158212. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidin-származékok előállítására
158212 13 14 11. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2Hprop:il-4,5-tril metilén-64klór^pirimidin és morfolin reagáltatásával 2-pi ropil-4,5-trknetilén-ß-^morfoilino-piriimidint állítunk elő. 12. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2Hpropil-4,5-trimetilén-6-klóí r^pirimidin és 2^amino~etanol reagáltatásával 2-;propil-4,5-trimetilen-6-'(2-!hidroxietil)-amino-pirimidint állítunk elő. 13. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2^propil-4,5-tri:metilén-6-klór-pirimidin és dietanolamin reagáltatásával 2-p!ropil-4,5-trimetilén-6- [ibisz-í(2-hidroxietil)-amino] -pirimidint állítunk elő. 14. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve,: hogy 2-propil~4,5-tetraimetilén-6-'klór-pirimidin és 2-amiiino-etanol reagáltatásával 2-npropil-4,5--tetrametilén-6-(2-ihiidro'XÍ!etil)-amino-pirimidint állítunk elő. 10 15 20 25 20. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatoísítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,6-diiklór-4,l 5-itetrametilén-pirimidin és 2Hamino-etanol reagáltatásával 2-klór-4,5-tetrametilen-ß-ia-hidroxietiy-amino^piritmidint állítunk elő. 21. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,6-diklór-4,i5-te,trametilén-pirimidin és dietanolamin reagáltatásával 2-klór-4,5-tetr ameti!é,n-6- [biisz^-hidroxietil^amino] -pirimidint állítunk elő. 22. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2^morfolino-4,5-tetraimetilén-6-kl;ór-pi:rimidin és hidrogén reagáltatásával 2-morfolino-4,5--tetrametilén-piríiimidint állítunk elő-23. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,6-di)klór-4,5-tetramietilén-piriímidin és morfolin feleslegének reagáltatásával 2,6-dimi Oirfolino-4,5-tetra;metilén-piriimidint állítunk elő. 15. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2Hpropil-4,5-jpentametilén-6-klór-pi'rimidin és dietanolamin reagáltatásával 2-propil-4,5--pentametilén-6- pbisz(24TÍdroxietil)amino] -jpirimidint állítunk elő-16. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatoisítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-ip,ropil-4,5Hpentam!etilén-6-klór-pirimidin és , 2-amino-etanol reagáltatásával 2-propil-4,5--pentametilén-! 6-(24iidroxietil)-am:ino-piriimidint állítunk elő. 17. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-propil-4,5-hexametilén-6-klór-pirimidin és 2-aimino-etanol reagáltatásával 2-propil-4,5--)hexamietilén-6^(2^hidroxiet.il)-amino-pirimidint állítunk elő. 18. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-propilr4,5-ihexametilén^6-klór-pirimidin és morfolin reagáltatásával 2-propil-4,5-hexametiMn-6-morfoüno-pirimidint állítunk elő. 19- Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatasítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,6j diiklór-4,5-tetrametilén-pirimidin és morfolin reagáltatásával 2-klór-4,5-te, trametilén-6-morfolino^pirimidint állítunk elő. SO 40 45 50 55 24. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-fclár-4,5-tetraimetilén-6-(24iidroxietil)--aimino-pirimidin és morfolin reagáltatásával 2--morfolino-^,'5-tetrametilén-6-(2Jhidroxietü)-amino-pirimidint állítunk elő. 25. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,5-tetrametii lén-6-Mór-pirimidin és 2^amino-etanol reagáltatásával 4,5-4;etrametilén-6-(2~ -hidroxietil)^amino-pirimidint állítunk elő. 26- Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-klór-4,5-tetrametiMn-6-morfolino-pirimidin és hidrogén reagáltatásával 4,5-tetrametilén-6-mOirfolino^pirimidint állítunk elő. 27. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,6-diklór-4,5j tetrametilén-ipirimddin és 2--amino-etanol feleslegének reagáltatásával 2,6--bisz-(24iiiidroxietil)-J amino-4,5-tetra!metilén j pirimiidint állítunk elő. 28. Az 1. igénypont a) változata' szerinti eljárás fogainatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,5-tetrametilén-6-klór-piri!midin és morfolin reagáltatásával 4,5-tetrametilén-6-morfollnó-pirknidint állítunk elő. 1 rajz, 1 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107238. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7
