158245. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzheterociklosus vegyületek előállítására

21 158245 22 hogy az N-(4-triifluormetil-2-benztiazolil)-aminometilén-malonsav-dietilészternek, e vegyület tautomerjének vagy e vegyületek sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiindulóanyagokat hasz- 5 nálunk fel (Elsőbbsége: 1966. november 29.) 45. A 2., 3., 5., 7, 9., 10., 12., 13, 15, 17, 20. vagy 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N-(4--metoxi-2-benztiazolil)-a!minometilén-malonsav-dietilészternek, e vegyület tautomerjének vagy e vegyület sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiiindulóanyagokat használunk fel. (Elsőbbsége: 1967. október 19.) 47. A 2, 3, 5, 7, 9, 10, 12, 13, 15, 17, 20. vagy 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 'módja, azzal jellemezve, hogy az N-{2--nafto [1,2-d] tiazolil)-amiinametilén-ciánecetsav-etiléiszternek, e vegyület tautomerjének vagy e vegyületek sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiindulóanyagokat használunk fel. (Elsőbbsége: 1967. október 19.) 48. A 2, 3, 5, 7, 9, 10, 12, 13, 15, 17, 20. vagy 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N-(5--bróm-2-naf to [1,2-d]tiazolil)-aminometilén-ciárieeetsav-etilészternek, e vegyület tautomerjének vagy e vegyületek sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiindulóanyagokat használunk fel. (Elsőbbsége: 1967. október 19.) 49. A 2, 3, 5, 7, 9, 10, 12, 13, 15, 17, 20. vagy 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 43. és 44. igénypontban meghatározott vegyületeknek a jelen igénypontban hivatkozott igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiindulóanyagokat (használunk fel. (Elsőbbsége: 1967. október 19.) 50. Az 1—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 43—48. igénypontokban meghatározott vegyületek előállítására alkalmas kiindulóanyagokat használunk fel. (Elsőbbsége: 1967. november 29.) 51. Az 1—50. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése vírusellenes hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott (II) általános képletű vegyületeket — e képletben Ar egy adott esetben rövidszénláncú alkil-, alkenil-, alkoxi-, aikilmerkapto- vagy alkiléndioxi-csoporttal, aríioxi-, aril-(rövidszénláncú)-alkoxi-, trifluormetil-, nitro-, adott esetben helyettesített amino-, adott esetben funkcionálisan módosított karboxilcsoporttal, aril- vagy aril-(rövidszénláncú)-alkilesoporttal vagy halogénatomokkal helyettesített, legfeljebb bieiklusos o-ariléngyököt, X oxigén- vagy kénatomot, RÍ hidrogénatomot vagy alifás-, cikloalifás-, aromás- vagy aralifásgyököt, R egy reakcióképes módosított karboxilesoportot, R2 pedig egy funkcionálisan módosított karboxilesoportot vagy egy acilcsoportot képvisel — vagy e vegyületek tautomerjeit vagy sóit önmagában ismert módon, a gyógyszerkészítésben szokásos vivőanyagok, kötőanyagok, simítószerek, ízesítőanyagok vagy más ismert segédanyagok felhasználásával, adott esetben más hasonló hatású készítményekkel kombinálva, tablettává, drazsévá, kapszulává, végbélkúppá, emulzióvá, szuszpenzióvá, injekció-oldattá vagy más beadásra alkalmas készítménnyé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1967. november 29.) 52. A 2, 3, 5, 7, 9, 10, 12, 13, 15, 17, 20, 21, 23, 25, 28, 31, 33, 35, 38, 41. és 45— 49. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése vírusellenes hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott (II) általános képletű vegyületeket — e képletben Ar egy adott esetben rövidszénláncú alkil-, alkenil-, alkoxi-, alkilmerkapto- vagy alkiléndioxi-csoporttal, ariloxi-, aril-(rövidszénláneú)-alkoxi-, trifluormetil-, nitro-, adott esetben helyettesített amino-, adott esetben funkcionálisan módosított karbóxilcsoporttal, aril- vagy aril-(rövidszénláncú)-aIkilcsoporttal vagy halogénatomokkal helyettesített, legfeljebb bieiklusos o-ariléngyököt, X oxigénvagy kénatomot, Rt hidrogénatomot vagy alifás-, cikloalifás-, aromás- vagy aralifás-gyököt, R egy reakcióképes módosított kafboxilcsoportot, R2 pedig egy funkcionálisan módosított karboxilesoportot vagy egy acilcsoportot képvisel — vagy e vegyületek tautomerjeit vagy sóit önmagában ismert módon, a .gyógyszerkészítésben szokásos vivőanyagok, kötőanyagok, gimítószerek, ízesítőanyagok vagy más ismert segédanyagok felhasználásával, adott esetben más hasonló hatású készítményekkel kombinálva, tablettává, drazsévá, kapszulává, végbélkúppá, emulzióvá, szuBzpenzióvá, injekció-oldattá vagy más beadásra alkalmas készítménnyé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1967. október 19.) 53. A ,3, 10, 13, 21, 22, 27, 30, 37, 40, 43. vagy 44. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése vírusellenes hatású készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — e képletben Ar egy adott esetben rövidszénláncú alkil-, alkenil-, alkoxi-, alkilmerkapto- vagy alkiléndioxi-cso-15 20 25 S0 35 40 45 50 55 60 46. A 2, 3, 5, 7, 9, 10, 12, 13, 15, 17. 20. vagy 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N-(2- 20 -náfto [1,2-d] tiazolil)-aminometilén-rnalonsav--dietilészternek, e vegyület tautomerjének vagy e vegyületek sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiindulóanyagokat használunk fel. (Elsőbbsége: 25 1967. október 19.) 11