158210. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogének katalikus reformálására
17 158210 18 kaknaztunk a reformáló reaktorból távozó anyag és a vssszakerinigétett hidrogén szárítására. Két kísérletet végeztünk, az eredményeket a 4. táblázatban közöljük. 4. táblázat A nonánnal végzett próbák eredményeinek összefoglalása Próba. Hozzáadott A nyersanyag A nyersanyag száma kén, mg/kg C5 + *f%~ia. aromás tf%-a-0 73 72,4 73,1 59,3 63,2 Mint a táblázatból kitűnik, kén hozzáadása tercier butilmerkaptán alakjában és lényegében minden víz kizárása a visszakarmgetett hidrogénáramból az összes többi változó megváltoztatása nélkül 0,7% javulást okozott a C5 + tf% hozamba a kiindulási anyagra számítva, és 3,9% többletet •& Cs+termékfrakció aromás tartalmában. Ezek az eredmények világosan mutatják a jelentős növekedést aromás reakciókban és a csökkenést a nem-szalektív hidrokirakkolási reakciókban. A termékek oktánszámát nem állapítottuk meg. Mégis, ha az eredményeket az oktánszám alapján vizsgáltuk volna, az eljárás alkalmazásával járó javulás még sokkal jelentékenyebb lett volna; ennek az a magyarázata, hogy az oktánszám hozzávetően egyenes arányban változik a termák aromás tartalmával. Azonban az aromás hozamok világosan bizonyítják a várható javtilás mértékét. Ezenkívül hangsúlyozzuk, hogy ha a kísérleteket állandó oktánszámmal végeztük volna (azaz ebben az esetben lényegében állandó aromás tartalommal), akkor alacsonyabb reakcióhőrnérsékiletre lett volna szükség azonos eredmények eléréBére. 10 15 20 25 30 35 40 3. példa: Ezen a példán bemutatjuk egyik káros vonatkozását annak, ha víz van jelen a találmány szerinti reformáló környezetben. Egy kéntelenített közvetlen lepárlású feuwaiti naftát (tulajdonságait lásd az 5. táblázatban) reformáltunk az 1. példában közölt összetételű és az ott leírt módon készült reformáló katalizátorral. Az üzemi paraméterek a következők voltak: 6,8 att nyomás, 1,5 óránkénti folyadéktérsebasség és 7,5 hidrogén-szénhidrogén nyársain yag mőlviszony. Az üzemi hőmérsékletet a kísérletek közben úgy változtattuk, hogy a butántalánított folyékony termék tiszta research oktánszáma 100 maradjon. 5. táblázat 100 ml ASTM lepárlási próba, C° kezdő forráspont 82 5% 90 10% 92 30% 96 50% 101 70% ' 106 90% 118 950/0 124 végső forráspont 151 kéníbartaíloim, mg/kg 0,2 nitrogéntartalom, mg/kg 0,1 víztartalom, mg/kg <1 paraiffinsziénhidrogén, tf'% 76 olefinszénhidrogén, tf% <1 naífténszénhidrogén, tf%, 18 aromás szénhidrogén, tf % 6 A próbákat az 1. példában vázolt berendezésben végeztük azzal a különbséggel, hogy nagy .fajlagos felületű nátriumos gázmosókat alkalmaztunk a vissaalkaringetett hidrogánáraim gyakorlatilag teljes kénhidrogén- és víztartalmának eltávolításiára. A kísérletsorozat célja víz hatásánlak tanulmányozása volt a naftia-^nyersanyag reformálására 10 mg/kg kén jelenlétében (a vizet tercier butilalkohol, a ként tercier iheptilmarkaptán 45 alakjában adtuk a betáplált anyagihoz). Az eredményekiet a 6. táblázatban közöljük. 6. táblázat Vízihozzáadás hatásának vizsgálata Kezdő Végső Kezdő Végső Próba Vízadalék Kénadalék hőfok hőfok AT C5 +tf% Cg+.tfo/o A hozam szarna mg/feg mg/kg C° c° hozam hozam 1. 500 10 516 >560 >44 68,5 56,5 —12,0 2. 250 10 517 >554 >37 65,5 57,0 — 8,5 3. 100 10 512 543+ 31 70,0 65,5+ - 4,5 4. 100 10 510 547+ 37 71,5 64,0+ — 7,5 5. 0 10 514 539 25 73,5+ 69,0 -4,5 6. 0 2 514 542 28 70,4+ 66,4 — 4,0 + ezt . az adatot extrapoláltul Í, hozzái£ ;azítva az időponthoz
