158135. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzomorfán-származékok előállítására

158135 6 rés után 3,18 g 5,9-dietil-2'-hidroxi-6,7-benzomorfánt adunk hozzá, és 0 C°-on további 2 óra hosszat keverjük. A reakciókeveréket 150 ml éterrel hígítjuk és 100 ml 10%-os vizes sósavval, 80 ml vízzel, 100 ml 5%-os vizes nátriumhidrokarbonáttal és 80 ml vízzel a fenti sorrendben mossuk. Az éteres kivonatot vízmentes magnéziumszulfát felett szárítjuk, szűrjük, az étert lepárolva 5,9-dietil-2'-metilénciklopropilkarboxil-2-(2-metilénciklopropilkarbonil)-6,7-benzomorfánt kapunk, mely két racemát keveréke. 4. példa í5,9-dietil-2'-ciklOíbutilkariboxil-2-ciklobutilkarbonil-6,7-benzomorfán 10 15 -6,7-benzomorfánt használva 5,9-dietil-2'-ciklobutilkarboxil-2-ciklobutilkarbonil-6,7-benzomorfánt kapunk. Szabadalmi igénypont: Eljárás (I) képletű vegyületek — ahol R rövidszénláncú alkenil-, cikloalkil-, alkil-cikloalkil- vagy alkenilcikloalkil-esoport — előalítására, azzal jellemezve, hogy a) 5,9-dietil-2'-hidroxi-6,7-benzomorfánt valamely RCOX képletű savhalogeniddel — ahol R a fenti jelentésű, X klorid vagy bromid — reagáltatunk, vagy b) 5,9-dietil-2'-hidroxi-6,7-benzomorfánt egy O O A 3. példa eljárás szerint, de a 3. példában használt reagensek helyett 0,59 g ciklobutánkarbonsavat, 0,606 g trietilamint, 0,648 g klórhangyasavas etilésztert és 0,5 g 5,9-dietil-2'-hidroxi-20 R—C—O—C—Rí képletű vegyes anhidriddel — ahol R a fenti jelentésű, Rí rövidszénláncú alkilcsoport — reagáltatunk és a keletkezett terméket elkülönítjük. 1 rajz, 1 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107229. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3