158611. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imid-amid kopolimerek gyártására
11 158611 12 cianát elegyével reagáltatjuk, ahol a diizocianát. poliizicianát, ill. karbonilvegyület kiindulási mennyiségét úgy választjuk meg, hogy minden —NGO csoportra lényegében V2 m°l karbonü-végyület jusson, és a ,,B" vegyületet úgy állít- 5 juk elő, hogy legalább egy közömbös, szerves, poláris oldószerben legalább egy, belső diimid képzésére alkalmas tetrakarbonilvegyületet — amely kétszer két karbonil-csoportot tartalmaz, melyek mindegyike egyfelől egy négyértékű 10 gyök egyik szénatomjához, másfelől egy oxigénatomhoz kapcsolódik, az egy párba tartozó karbonilcsoportokat legfeljebb három szénatom vá-. lasztja el — legalább egy diizocianáttal, vagy legalább egy poliizocianát és legalább egy di- 15 izocianát elegyével és/vagy ezen kiindulási anyagok keverékével reagáltatunk, ahol a diizocianát, poliizocianát és a karbonil-vegyüle't kiindulási mennyiségét úgy választjuk meg, hogy minden —NCO csoportra lényegében V2 m °l 20 karbonil-vegyület jusson. . 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával olyan, lineáris láncú kopolimereket állítunk elő, ahol 25 az R-csoportok kétvegyértékűék, és legalább két szénatomot tartalmaznak. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával olyan, 3 Q háromdimenziós makromolekulás kopolimereket állítunk elő, ahol az R-csoportok egy része kétértékű, s a többi R-csoport legalább n szénatomos, n értékű gyök. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy mind belső amid, mind belső imid képzésére alkalmas karbonilvegyületként (VI) általános képletű trikarbonsav-monoanhidrideket alkalmazunk . — ahol Rx jelentése az 1. igénypontban megadott. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (VI) általános képletű trikarbonsav-monoanhidrideket alkalmazunk, ahol az Rx csoport több, egymáshoz közvetlenül, vagy —SQ2 —, —O—, | —CO—, 0=P—Y, Y^C—Y', —NY—CO—X— [ ; -^CO-^NY—, -^CO^NY—X—NY—CO—, —CO—O—X—O^CO—, —O-^CQ—X—CO— 50 —O— és/vagy —CO^NY^NY—CO— csoportokon keresztül kapcsolódó gyökökből áll — ahol X jelentése kétértékű alkuén-, ciklanilidén- vagy arilén-gyök, Y jelentése alkil-, aril- vagy ciklanil-gyök vagy hidrogénatom, és Y' jelentése 5° alkil-, aril- vagy ciklanil-gyök. 6. A 4. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (VI) képletű monoanhidrid-vegyületként 60 trimellitsav-monoanhidridet, 1,2,4-ciklopentadienil-trikarbonsav-l,2-monoanhidridet, 3,4,4'-difeniléter-trikarbonsa'V-3,4-monoanhidridet, 2-<(3',-4'-dikarboxifenil)H5^(3'-karboxifenil)-l,3,4-oxa- (55 diazol-3',4'^monoanhidridet és/vagy 1,8,4-naftalin-trikarbonsav-1,8-mohoanhidridet alkalmazunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy mind belső amid és mind belső imid képzésére alkalmas karbonilvegyületként (VII) általános képletű trikarbonsavat alkalmazunk — ahol Rx jelentése az .1. igénypontban megadott. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (VII) általános képletű trikarbonsavként trimellitsavat, l3,4,4'-difeniléter-l trikarbonsavát, 2-.(3',4'-dikarboxif enil)^5-*(3'-karboxifenil)-4,3,4-oxadiazolt és/ vagy 1,2,4-ciklopentadienil-trikarbonsavat alkalmazunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy diizocianátként 0=^C=^N—JR—N=iC=0 általános képletű vegyületét alkalmazunk — ahol R az 1. igénypontban definiált, kétértékű, legalább két szánatomot tartalmazó csoportot jelent. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan dizocianát-vegyületet alkalmazunk, ahol R több, egymáshoz közvetlenül, vagy —S02 —, — CO—, —O—, 0=P—Y, Y—C—Y', _NY—CO—X— —CO—NY—, —CÖ^NY—X—NY—CO—, —CO—O—X—O—CO—, —O—CO—X—CO— —O—, —CO-HNY—NY—CO—-, —NY-^S02— —X—S02—NY— és/vagy _S0 2 —NY— X—NY— —SO2— csoporton keresztül kapcsolódó gyökből áll — ahol X és Y' jelentése az 5. igénypontban megadott, és Y alkil-, aril- vagy ciklanil-csoportot jelent. 11. A 9. és 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy diizocianát-vegyületként hexametilén-diizocianátot, dodekametilén-diizocianátot, 4,4'-difenilmetán-diizocianátot, 4,4'-difeniléter-diizocianátot, tolilén-diizocianátot, bisz-(p-fenilén-izocianát)-ü ,3,4-oxadiazolt, 4,4'-difenil-l',l-ciklohexán-diizocianátot és/vagy 4,4'-difenil-2,;2'-propán-diizocianátot alkalmazunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poliizocianátkén-t R'i(—N=C=0)„ általános képletű vegyületeket alkalmazunk — ahol n jelentése 3, vagy annál nagyobb egész szám, R' pedig n értékű, legalább n szénatomos, az 1. igénypontban R jelentésénél megadott kémiai szerkezetű csoportokat jelent. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan poliizocianát-vegyületeket alkalmazunk, ahol R' több, egymáshoz közvetlenül, vagy —S02 —, O O ' ! I I —O—, —CO—, —OH, —O—Si—O—, 0=P—O—, O O 50
