158388. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nátriumhidrid előállítására

158388 8 10. példa: 100 g nátriumot 1 g nyers di-terc.-amilphxH katechin (König és Mai: Cham. Ber. 25, 2.654) hozzáadásával1 a 2. példa szerint hidrogénezünk. A kitermelés kvantitatív, a nátriumhidrid fehér szmu. A fenti példák szerint előállított nátniumhidrid fajlagos felülete 6000—10 000 em2

/g, amelyet Blaine, Mamula által módosított módszerével határozunk meg. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nátriumhidrid előállítására a kiindulási elemek közvetlen reakciója útján, keverés közben, emelt hőmérsékleten és emelt nyomáson, azzal jellemezve, íhogy a reakciókeverékhez, mely lényegileg fémnátriumból 'és gáz alakú hidrogénből áll, 4—16 szénatomot tartalmazó felületaktív anyagot adunk, ahol a szénatomok közül legalább egy tercier szénatom, vagyis csak egy hidrogénatomhoz kapcsolódik, s ezt a hidrogénatomot I. R—OCH^-csoporfrtal — ahol R jelentése hidrogén, nátrium, vagy acil-esoport —, vagy II. —COOR'-csoporttal — ahol R' jelentése hidrogén, nátrium vagy alkilcsoport —, vagy III. —COR"-csoporttal — ahol R" jelentése hidrogén vagy alkilcsoport —, vagy IV. valamely alMlezett többórtékű fenol átrendeződése útján keletkező kinoncsoporttal aktiváljuk, mimellett az aktiváló csoportot legalább egy szénatomhoz közvetlenül kapcsoljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljiárás foganatosítási .módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 15 20 25 30 valamely folyékony iners közegben, előnyösen ásványolajban hajtjuk végre. 3. Az 1—.2. igénypont szerinti ejárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy felületaktív CH3 / anyagként a Q—CH \ 10 CH3 képletű vegyületet 40 használjuk, ahol Q = OCH2—, —COOR' vagy —COR" szerves )gyök, ahol R, R' és R" jelentése a fentiekkel egyezik. 4. A 3. igénypont szerinti .eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy felületaktív anyagként izobutüalkoholt izovajsavas-nátriumot, izovajsavat és/vagy ihángyasavas-izóbutilésztert alkalmazunk. 5. Az 1—2. igénypont szerinti eljárás kivitel módja, azzal jellemezve, hogy felületaktív anyagként cMdhemnkarbonsaViat, dietileoetsavat, utóbbi savak nátriumsóit, 2-etilpentanol-let, 2^ciklohexüpropanol-l-et és/vagy utóbbi alkoholok nátriumsóit alkalmazzuk. 6. Az 1—2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy felületaktív anyagként a fenolcsoporttal szomszédos szénatomon alkilcsoporttal szuíhsztituált kétértékű fenol-származékokat alkalmazunk^ ahol az a-szénatomon lévő alkilcsoport hidrogénatoimot nem tartalmaz. 7. A 6. igénypont szerinti eljiárás kiviteli módja, azzal. jellemezve, hogy felületaktív anyagként a fenolcsoporttal szomszédos szénatomon tere.^butilcsoporttal szübsztituált kétértékű fenolokat vagy fenölátokát alkalmazunk. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, .hogy felületaktív anyagként 3,5-di-terc.-butilpirokatechint alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107509. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4