158244. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzheterociklusos vegyületek előállítására
27 158244 28 . -(3-klórfenil-karbamoil)-amino-4-oxo-4H-pirimido[2,l-b]benztiazol vagy savakkal képezett addíciós sói előállítására alkalmas kiindulóanyagokat használunk fel. (Elsőbbség: 1966. november 29.) 60. A 3., 6., 9., 12., 15., 18. vagy 22. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 8-etoxi-3-karbetoxi-4-oxo-4H-pirimido[2,l-b]i benzti.azol vagy savakkal képezett addíciós sói előállítására alkalmas kiindulóanyagokat használunk fel. (Elsőbbség: 1988. november 29.) 61: A 3., 6., 9., 1.2., 15.,. 18. vagy 22.. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 3-karboxi-8-metil-4-oxo-4H-pirimido [2,1-Hbjbenztiazol, alkálifémsói vagy savakkal képezett addíciós sói előállítására alkalmas kiindulóanyago.kat használunk fel. (Elsőbbség: 1966. november 29.) 62. A 2., 5., 8., 11., 14., 17., 21., 24., 28. vagy 30. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 10-karbetoxi-ll-oxo-llH-nafto[r,i2'j4,5]tiazolo[3,2-a] pirimidin vagy savakkal képezett addíciós sói. előállítására alkalmas kiindulóanyagokat használunk fel. (Elsőbbség: 1967. október 19.) 63. A 2., 5., 9., 11., 14., 17., 21., 24.,'26., 28., 30., 32., 34., 37., 40. vagy 43. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 47., 49., 51., 52. és-55—61. igénypontokban meghatározott vegyületek előállítására alkalmas kiindulóanyagokat használunk fel. (Elsőbbség: 1967. október 19.) 64. Az 1, 4., 7., 10., 13., 16., 19., 20., 23., .25., 27., 29., 31., 33., 36., 39. vagy 42. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 47—62. igénypontban meghatározott vegyületeik előállítására alkalmas kiindulóanyagokat használunk fel. (Elsőbbség: 1967. november 29.) 6:5. Az 1., 4., 7., 10., 13., 16., 19., 20., 23., 25., 27., 29., 31., 33., 36., 39., 42. vagy 64. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése .vírusellenes hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott (II) általános képletű vegyületet — e képletben ] Ar egy adott esetiben helyettesített, legfeljebb biiciklusos o-ariléngyököt, X oxigén- vagy kénatomot, Rí hidrogénatomot vagy alifás-, cikloalifás-, aromás- vagy aralifás-gyököt, R2 egy szabad vagy funkcionálisan . módosított karboxilcsoportot vagy egy acilcsoportot, =Y pedig oxo-, tionovagy imino-csoportot képvisel — vagy egy ilyen vegyület sóját önmagában ismert módon, a gyógyszerkészítésben szokásos vivőanyagok, kötőanyagok, simítószerek, ízesítőanyagok vagy más ismert segédanyagok felhasználásával, adott esetben más hasonló hatású készítményekkel : kombinálva, tablettává, drazsévá, kapszulává, végbélkúppá, emulzióvá, szuszpenzióvá, injekció-oldattá vagy más beadásra alkalmas készítménnyé alakítjuk. . (Elsőbbség: 1967. november 29.) 5 66. A 2., 5., 8., 1.1., 14, 17., 21, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 37, 40, 43, 45, 48, 50, 53, 54, 62. vagy 63. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése vírusellenes hatású gyógyszerkészít-XO menyek előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott (II) általános képletű vegyületet — e képletben' Ar egy adott esetben helyettesített, legfeljebb biciklusos o-airiléngyököt, X oxigánvagy kénatomot, Rx hidrogénatomot vagy ali-15 fás-, cikloalifás-, aromás- vagy aralifás-gyököt, R2 egy szabad vagy funkcionálisan módosított karboxilcsoportot vagy egy acilcsoportot, =Y pedig oxo-, tiono- vagy imino-csoportot képvisel — vagy egy ilyen vegyület sóját önmagá-20 ban ismert módon, a gyógyszerkészítésben szokásos vivőanyagok, kötőanyagok, simítószerek, ízesítőanyagok vagy más ismert segédanyagok felhasználásával, adott esetben más hasonló hatású készítményekkel kombinálva, tablettává, ,5 drazsévá, kapszulává, végbélkúppá, emulzióvá, szuszpenzióvá, injekció-oldattá vagy más beadásra alkalmas . készítménnyé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1967. "október 19.) 30 67. A 3, 6, 9, 13, 15, 18, 22, 35, 38, 41, 46, 47, 49, 51, 52. vagy 55—61. igénypont sze. rinti eljárás továbbfejlesztése vírusellenes hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott (II) általános képletű 35 vegyületet — e képletben Ar egy adott esetben helyettesített 1,2-feniléngyököt, X oxigénvagy kénatomot, Rx hidrogénatomot vagy alifás-, cikloalifás-, aromás- vagy aralifás-gyököt, R2 egy szabad vagy funkcionálisan módosított 4fi karboxilcsoportot vagy egy acilcsoportot, =Y pedig oxo-, tiono- vagy iminocsoportot képvisel — vagy egy ilyen vegyület sóját önmagában ismert módon, a gyógyszerkészítésben szokásos vivőanyagok, kötőanyagok, simítószerek, ízesítőanyagok vagy más ismert segédanyagok felhasználásaival, adott esetben más hasonló hatású készítményekkel kombinálva tablettává, drazsévá, kapszulává, végbélkúppá, emulzióvá, szuszpenzióvá, injekció-oldattá vagy más beadásra alkalmas készítménnyé alakítjuk. (Elsőbbség: 1966. november 29.) 68. A 3, 6, 9, 12, 15, 18, 22, 35, 41, 46, vagy 56. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése vírusellenes hatású gyógyszerkészítmé-' nyék előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott 3-karboxi-7-nitro-4-oxo-4H-pirimido[2,l-b]benztiazolt vagy e vegyület sóit 'önmagában ismert segédanyagok felhasználásával, adott esetben más hasonló hatású készítményekkel kombinálva, tablettává, drazsévá, kapszulává, végbélkúppá, emulzióvá, szuszpenzióvá, injekcióoldattá vagy más beadásra alkalmas készítménnyé alakítjuk. (Elsőbbség: 1966. november 65 29.) 14