158211. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidin-származékok előállítására
13 ben és körülményeik között primer vagy szekunder hidroxialkilaminokkal, vagy morfolinnal reagál tatunk; vagy c) ha B.2 jelentése hidroxiaMOamino- vagy 5 morfolino^csoport, valamely 2-Ri-44iakH6-hidroxialkiliaimno-pirimidint vagy 2-Ri-4-íhalo-6--morfoMnopirimidiint primer vagy szekunder hidroxialkitominokkal vagy morfolinnal reagáltatunk, 10 és a kapott. 2,4,6-töszuíbsztituált pirimidinszármaziékofcat kívánt esetben szerves vagy szervetlen savakkal képezett sóikká alakítjuk. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás 15 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2--propil~4-metil-6-klár-pirim!Ídm és dietanolamin reagáltatásával 2Hprop:il-4-metil^6 j[bisz-'(2-hidroxietil)^amino]-pirimidiint állítunk elő. 20 3. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2--propil-fi-klór^pirimidin és morfolin reagáltatásával 2-propil-6~morfolino-pirimidint állítunk elő. 25 4. Az 1. igénypont a) változata szerintii eljárás foganatosítása módja, azzal! jellemezve, hogy 2--izobuitilj 6-lklór-jpiriniidin és morfolin reagáltatásával 2-izobutilj 6^morfolino-pirimidinit állítunk 5. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 6--klór-pirimidiiai és morfolin reagáltatásával 6--morfolino-pirimidint állítunk elő. . 6. Az 1. igénypont a) változató szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,4--dimetü-ß^klor-piriinidin és dietanolamin reagáltatásával 2,4-dimetil-6-![ibisz-(2^hidroxietil)-jaminoj-pirimidtot állítunk elő. 7. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,4--dimetU^6^Mór^pirinúdin és. morfolin reagáltatásával 2,4^dimetil-6-morfolino-piriimidint állítunk elő. 8. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-^etil-4-inetil-6-WórHpirieiidm és idietanolamin reagáltatásával 2-etil-4-metü-6-{foisz-(2-h'Í!droxietil)Hamino]-piriiniidint állítunk elő. 9. Az 1. igényponft a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-etil-4-metil-64dór-pimmMin és morfolin reagáltatásával 2^etil-4-nietil^6-imorfolino-pirimidint állítunk elő. 10. Az 1. igénypont a) változata szeriinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2^propil-4Hmatil-6-iklor-piriniidin és 2^amino-etanol reagáltatásával 2Hpropil-4-meltái-6-!(í2--hidroxietil)-!amino^piriimidint álhitünk elő. 65 11 14 lil. Az il. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-fpropil-4-mjetil-6-Jklór-pirimidin és 3-^aminonl-propanol reagáltatásával 2-propil~4-cmetil-6-(3--hidroxipropil)^amino-ipir'im,idint állítunk elő. 12. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-propil-4-imei til-6-klór-pirimid í in és 3-amino-4,2--propándiol reagáltatásával 2-propil-4-jmetil-'6--(2,3-dihidroxipropil)-jam:ino^piri/midÍ!nt állítunk elő. 13. Az 1. igényponft a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-propil-4-imetil-6-lklór-pii rimidin . és morfolin reagáltatásával 2-propil-4-metil-6-morfolino-pirimidint állítunk elő. 14. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-ipropil-4Hmetiil-6-kló^pirknidin és diizopropanolamin reagáltatásával 2ipropil-4-metil-6-i[b!Ísz-(:2Hhidroxipropil)^ammo]-pirimidirit állítunk elő. 15. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-ipropil-4-1 metil-6-lkló i r^pirimidin és 2-etilamino-etanol reagáltatásával 2Hpropil-4-metil-6-[N,N-(2-hidroxietil) j(etil)-amino] -pirimidiint állítunk elő. 16. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-.propil-4-metil-6-klór-Hpirimidin és 2-metilaimno-etanol reagáltatásával 2-propilL 4-m0til-6--[N,N-i(2-thidróxietil)-(metil)-amino]-pirimidint -állítunk elő. 1.7. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-propil-4-metil-6-Mór-pirimidin és 5-amino-l-pentanol reagáltatásával 2-propil-4-metil-6-(5--hidroxipentil)-amino-pi'rimidint állítunk elő. 18. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2Hpropil-4-metil-6-klór-pirimidin és 2-hidr0xietil-Ibenzilamin reagáltatásával 2-ipropil-4-metil-6^[N,N^(:24iidiroxieitfl)-(benzil)^amino]Hpirimidiint állítunk elő. 19. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2~izopropil-4^metil-64dór-pirimidin és 2-aminoetanol reagáltatásával 2^izopropil-4-meitil-6-.(2--hidroxietil^amiino-piiirimidint állítunk elő. 20. Az 1. igénypont a) változata szerinti -eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-izopropilL 4-metil-»6-klórHpiriimidin és morfolin reagáltatásával 2-izopix>pil-4-metil-6-<mQrfolino-ipirimidint állítunk elő. 21. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy '2-izopropil-4nmétil-<6-lklór-pi(rimidin és dietanolamin reagáltatásával 2-izopropil-4^metil-6-[bisz-j (2 j hidroxietil)-amino]^pirimidiint alítunk elő. 22. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-jmetilt -6-iklór-piriimidin és dietanolamin reagáltatásával 4Hmetil-6^flb'isz-(2^hidiroxietil)-amino]-ipirimidint állítunk elő. T
