158425. lajstromszámú szabadalom • Fotopolimerizálható lakk

158425 gendő fényérzékenységgel és jó mérettartósággal rendelkeznek, amely azeotrop oldószer-elegyek mint előhívók felhasználásával még- fokozható. A kép megfelelő megvilágítása és előhívása után kapott maratott forma a legtöbb szokásos maratóísizerrel, mint hígított és tömény nátroniúggal, sósavval és salétromsavval szemben ellenálló és a hőkezelés után a legtöbb agresszív maróanyag, mint a királyvíz, hidrogénf luorid-salétromsav-keveirék sem támadj a meg. A második észterkomponens, a nitrált aromás sav bevezetése során fellépő stabilizáló hatás — amely a legtöbb szokásos érzékenyítő anyagot feleslegessé tevő szetnzibilizáló hatással jár együtt -— azért meglepő, mivel a polivinilalkohol fahéjsavészitereiből készült fotopolimerizálható lakkok részére aromás nitrovegyületék mint érzékenyítőanyagok már ismertek. A találmány szerinti fotopolimerizálható lakk előállítását az alábbi példák szemléltetik. érzékenysége mintegy 30—40%-ra csökken. Feloldóképessége a rétegvastagiságtól függően 1—2 [i. Michler keton hozzáadása a fényérzékenységet nem változtatja, de a fatopolimerizációs 5 úton előállított relifek képszegélyének élességét növeli. 3 évig tartó 50 C° alatti tárolás után a fotomechanikai tulajdonságokban változás nem következik be. 30 2, példa: 6,4 g (kb. 0,1 mől), polivinil-klorid-aoetat hidrolízise útján előállított, 60 Mól% Cl-tartalmú vinilalkohol-vinilklarid keveréfcpolimért az 1. 15 példában leírt módon 3,3 g (kb. 0,02 mól) fahéjaavkloriddal és 4,1 g (kb. 0,02 mól) .p-nitrobenzoilkloriddal reakcióba viszünk. Az elkülönített keverék-észter oldhatósága, fényérzékenysége és tárolhatósága az 1. példa szerint 20 kapott terméké vei megegyezik. 3. példa: 1. példa: 25 4,4 g, alacsony és közepes polimerizációs fokú polivinilalkoholt 44 ml vízmentes piridinben éjszakán át duzaasztuirík, majd még 44 ml vízmentes piridint adunk az elegyhez és 0 4 30 C°-ra lehűtjük. Ezt követően lehetőleg gyorsan 8,2 g (kb. 0,05 mól) fahéjsavkloridot és 6,2 g (:kb. 0,03 mól) p-nitrobenzoJlkloiridot erélyes keverés mellett hozzáadunk. Az átmenetileg erősen viszkózussá váló reakeióölegyet még 4 órán 35 át mérsékelt keverés mellett 60—80 C°-on tartjuk, ezután szobahőmérsékletre lehűtjük és egyenlő mennyiségű acetonnal hígítjuk. Az elegyet szűrjük, majd vízbe öntve az észtert mint fehér, szálas termékét elkülönítjük. A kiterme- 40 lés az elméletinek több mint 90%-a. Oldhatósága a hasonló módom előállított polivinil-cinnamát-benzoátnak szerves oldószerekben kiváltképpen kumol ós ciklohexanon azeűtrop elegyében való oldhatóságával közel azonos és fény- 45 4,4 g polivinilalkoholt az 1. példában leírt módon 4,9 g (kb. 0,03 mól) fahéjsavkloriddaJ és 6,2 g (kb. 0,03 mól) o-nitrobenzoilkloriddal reakcióba viszünk. Az 1. példa szerint elkülönített keverékésater gumiszerű, de az 1. példa szerint kapott termékkel közel azonos fotomechanikai tulajdonságokkal rendelkezik. Szabadalmi igénypont: Fotopolimerizálható lakk, mely lényegében a polivinilalkohol keverék-észtereit tartalmazza, azzal jellemezve; hogy olyan polivinilalkoholt vagy vinil-kopolimért, kiváltképpen vinilalkohol-vinilklorid-ikeverékpalimért tartalmaz, amelyben a bidroxilcsoportnak 20—60%-a fahéjsiavval, 10—W/o-ia pedig valamely nitrált aromás savval, kiváltképpen p-nitrobenzoesavval van észterezve és adott esetben a maradék hidroxilesoportok szabad állapotban vannak jelen. A kiadásért felél: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107533. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 2