158158. lajstromszámú szabadalom • Eljárás káliumnitrát előállítására
7 158158 lel 17,3% KNOa-tartalomnak), 0,1% HCl és 49,8 % H2O; e művelet során óránként 261 kg káliumkloridot és 1213 kg savat táplálunk be. Tiszta oldatot kapunk, amelyet azután az ol- 5 dótartályból a kristályosítóba vezetünk át és ott lehűtjük 25 C° .hőmérsékletre. Az ennek során kapott kristálypépet levezetjük az ülepítőtartályba, amelybe alulról óránként 558 kg salétromsavat vezetünk be mosás céljából; a moisó 10 salétromsav összetétele 'megegyezik az oldáshoz felhasznált savéval. A klórion-tartalmú anyalúg felül folyik ki az ülepítőtartályból. Az ülepítőtartály alsó részéből óránként 702 kg mosott és gyakorlatilag klórionoktól'mentes kristálypépet 15 vezetünk ki egy vízszintesen elhelyezett csiga segítségével, amely ezt a kristálypépet a centrifugába továbbítja. A centrifugálás után óránként 347 kg nedves; káliumnitrátot kapunk, amelynek káliumnitrát-tartalma 94,5% és emel- 25 lett 0,01% káliumkloridot, 1,4% salétromsavat, 2,6% sósavat és 1,5% inert kísérőanyagot tartalmaz. Az ülepítő tartály túlfolyójából és a centrifuga kilépőnyílásából kapott folyadékot egyesítve egy perforált fenéklapú oszlopba vezetjük, 25 ahol óránkinti 315 kg elgőzölögtetett dinitrogéntetroxiddal reagáltatjuk ezt a folyadékot 60 C° hőmérsékleten. A reakció folyamán óránként 34 normál-liter oxigénáramot vezetünk az oszlopon keresztül. Ily módon az oszlop alján óránként 30 1750 kg káliumnitrát -tartalmú salétromsavat kapunk, amelynek összetétele: 32,8% HNO3, 49,7% H2 0, 17,4% KNO.i és 0,1% HCl. A veszendőbe ment salétromsavat (amely a nedves káliumnitráton maradt) friss 40%-os salétromsavval pó- 35 toljuk és ezt a savat visszavezetjük a káliumnitrát oldására szolgáló tartályba. Az oszlop tetején eh/ezetett oxigén-nitrozilklorid elegyet ismét klórrá és nitrogénoxiddá oxidáljuk. A kapott oxidációs terméket desztilláció útján választjuk szét és. az így kapott dinitrogéntetroxidot újból felhasználjuk a klóriontartalmú anyalúggal való reagáltatáshoz. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás káliumnitrát előállítására, káliumklorid híg salétromsavban, felemelt hőmérsékleten történő oldása, az oldat lehűtése, a szilárd káliumnitrát elkülönítése és az anyalúgnak a képződött sósav eltávolítása után körfolyamatban történő visszakeringtetése útján, azzal jellemezve, hogy a káliumklorid oldása után az elegyet legfeljebb 25 C° hőmérsékletre hűtjük le és a szifárd alakban kiváló káliumnitrátot elkülönítjük, majd ismert módon a sósav és salétromsav mellett oldott káliumnitrátot is tartalmazó anyalúgban a sósavat folyékony vagy gázalakú dinitrogéntetroxiddal reagáltatjuk nitrozilklorid képződése közben és az ennek során kapott, gyakorlatilag klórion-mentes, káMumrútrát-tartalmú salétromsavat az oldási műveletbe visszavezetjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a káliumnitrátot a kristályosítás után a klórion-tartalmú anyalúggal együtt kihordjuk, ennek folyamán az anyalúgot a káliumnitrát felületéről ellenáramban vezetett klórion-mentes salétromsavval eltávolítjuk, ezt követően pedig a káliumnitrátot a most már gyakorlatilag klórion-mentes • kristálypépből elkülönítjük. 1 rajz A kiadásért feiei: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107232. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4
