenil-r[l,2-difoszfaciklopentén-J(5)-on-(4)] -trikarbonsav-i(3,i3,5)-trietilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy malonsavdietilésztert fenilfoszfindikloriddal reagáltatunk és a foszforvegyületet a bázis savas sójától frakcionált kristályosítással és/vagy extrakcióval elválasztjuk. (Elsőbbség: 1967. október 13.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-etoxi-l,2-di-i(4'-klór-fenil)-[l,2--dif oszf a-ciklopentén-(5)-onH(4)] -trikarbonsav-(3,3,5)-trietilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy p-klór-fenilfoszfindikloridot malonsavdietilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1967. november 7.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-etoxi-l,2-di->(4'-metil-fenil)-[.l,2--difoszfa-ciklopentén-(5)-on-(4)]-trikarbonsav-(3,3,5)-triétilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy p-metil-fenilfoszfindikloridot malonsavdietilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1967. november 7.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-etoxi-4,2-di^(4'-dimetilamino-f enil)-|ll ,2-dif oszf a-eiklopentén-(5)-orn(4)] -trikarbonsav-(3,3,5)-trietilészter előállítására, az-5 zal jellemezve, hogy p-dimetilamino-fenilfoszfindikloridot malonsavdietilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. július 15.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja l-etoxi-l,.2-di-<(4'-fluor-fenil)-[l,2-10 -difoszfa-eiklopentén-{5)-onH(4)]-trikarbonsavs(3,3,5)-trietilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy p-fluor-fenilfoszfindikloridot malonsavdietilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. július 15.) 15 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l^etoxi-íl,2-di^(2; -teroier butil-Hfenioxi)-[!l,2^difoszf,a^ciklopentén-(S)-otí(4)]-tri-7< karbonsav^(3,3,i5)^triétilészter előállítására, az-20 zal jellemezve, hogy o-fcerc.foutil-íenoxi-ifoszífindikloridot malonsavdietilészterrel reagáltatunk, (Elsőbbség: 1968. július 15.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-etoxli^l,,2^dÍH(2',5'-di'metil-fenil)-25 - [1,2-diíoszfa-Hciklöipentén-!(i5)-oni(4)] -trikarbonsav(3,3,5)-trietilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,5-dimetil-feniffioszfindikloridot malonsiavdietilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. július 15.) :,0 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja l-etoxi^l,2^di-i(N-metil-^anilino)-[l,2-difoszfa-ciklopentén-(5)-on^(4)]-^trikarbonsav-(3,3,6)-trietilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy N-metil-anilin-JN-foszfindikloridot 35 malonsavdiietilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1967. november. 7.) 18. Az; 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metoxi-l^^iienil-fl^difosz-40 fa^ciklopentén-i(ö)-on^(4)]-trikarbonsavj(3,3,5)-trimetalészter előállítására, azzal jellemezive, . hogy fenilifoszfindikloridot malonsavdiimetiiészterrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. július 15.) 45 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás íogansttosítási módja l-tere.foutoxi-l,i2-difenil^[l,(2-diioszf.acilklopentén^(5)-on-(4)]-trikanbons,av-(3,5,5)-tri-teric.butilészteir előállítására, azzal jellemezve, hogy feniMoszfindikloridot malon-50 sav-di-tencjbutilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. július 15.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-terc.foutoxi-l,2-di-(4Wi<metilamino^fenil)-[lj2-<liifoszia-ciklopenten-(5)-on-55 -(4)]-triJkarbonsaív-i(3,3v5)-tri-teriC.íbutilésztier előállítására, azzal jellemezve, hogy p-dimetilarnino-feniltfos2ífinklorádoít malonsav-di-terc.butilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. július 15.) 60 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-etoxi-.l,2-di-etil-[l,2-difoszfa-aiklopentén-í(5)-on^(4)]-trikaribonsav-(3,3,5)-trietilésater előállítására, azzal jellemezve, hogy etil-foszfindikloridot malonsavdietilészterrel rea-65 gáltatunk. (Elsőbbség: 1968. október 12.) 5
