158125. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben oldódó kötőanyagok előállítására elektroforetikus lakkozáshoz

13 158125 14 b) A hidroxilaktív komponens előállítása A hidroxilafotív komponens előállítására használt készülék megfelel az 1. példa 1. bekezdésében leírt készüléknek. 8,80 kg trimetilolpropánt, 6,95 kg ftálsavanhidridét és 6,80 ;kg tallolajzsírsavat együtt 200—210 C°-ra melegítünk, és ilyen körülmények között 10-nél kisebb savszámig észterezzük, 140 mg KOH/g hidroxilszámú és 87 cP viszikozitású világos viszkózus gyantát kapunk. Az alkidgyanita zsírsavtartalma • 33 s%. c) A karboxilaktiv komponens összekapcsolása a hidroxilakitív komponenssel részleges észterezéssiel Az észterezési reakcióhoz használt készülék megfelel az 1. példa 1. bekezdésében leírt készüléknek. 15,0 kg a 2. példa 2. bekezdése szerint előállított alkidgyantát 140 C°-ra melegítünk, és az 1. bekezdés szerint előállított maleinátolajjal keverjük össze. Állandó keverés mellett a reakcióelegyat 160—165 C°-ra melegítjük, és a reakció alatt ezen a hőmérsékleten tartjuk. A részleges észterezési reakciót a savszám és a viszkozitás folyamatos meghatározásával követjük. 40—50 mg KOH/g savszám és 350—500 cP viszkozitás elérése után a reakciót hűtéssel állítjuk le. 120 C°-on butiiglik ol adagolással a szilárdanyag tartalmat a követelmények szerint 75—85 s%-ra állítjuk be. d) A fürdőoldat előállítása és a fürdőoldat és a fürdőoldatból leválasztott filmek jellemző értékei Az elefctroforetikus lakkozás fürdőoldatának előállítása, a leválasztás minősége, a leválasztása stabilitás és a filmek jellemző értékei lényegesen nem különböznek az 1. példában kapott eredményektől. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás eleMrofaretikus lakkozáshoz való vízben oldódó termoreaktív kötőanyag előállítására olaj- vagy zsírsavjellegű karboxilaktiv komponensekből és hidroxilaktív gyantakomponensekből, azzal jellemezve, hogy 20—80 súlyrész zsírsavval módosított alkidgyantából és/ vagy fenolgyantával módosított természetes gyantasavak molekulánként mindenkor leg-10 15 20 25 30 40 45 50 alább két hidroxid-csoportot tartalmazó többértékű alkoholokkal képezett észterezési termékéből álló hidroxilaktív komponenst 80—20 súlyrész alfa-béta-olefin telítetlen dikarbonsavnak és olefin-telítetlen monokarbonsavnak vagy e sav észterének adduktjából és/vagy polimerizált zsírsavból, különösen dimerizált, molekulánként legalább két karboxilcsoportot tartalmazó zsírsavból álló karboxilaktiv komponenssel részlegesen észterezünk molekulánként legalább egy karboxil-csoportot tartalmazó termékké, amelyet ezt követően nitrogénbázisokkal és adott esetben oldásközvetítőkkel elegyítünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a részleges észterezéssel 30—80 mg KOH g savszámú, 30— 160 mg KOH/g hidroxilszámú és 50%-os xilolos oldatban 20 C° hőmérsékleten mérve 100 és 2000 cP közötti viszkozitású terméket állítunk elő. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy adduktként maleiinátolaj at adagolunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy zsírsavval módosított álkidgyaintakénit 100 mg KOH/g-nál kisebb savszámú és 50—250 mg KOH/g hidroxilszámú terméket adagolunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fenolgyantával módosított gyaintaészterként 20 mg KOH/g-nál kisebb savszámú és 100^-300 mg KOH/g hidroxilszámú terméket adagolunk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogamatosíitási módja, azzal jellemezve, hogy aldásiközvetíitőként alkoholokat vagy etiléngliko'létereket, különösen etilénglikolmonobutil- vagy eitilénglikalmoinoetiliétert alkalmazunk. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az észterezési terméket olyan mennyiségű nitrogénbázissal, különösen trietilaminnál elegyítjük, hogy a 10% szilárdanyagtartalmú vizes oldatok pH-értéke 6,5 és 9 között van. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107228. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.