158366. lajstromszámú szabadalom • Orálisan alkalmazható készítmény röntgenvizsgálathoz való előkészítéshez
\ .7 158366 8 válószerként nátriumbenzoátot adunk hozzá. A masszát zárt térben szobahőmérsékletre hűtjük. Amikor a keletkező massza szobahőmérsékletre lehűlt, azt az adogláshoz szükséges dózisokra osztjuk, minden egyes teljes adagot négy egyenlő részre választunk szét. Az alábbiaktban a bél- és emésztőcsatorna röntgenológiai vizsgálatára alkalmas, találmány szerinti készítmény további példáit ismertetjük. 2. példa: 60 g metilcellulóz, 30 g mikrofinomságú 'báriumszulfátpor, 37,5 g szorbit 70%-os vizes aldatban, 37,5 g glicerin, 0,1 g nátriunubenzoát, ízesítőanyag kívánt mennyiségben, színezőanyag kívánt mennyiségben. 3. példa: 45 g metilcellulóz, 10 g etiloellulóz, 30 g mikrofinomságú bároumszulfátpor, 50 g szorbit 70%-os vizes oldatban, 25 g glicerin, 0,1 g nátriumbenzoát, ízesítőanyag kívánt mennyiségben, színezőanyag kívánt mennyiségben. 4. példa: 40 g metiloellulóz, 10 g hidroximetilcellulóz, 10 g karfooxietilcellulóz, 75 g szorbit 70%-os vizes oldatban, 0,1 g nátriumbenzoát, ízesítőanyag kívánt mennyiségben, színezőanyag kívánt mennyiségben. A továbbiakban a találmány szerinti készítmény két példáját ismertetjük, melyek a vese szervek röntgenológiai vizsgálatánál alkalmazhatók. 5. példa: 60 g metilcellulóz, 37,5 g szorbit 70%-os vizes oldatban, 37,5 g glicerin, 0,1 g nátriumbenzoát, ízesítőanyag kívánt mennyiségben, színezőanyag kívánt mennyiségben. 6. példa: 45 g metilcellulóz, 10 g etilcellulóz, 60 g szorbit 70%-os vizes oldatban, 15 g glicerin, • 0,1 g nátriumbenzoát, ízesítőanyag kívánt mennyiségben, színezőanyag kívánt mennyiségben. a 7. példa: Találmány szerinti készítményt állíthatunk elő a következő módon: 100 súlyrész szemcsés metilcellulózt adunk 62,5 súlyrész szorbit 70%-10 os vizes oldatához, forrás közben. Amennyiben kívánatos a keverékhez ízesítőanyagot, mint borkősavat vagy mentaolajat is keverhetünk. Az oldatot ezután 104 C°-ról 121 C°-ra melegítjük légköri nyomáson rövid ideig, előnyö-15 sen kb. három percen át. Ezután a keveréket lehűtjük, a kapott masszát a perorális adagolásra alkalmas méretű egységekre formáljuk. A szükséges alkotóanyagokat és azok viszonylagos súlyát a 2—6. példa recepturai ismerte-20 tik. Az összes készítményt atmoszférikus nyomáson állítjuk elő. Alapjában véve a veseszervek, valamint a bél- és emésztőcsatorna vizsgálatára alkalmazott készítmények azonosak. A bél- és emésztőcsatorna vizsgálatára alkal-25 mas készítményekhez báriumszulfátot is adagolunk, míg a veseszervek vizsgálatához alkalmazott készítmények nem tartalmaznak kontrasztanyagot. Amennyiben a készítmény cellulózszármazékot és báriumszulfátot is tartalmaz, azokat 30 szárazon keverjük össze. Az alkoholokat tégelyben keverjük és atmoszférikus nyomáson 94— 121 C°-ra melegítjük. Az előre összekevert cellulózt és báriumszulfátot hozzáadjuk és a keveréket 2—3 percen át 35 erőteljesen keverjük a keverés és sterilizálás biztosítására. Az ízesítőanyagot is a készítményhez adjuk és ahhoz keverjük, továbbá a készítmény teljes 40 súlyához viszonyítva kb. 0,1 súlyszázalékban nátriumbenzoátot is adunk hozzá konzerválószerként. A keveréket ezután szobahőmérsékletre hűtjük. 45 Minden egyes teljes adagot ezután négy egyenlő részre osztunk, melyeket ezután különkülön műanyag tartóba teszünk. A négy, a kezelendő személy számára szükséges teljes adagot tartalmazó műanyag tartókat ezután közös 50 karton csomagolásiba burkoljuk. A csomagoláson belül tehát minden egyes műanyag tartóban egy különálló, külön-külön időpontban beveendő adag van, melyeket a röntgenvizsgálatot megelőző napon kell a vizsgálandó személy-55 nek bevennie. A fentiekben ismertetett készítmény összeállításánál különböző ízesítőanyagok is alkalmazhatók. Ezek az ízesítőanyagok gyakran vizes szuszpenziók alakjában kerülnek alkalmazásra 60 és magától értetődően a készítményhez adagolandó szuszpenzió mennyisége a szuszpenzióban levő ízanyag koncentrációtól függ. Bármilyen, az élelmiszerekre és gyógyszerekre vonatkozó előírásoknak megfelelő színezőanyag hasz-65 nálható a találmány szerinti készítményekhez. 4