158098. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 7-amino-cefalosporánsavak szidnon- és szidnomin-származékainak előállítására 158099Eljárás 1-alkil-(vagy alkenil)-2-amino-akilpirrolidinszármazékok előállítására

158098 51 52 17. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7--(szidnon~3~aoetamido)-cefalospo!ránsavat 1-pro­pil-lH>tetrazol-5-'tiollal reagáltatva 7-(szidnon­-3-acetamido)-3-(l^propil-lH-tetrazQl-5-il-tiome­til)-3-oefénv4-)karbansavvá alakítunk. (Elsőbb­ség: 1966. november 2.) 18. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás fogainiatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7--(szidnon-3-acetamido)-cefalosporánsavat 1-izo­propil-lH-4?etrazol-5-tiolial reagáltatva 7-(szid­nOin-3^aoetamido)-3-(lniziopropil-lH-tetriazol-5-il­-tiometil)-3-oefém-4-ikarbonsavvá alakítunk. (El­sőbbség: 1966. november 2.) 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy egy (VI) általános (képletű 3-helyettesített 7-amino-cefa­losporánsavat — e képletben R4 jelentése meg­egyezik a fenti (meghatározás szerintivel •— vagy ennek valamely sóját egy (III) általános kép­letű szidnon-származékkal vagy ennek 'reakció­képes származékával reagáltatunk és az így kapott 3-helyettesített (V) általános képletű vegyületet vagy ennek sóját kívánt esetben egy, az előállítani kívánt végterméknek meg­feílelő alkohollal, tiollial, alfcilhalogeniddel vagy aminnal reagáltatva a (megfelelő 4-helyettesí­tett vegyületté alakítjuk és ezt az (I) általános képletnek megfelelő vegyületet kívánt esetben sóvá alakítjuk át. (Elsőbbség: 1967. június 26.) 20. Az 1. vagy 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7-^amino-3-(l,3,4^tiadiazol-2-il-tiometil)-3-cefém~4--karbonsavat szidnon-3-ecetsawal reagáltatva 7-(szidnoin-3^aoetamido)-3-(l,3,4-tiadiazol-2-il-tio­metil)-3-oefém-4^karbonsawá alakítunk. (El­sőbbség: 1967. június 26.) 21. Az 1. Vagy 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7^amino-3-(5^met!il-l,3,4-l tiadiazol-2-i^tiomletil)­-3-cefém-4-karbonsavat szidnon-S-ecetsawal reagáltatva 7-(szidno:n-3-acetamido)-3-(5-mietil--l,3,4-itiadkiazol-2-il-tiometil)-3-cefém-4^karbo| n­sawá (alakítunk. (Elsőbbség: 1967. június 26.) 22. Az 1. vagy 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7iamino-3-(5-ie;til-l,3,4-tiadiazol-2-il-.táometil)-3-10 15 20 25 30 35 40 45 50 -eefém-4-karbonsavat szidnom-3-ecetsiavval rea­gáltatva 7-(szidnan-3-4acetaimido)-3-(5-etil-l,3,í­-tiadiazol-2-il-tionietil)-3-cefém-4-4kanbonsavvá alakítunk. (Elsőbbség: 1967. június 26.) 23. Az 1. vagy 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7-aniino-3-(l-m'etil-lH^tetrazol-5-il-itiometil)-3--oefóm-4-karbonsiavat szidnon-3-ecetsawal rea­gáltatva 7-(szidnon-3^aoetamido)-3-(l-imetil-lH-•j tetrazol-5-il-tiometil)-3-oefém-4-fcarbonsavvá alakítunk. (Elsőbbség: 1967. június 26.) 24. Az 1. vagy 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7-amino-3-(l-etil-lH-itetnazol-5Hil-'itiometil)-3-ce­fém-4-<karbonsavat szidnon-3-ecetsawal reagál­tatva 7-(szidnan-3-Jaoetamido)-3-(l-etil-lH-tetra­zol-5-il~tiometil)-3-oefém-4-ka:rbonsawá alakí­tunk. (Elsőbbség: 1967. j-nius 26.) 25. Az 1. vagy 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7-amino-3-(l^n-ponopil-lH-tetrfazol-5-il-tiometil)­-3-cefém-4-karbonsavat szidnon-3-^ecetsavval rea­gáltatva 7-(szidnon-3-<acetamido)-3-(lHn-propil­-lH-itetrazol-5-il-tiometil)-3-eefém-4-ikair(boinsav­vá alakítunk. 26. Az 1. vagy 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7-amino-3-(l-izopropil-lH-tetrazol-5-il-tiametil)­-3-cef ém-4-karbonsavat szidnon-3-ecetsavval rea­gáltatva 7-(szidnon-3-acetamido)-3-(l-izop!ropil­-lH-tetrazol-5-il-tiom©til)-3-oefém-4-ikarbonsav­vá alakítunk. (Elsőbbség: 1967. j3nius 26.) 27. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7-(szidnoin-3-acetamido)-eefalosporánsavat 5-me­til-1,3,4^tiadiazol-2-tiollal reagáltatva 7-(szidnon­-3^acetamido)-3-(5-metil-l,3,4-tiadiazol-2-il-tio­sőbbség: 1966. november 2.) 28. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7-(szidnon-3-acetamido)-cefalosporánsavat 1-me­til-1 H-tetrazol-5-tiollal reagáltatva 7-(szidnon-3--iacetaimido)-3-(lHmetil-lH-tetrazol-5-il^tiometil)­-3-oef ém-4-karbonsawá :alakítunk. (Elsőbbség: 1966. november 2.) 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107163. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 26

Next

/
Thumbnails
Contents