158608. lajstromszámú szabadalom • Gombaölő hatású készítmény

MAGTAR NÉPKÖZTÁ RS AS AG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LE ÍR ÁS Bejelentés napja: 1969. III. 26. (Pl—312) Franciaországi elsőbbségei: 1968. III. 27. (145 625), 1968. XII. 30. (181 920) Közzététel napja: 1970. IX. 28. Megjelent: 1971. X. 20. 158608 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/02 ^i»wHwai»^ Feltalálók: Cognet Jean-Marie Francois mérnök, La Celle-St-Cloud, Heullant Jean mérnök, Le Raincy, Valuer Jean-Pierre mérnök, Paris, Richard Georges Alexandre Louis mérnök, Bougival Tulajdonos: N. V. Philips' Gloeilampen­fabrieken, Eindhoven, Hollandia Gombaölő hatású készítmény A találmány tárgya olyan, magvak kezelésiére használható fungicid keverék, amely aktív al­kotórészként a 8-mdroxikinolin valamely fém-Sójának és a 2,3-dihidro-5-lkadboxan,ilid-6-imetil­-1,4-oxátiin keverékét .tartalmazza. A 1 477 059 és 1 477 060 sz. francia és a 3 249 499 sz. USA szabadalmi leírások ismerte­tik az I általános képlletű 2,3-dihidiro^54carb­oxamid-6^metil-l,4-oxatiineket, aalhol X vala­mely kairböxamidgyöíköt, különösen valamely II általános képletű gyököt jelent. A II általános képletben R jelentése hidrogénatom vagy metil­csoport és R' alfcill-, alkenil-, cikloalkil-, aril-Vagy szubszrtituált ariigyököt jelent. Az oxa­tiinek közül példaképpen megemlítjük a 2,3-di­hidiro-15-fea:rbOxaniMdH6-nTJetil-l,4-oxiaitiint. Ezenkívül az 1477 091 és az 1477 062 sz. francia szabadalmi leírások a megfelelő szár­mazékokat is ismertetik, amelyekben a gyűrű­ben levő kénaitomlboz egy vagy két oxigénatom kapcsolódik, pl- a szullfoxidofcat és szulfonofcat. Ezekben a szabadalmi leírásokban említés tör­ténik .arról, bogy ezek az oxatuhek növények és magvak növényi patogén gombákkal szem­beni megvédésére használhatók. Ezeknek a vegyületeknek a funigicid hatását már ismertették. Ezeknek az oxatiinefcnek t a hátránya azonban, hogy az olyan növényt 'ká­rosító gombák, mint a Penicillium Sp, a Sep-10 15 20 25 30 toria nodorum és más hasonlók esetén hatás­talanok. Azt tapasztaltuk, hogy ezeknek az ismert oxatdinéknek, különösen a 2,3-diihidno-5-klärb­oxan,ilid^6-imetil-l,4-oxatiinnek a fungieM spektruma jelentősen kiterjeszthető, és sok esetben nem várt szinergetikus hatás érhető el a 8-hidríoxikinolin valamely sójának vagy észte­rének, .például rézHSójáníák (iréz-8^kinolindláit), szulfátjának vagy benzoáitjának a hozzáadásá­val. Különösen jó eredmény érhető el a 8--ihidirox'ilkinolin réz-Bójának és a 2,3-dilhidiiCH5-4sarboxamhd-6-imétil-d,4-oxatiinnek a kombiná­lásával. Az alábbiakban a 8-hidroxi-4dnolin réz-sóját „réz-kinolinát"-nak és a 2,.3Hdiihidr0^5--kärboxaniMJ6Hnl©til-ll ,4noxlatiinlt „fciarfooxanilid­-oxatiinnek" jielöljük. A találmány szerinti új fungiicid készítmé­nyeknek és különösen a réz-kinolinoliát -ás kiarb­oxanilid-oxatiin kombinációjának az előnye, hogy nagyhatásúak a belső és külső pátogén gombákkal szemben. A találmány szerinti új készítmények nagyon haltékonyak a Basidtomyceites osztályba tartozó gombákkal, így a RWzoctonia Kuhl-val és Uromyces phasecoli typica Arth-val (növényi patogén, talajban élő gomba) szemben. A találmány szerinti fungicid készítmények továbbá különösen hatékonyaik a gabonamag-158608

Next

/
Thumbnails
Contents