158295. lajstromszámú szabadalom • Nematocid készítmények

17 158295 18 13. példa: 18 rész dimetümerkaptoglioximhoz 250 rész metilénkloridban 20 rész etilizocianátot adunk. Két nap állás után a reákcióelegyet feldolgozzuk, így 23,3 rész dimetil-N,N'-bisz-j(etilkarbamoiloxi)-ditioloxálimidátihoz jutunk, amelynek olvadáspontja benzol-acetonitril-elegyből való átkristályosítás után 182—184 C°. 14. példa: 60 rész glioximhoz 800 rész etilalkoholban és 800 rész vízben 100 rész klórt adagolunk 0—10 C° közötti hőmérsékleten. A reakciókeveréket éjjelen át állni hagyjuk. Ezután 0—10 C° közötti hőmérsékleten 33,5 rész vizes metilmerkaptánt lassan a reakcióelegyhez adagolunk, majd 50%-os vizes nátriumhidroxiddal a reákcióelegyet 7 pH-értékre állítjuk be. Ezt követően a reakcióelegyhez 50,5 rész allilmerkaptánt adagolunk, végül a reákcióelegyet semlegesítés céljából elegendő mennyiségű 50%-os vizes nátriumhidroxid-oldattal kezeljük. A képződött l-allil-merkapto-2-metilmerkaptoglioxi-19. példa: Nedvesíthető porkészítményt állítunk elő olymódon, hogy 80 rész dietil-JM,N'-bisz-(metilkarbamoiloxi)-ditioloxálimidátot 2 rész alkilnaftalinszulfoinsavnátriumsóval, 1 rész részben diszulfonált nátriumligninszulfonáttal és 17 rész szintetikus sziliciumdioxiddal elkeverünk. A kapott keveréket finom porlasztásnak vetjük alá 50 mikron alatti részecske-átmérőig, majd ismét homogenizálunk. A képződött por vízben könnyen nedvesedik és diszpergálódik. Afentiek szerint előállított nedvesíthető porkészítményt 5 kg por/100 liter koncentrációban vízben diszpergáljuk. A kapott diszperzióval a teljes talajfelületet 2—25 kg hatóanyag/ha adagban (szórva vetett növény) bepermetezzük. mot a reakcióelegyből kiszűrjük és szükséges esetben benzolos átkristályosítással tisztíthatjuk. 20,6 rész l-allilmerkapto-2-metilmerkaptoglioximot 200 rész metilénkloridban szuszjpendálunk és a szuszpenzióhoz lassú ütemben 2,9 rész metilizocianátot adunk. A reákcióelegyet 3—5 óra hosszat állni hagyjuk, majd 4,3 rész n-propilizocianátot adunk hozzá. Ezután a reákcióelegyet 3—5 C°-on állni hagyjuk, mikoris a képződött allilmetil-N-(metilkarbamoiloxi)-N'-(n-propilkarbamoiloxi)-ditioloxálimidát a reakcióelegyből szűréssel elkülöníthető. 15—18. példák: . A táblázatban felsorolt vegyületek a 14. példa szerinti eljárással állíthatók elő, ha a 14. példában felsorolt metilmerkaptánt és allilmerkaptánt a feltüntetett merkaptánszármazékok ekvivalens mennyiségével, a 14. példa szerinti metilizocianátot és n-propilizocianátot pedig szintén a táblázatban feltüntetett mennyiségű izocianát-származékokkal helyettesítjük. izopropil- metil-izopropil-N-(allilizocianát karbamoiloxi)-N'-(izopropilkarfoamoiloxi)-ditioloxálimidát A diszperzióval történő kezelés után —- amely tehát a talaj felületére váló felvitel útján történik — a diszperziót valamely talaj megmunkáló géppel 10—15 cm-es mélységben a talajba bekeverjük. Meloidogyne incognita nematódákkal fertőzött talajban gyapotnövényék normális, vagyis nematódás fertőzéstől mentes fejlődést mutatnak, ha a talajt a fenti módon kezeljük. A kezeletlen talajban a gyapotnövények fejlődése visszamarad és a nematódás fertőzés következtében a terményhozamok csökkennek. A fentiekhez hasonló hatékonyságú nedvesíthető porkészítmények előállíthatók akként is, ha a fenti dietil-N^N'-bisz^metilkarbamoiloxi)-ditioloxálimidát hatóanyag helyett a következő vegyületeket alkalmazzuk: 10 15 20 25 anát anát anát ianát anát 50 55 60 65 Példa Merkaptán 15. n-'butilmerkaptán 16. metilmerkaptán 17. but-2-enil-merkaptán 18. metilmerkaptán Merkaptán metilmerkaptán metilmerkaptán metilmerkaptán izopropilmerkaptán Izocianát etilizocianát allilizocianát metil-izocianát allilizocianát Izocianát Termék metilbutilmetil-N-.(etilkarbamoilizocianát oxi)-N'-(metilkarbamoiloxi)-ditioloxálimidát metildimetil-N-(allilkarbamoilizocianát oxi)-N'-metilkarbamoiloxi)-ditioloxálimidát metilbut-i2-enil-metil-N,N'-bisz--izocianát ^(metilkarbamoiloxi)-ditioloxálimidát 9