158551. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-szubsztituált-merkapto-4,6-diklór-s-triazinok előállítására

11 158551 12 zó 200 ml vízben. A reakció pillanatszérűen megy végbe. A cső kimenetén a reakciókeveréket gyorsan lehűtjük és feldolgozzuk. 1-74,1 g 2-métilmerlkapto-4,!6-diklór^s-t!riazint kapunk. Ennek forráspontja 12 Hgmm nyomáson 125— 127 C°. Hozam: 88,«% elméleti a bevitt cianurkloridra számítva. Szabadalmi igénypontok: •1. Eljárás az (I) általános képletű 2-szubsztituált-merfcapto--4,6-diklór-s-triazinok előállítására — amely képletSben R szübsztituens jelentése 1—18 szénatomos cikloalkil-, alkenil-, arallkil- vagy alkilgyök, amely adott esetben egy vagy több CN-csoporttal helyettesítve lehet — cianurkloridnak valamely merkapto vegyülettel lefolytatott reakciója útján, adott esetben valamely lúgos kémhatású vegyület jelenlétében, azzal jellemezve, hogy cianurkloridot és valamely (II) általános képletű merkaptánt — amely képletben R szübsztituens jelentése a fentiekkel megegyezik — vagy egy merkaptidet 1 : í—1 : 3 mólarányban valamely vízből és legalább egy vízzel nem elegyedő, a cianurkloriddal szemben iners, szerves oldószerből álló heterogén rendszerben adott esetben valamely sósavatkötő szervetlen anyag jelenlétében, a heterogén fázisok alapos átikeverése közben, adott esetben csökkentett vagy atmoszférikusnál nagyobb nyomáson —20 C° és +200 C°, előnyösen +20 C° és +50 C° közötti hőmérsékleten reagáltatunk, a reakció lezajlása után a vizes fázist leválasztjuk, a szerves fázist pedig önmagában ismert módon feldolgozzuk, továbbá adott esetben az eljárást folyamatosan hajtjuk végre és a feleslegben alkalmazott cianurklorid 10 15 20 25 35 40 vagy merkaptán reakciókomponenseket visszanyerjük. (Elsőbbsége: 1967. december 30.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a merkaptán kiindulási anyagot a szerves oldószerben, illetve oldószerkeverékben feloldjuk vagy szuszpendáljuk, a szervetlen sósavat lekötő anyagot pedig vizes oldat alakjában adjuk hozzá. (Elsőbbsége: 1967. december 30.) 3. Az 1. igényporit szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a merkaptid' kiindulási anyagot és cianurkloridot a szerves oldószerben, illetve oldószerkeverékben oldjuk vagy szuszpendáljuk és ehhez vizet adunk, vagy célszerűen csupán a cianurkloridot oldjuk vagy szuszpendáljuk szerves oldószerben, míg a merkaptidot vizes oldat vagy szuszpenzió alakjában adjuk hozzá. (Elsőbbsége: 1967. december 30.) 4. Eljárás az (I) általános képletű 2^szubszti~ tuált-merkapto-4,6-diklór-s-triazinok előállítására, amelyben R szübsztituens jelentése 1—18 szénatomos cikloallkil-, alkenil-, aralkil- vagy alkilgyök, amely adott esetben egy vagy több —CN csoporttal helyettesítve lehet, cianurkloridnak valamely merkaptovegyülettel lefolytatott reakciója útján adott esetben valamely lúgos kémhatású vegyület jelenlétében, azzal jellemezve, hogy cianurkloridot és valamely (II) általános képletű merkaptovegyületet — ahol R szübsztituens jelentése a fenti — valamely vízzel nem elegyedő, a cianudkloriddal szemben iners szerves oldószerben oldunk vagy szuszrpendálunk, az oldatot, ill. szuszpenziót —20 C° és +10 C° közötti, előnyösen 0 C° hőmérsékleten legalább ekvimoláris arányban használt szervetlen sósavkötőanyag, előnyösen alkálifémhidroxid vizes oldata jelenlétében alapos keverés közben reagáitálunk, a vizes fázist leválasztjuk és a szerves fázist önmagában ismert módon feldolgozzuk. (Elsőbbsége: 1967. július 07.) 1 rajz A kiadásért íelel: a Közgazdasági és. Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7108019. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—?3. 6