158387. lajstromszámú szabadalom • Eljárás legfeljebb 0,2% fluortartalmú foszfátok előállítására
158387 9 10 forró oldathoz keverés köziben, lassú ütemben 450 kg 20%ros nátriumhidroxid oldatot adagolunk (pH = 3,5) és a csapadékos oldatot még további 10 percen át 90—100 C°-on keverjük, majd szűrjük. A szűrlefet bepároljuk és a mononátóumbidrogénfoszfátot az oldatból kiikristályosítjuk. Az így kapott kristályokat centrifugáljuk és kb. 60 C°-on szárítjuk. 185 kg rnononátrlummdrogénfoszfátot kapunk, mely 45 % PzOö-ot és 0,05% fluort tartalmaz. A kb. 120 liter anyalúg feldolgozásával még 80 kg P2 C>5Hnek megfelelő sót kapunk. A hozam P2O5-re: 81,4%. 7. példa: MonokáHumíMdrogénfoszfát előállítása 1000 Iter, 20% P2O5- és 1,5% F-tartalmú, vízzel 2000 literre hígított és 90—100 C°-ra felmelegített extrakciós foszforsavhoz keverés közben 30 kg porított égetett meszet adunk. A reaikcióelegyet 10 percen át keverjük, majd a forró oldathoz keverés közben, lassú ütemben 450 kg 28%-os káMumhidroxdd oldatot adagolunk (pH = 3,5) és a csapadékos oldatot még további 10 percen át 90—100 C°-on keverjük, majd szűrjük. A szűrletet bepároljuk és a monokáliumhidrogénfoszifátot az oldatból kikristályosítjulk. Az így kapott kristályokat centrifugáljuk és kb. 60 C°-on szárítjuk. 161 kg monokáliumihidirogénfoszfátot kapunk, mely 52% P20 5 -ot és 0,1% fluort tartalmaz. A kb. 700 liter anyalúg feldolgozásával még 84 kg P2O5-nek megfellelő sót kapunk. A hozam P2Ü5-re 83%. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás legfeljebb 0,2% fluortartalmú fősz-' fátsók előállítására extrakciós foszforsavból és/vagy a szuperfoszfát vizes kivonatából, azzal jellemezve, hogy a) a foszforsavfaoz fluortartalmával legalább egyenértékű mennyiségű meszet és/vagy más kaMumsót és/vagy monokalciumfoszfátot — mint szuperfoszfát vizes kivonatot — adunk, 5 az így kapott oldathoz keverés közben, legfeljebb 100 C°-on, 3,5 pH^érték eléréséig nátrium-, kálium- vagy ammóniumhidroxid-oldiatot adagolunk, a keverést azonos hőmérsékleten még 10—1:5 percig folytatjuk, majd az öl--10 datot szűrjük, és a szűrletet ismert módon primer, szekundér vagy tercier alkáli- vagy ammóniuimfoszfáttá feldolgozzuk, vagy b) a szuperfoszfát vizes kivonatához, vagy 15 szuszpenziójához, vagy az extrakciós foszforsavból nyersfoszfáttal és/vagy mésszel előállított, a szuperfoszfát kivonattal egyező összetételű oldathoz legalább 2 mól NH3/I mól szabad P2O5 arányban híg ammónia-toldatot adunk, az elegyet szobahőfokon 10 percig keverjük, majd szűrjük és a dikaleiumfoszfátot a szűrletből mésszel vagy mészkőporral ismert módon kicsapjuk. 20 25 30 2. Az 1. igénypont szerinti (a) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nátrium- vagy káliumhidroxid^oldatot 5—40%r-os, előnyösen 15—20%-os, az ammónia-oldatot pedig 2—25%rOs, előnyösen 10—15%-os oldat alakjában adjuk az 5—20% P205-tartalmú extrakciós foszforsavhoz. 3. Az 1. igénypont szerinti (b) eljárás foganat osítási módja, azzal jellemezve, hogy az ammónia-oldatot 2—il5%-os, előnyösen 5—10%-os 3 oldat alakjában adjuk a 3—10% P 2 05-tartalmú oldathoz vagy zagyhoz. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, 40 hogy a kiindulási foszforsav hígítását vagy a szuperfoszfát vizes kivonatának készítését a dikalciumfoszfát szűrletével végezzük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107509. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5
