158210. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogének katalikus reformálására
7 158210 8 azjjal járó fokozott karbóniumion-termeléssel, amelyek, mint már előbb kifejtettük, a fcokszleraikódási reakciók előfutárjai. A második az, hogy víz és kénhidrogén jelenléte a reakciókörnyezetben elősegíti a fémes krisztallitok nem kívánatos növekedését, ami . csökkenti a katalizátoron rendelkezésre álló . aktív fémpontoik számát, és. ennék következtében .csökkenti a katalizátor aktivitását a legfontosabb feljavító reakciók számára, minthogy feltételezésünk szerint ezeket a fémes pontok katalizálják. Összefoglalva. tehát a találmány alapja az a felfedezés, hogy korlátozott koncentrációjú szénhidrogén jelenléte és víz gyakorlati kizárása lényegesen csökkenti a platinatartalmú reformáló katalizátorok dezíaktiválódásának megfigyelt ütemét, és hogy ez a kedvező hatás szembeszökően megnyilvánul: kis parciális hidrogénnyamásdknál. Célszerűnek tartjuk az ebben a leírásban használt néhány szó és kifejezés definiálását. A „benzin-forrástairtomány" kifejezést olyan azénhidirogénetagyek vonatkozásában használjuk, amelyek felső forrásihatára 204—219 C°. „Naftén" a benzinpárlat egy részét értjük, amelynek kezdő forráspontja 66—121 C°, végső forráspontja 177—232 C°. „Szénhidrogénfrakció vagy -párlat" egy nyers ásványolaj egy része, szénhidrogének elegye, egy kőszénlkátránypárlat vagy egy palaolaj, amely adott hőmérsékletintervalllumon belül forr. A „kén jelenlétében" kifejezés olyan helyzetre utal, amikar az általában kénhidrogénként jelenlevő kén belsőleg össze van keveredve a reagáló anyagokkal a reformáló zónában, és a „kén összes mennyisége" a reformáló zónába bármely forrásból belépő kéntartalmú anyagok összes kéntartalmával egyenértékű kénmennyiség. A közölt kénlkoricentrációkat a nyersanyag 1 kg-jára számított mg-okban adjuk meg, elemi kén alapon, habár a kén vegyületként van jelen. A „lényegében vízmentes" kifejezés olyan helyzetre utal, amelyben a. reformáló zónába bármely forrásból belépő összes víz és vizet termelő vegyület aránya kevesebb 20 mg-nál 1 kg szénhidrogénriyeirsanyagra vonatkoztatva és egyenértékű vízmennyiségben számítva, illetve lehetőleg lényegesen kevesebb ennél a mennyiségnél. „Redukálható kéntartalmú vegyület" olyan vegyület, amely a reformáló zónában uralkodó . körülmények között kénhidrogént ad le, és nem tartalmaz oxigént- „Szelektivitáson" egy reformáló művelet vonatkozásában a folyamatnak azt a képességét értjük, hogy elősegíti a kedvező oktánszámj avító reakciót, és elnyomja a nemkívánatos reakciókat. „Aktivitás" egy (reformáló eljárás vonatkozásában egy folyamatnak az a képessége, bogy az oktánszám alapján, megítélve a kívánt minőségű terméket szolgáltatja. „Stabilitás" egy reformáló eljárás vonatkozásában az eljárással kapcsolatos üzemi paraméterek változásának ütemére utal. Például a stabilitás egyik közönséges mértéke egy bizonyos végtenrnékminőség fenntartásához szükséges reaktorhőmérsékliet változásának üteme, minél lassúbb a változás, annál stabilisabb az eljárás. „Pliatinacsoportbeli fémes alkotórész" a periódusos rendszer 8. oszlopának 5 valamennyi 100-nál nagyobb atomsúlyú tagját, ezek vegyületeit 'és keverékeit felöleli. „Óránkénti foiyadéktérsebasség" a katalizátorágyon óránként átfolyó folyadék térfogatának és a reakciózónában lévő katalizátor térfogatának 10 a hányadosa. A találmány szerinti eljárás szerinti átalakítható szénhidrogénnyersanyagok naftén- és paraffinszénhidrogénéket tartalmazó szénhidro-15 génpárlatok. Előnyösek azok a nyersanyagok, • amelyek lényegükben nafténékből és paraffinszénhidrogénekből állanak, bár bizonyos esetekben aromás . és/vagy olefinek is lehetnek jelen. Ebbe az előnyös csoportba közvetlen 20 lepárlású benzinek, természetes benzinek és hasonlók tartoznak- Másrészt gyakran előnyös termikusan vagy katalitikusan krakkóit benzineket vagy magasabb forráspontú párlataikat alkalmazni nyersanyagként a találmány sze-25 rinti reformáló eljárásban. Közvetlen lepárlású benzin és krakkóit benzin elegye is használható. A benzin nyersanyag teljes benzin forrástartományú benzin lehet 10—38 C° kezdő és 169—219 C° végső forrásponttal, vagy lehet a0 ennek egy kiválasztott párlata, rendszerint egy magasabb forráspontú párlat, az úgynevezett nehéznafta. _A találmány szerinti eljárásban tiszta szénhidrogéneket vagy szénhidrogének elegyét, rendszerint paraffin- vagy nafténszén,5 hidrogénéket is alkalmazhatunk nyersanyagként, amelyeket aramásokká kívánunk átalakítani. Mint egy példából ki fog tűnni, az eljárás különösen alkalmas nem ciklikus paraffinszénhidrogéneknak aromásokká való átala-40 kításána. Meg kell még jegyeznünk, hogy a találmány szerinti eljárás hatásossága nem függ a nyersanyagnak egy bizonyos naftántartálmától, habár ezek a vegyületek, ha jelen vannak, könnyen átalakíthatók a megfelelő aromásokká. A nem ciklikus paraffinokat elfogadható hozammal stabilis körülmények között való dehidrociklizáVó képessége jelen találmánynak egy különleges előnye. 50 A találmány szerinti eljárásban nyersanyagként előnyösen használt szénhidrogéneket gondosan ellenőrizzük kéntartalmú és oxigéntartalmú eredetileg jelenlévő vegyülettartalmukra. Általában előnyös a kéntartalmat kénre számítva 10 mg/kg-ra csökkenteni. Ebből nem kell arra következtetni, hogy ki van zárva annak a lehetősége, hogy a nyersanyagban már jelenlévő kéntartalmú vegyületek koncentrációját gondosan beállítjuk, hogy a reakciókörnyezet számára a kívánt kénmennyiséget biztosítsuk-Azonban ez az utóbbi módszer nehezen követhető, ennélfogva nem részesül előnyben. Mindenesetre kívánatos, hogy a víz és a vizet szolgáltató vegyületek összes koncentrációját 65 legfeljebb 10 mg/kg-ra csökkentsük, egyenérté-4
