158095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására

17 158095 18 R, Z és Y jelentése a (XVIII) általános képlet­ben megadottal azonos. Előnyös (la') gyökök lehetnek például a 2Hmetil-;sz:ulfonü-5-klór-6--nietilpirimidin-(l ,3)-il-4- és 2Hmetiliszulfoinil-ö­-moinaklórpirimidm-(l,3)"il-4-gyökök, illetve a megfelelő brómszármazékok. Ebben a színezékcsoportban is a vízoldható termékeik jelentősek, mivel különösen alkalmas­nak bizonyultak oellulóztartalmú rostok festé­sére és nyomására. A vízoldható termékek kö­zül főként a szulfonsav-csoportokat tartalmazó színezékanyagok előnyösek. 3. Azaporfinszínezékek Ezekre a színezékeikre a (XXI) általános kép­let jellemző. Ebben a képletben Pc egy ftalo­cianingyököt, például réz- vagy nikfcelifitalocia­nin, továbbá réztetriafenil vagy mkkelftalocia­nin-gyököt, L hidrogént vagy valamely szubsz­tituenst, előnyösen szulfoinsavesopoírtot, r 1 vagy 2 számot, q 0, 1 vagy 2 számot, Rx vala­mely szubsztituenst, vagy előnyösen hidrogén- • atomot, A2 laz (la') általános képletű gyököt jelenti. Utóbbi gyökben R, Z és Y jelentése az (I) általános képletben megadottal azonos. Pc természetesen további szubsztituenseket is, fő­ként szulfonsav- és szulfonamid-csoportokat is tartalmazhat. Előnyös (la') gyökök lehetnek például a 2-metilszuMoinil-5-klór-6Hmetiilpi:rimi­din-(l ,3)-il-4- és 2-metilszulfonil^5-monö!klórp:iri­midin-(l,3)-il-4 gyökök, illetve a megfelelő brómszármazékok. A (XXI) általános képletű vízoldható ftalo­cianinszínezéíkek közül cellulózitartalmú textiliáik színezése során főként azok a Származékok elő­nyösek, amelyekben a Pc gyök, adott esetben pedig pótlólagosan az L szubsztituens is szul­fonsav-csoportokat tartalmaz. A fenti összeállításiban felsorolt megfelelő azo-, antrakinon- és azaporfiinszármazékok, va­lamint a pirimidinsorba tartozó származékok nem jelentik az (I) általános képletű színezékek korlátozását. A találmány szerinti eljárás tehát nem korlátozódik a színezékeik preparatív elő­állítása szempontjából a (XVIII) általános kép­letű vegyületek előállítására, sem ilyen vegyü­leteik értékes alkalmazástechnikai tulajdonsá­gaira. A (XVIII) általános képletű színezékek tet­szés szerinti a színezékeknél szokásos egyéb szubsztituanseket is tartalmazhatnak, például a következőiket: szulfonsav-, karbonsav-, adott esetben N-Tszufosztituált szulfoamid- vagy kar­bonsavaimid-esoportok, diszülfid-csoportok, N-szulfonil-N-kairboniliimidcsopoirtok, alkilszulfon­arilszulfon-, alkilamino», ariilamiino-, arallkil­amino-, nitro-, cián-, halogén-, hidroxil-, ész­terezett hidroxil-csopoirtok, alkoxi-, tioéter-, alkil-, aril-, aralkil-, trifluoralkil-, íacilamino-, azo- és hasonló csoportokat. A színezékek fentielken kívül egyéb, színe­zékfixálásiria alkalmas csoportokat is tartalmaz­hatnak. Ezek közül példaképpen a következő­ket említjük: mono- vagy dihalogéntriaziinil­amino-, mono-, di- vagy itrihategénpirimidinil­amino-, 2,3-dihalogénkinoxalin-iS-kainboaail~ vagy 5 -6-^szulifonilaimino-, l,4j tiríihalogién-ftalazin-<6-kair­bonil- vagy -ßHSzulfonilamino-, 24ialoigén,benz;­tiiazol-S-fcarfoomil- vagy -5-szulfoinilamino-, ész­terezett szulfonsavoxiailküamid- vagy oxalkii­szulfon csoportok, szulfoíluarid-, halogénalkil-10 amino-, akriloilaimino-, halogénaciiamino- és hasonló csoportok. A (XVIII) általános képletű új színezékeket úgy állítjuk elő, hogy ezeket önmagában is­mert eljárásokkal, főként kondenzáció és/vagy 15 fémes kezelés és/vagy diazotálás és kapcsolás útján állítjuk'elő. Az előállítás során az amino­osoportokat tartalmazó színezékekbe, vagy szí­nezéfcféltermékekbe valamely (la') általános képletű pirimidinilammocsopoirtot, amelyben Y, 20 Z és R a fentmegadott jelentéssel rendelkezik, viszünk be a színezék vagy színezékféltermék ariigyűrűjének valamely gyűrűs szénatomjához kötött aiminoesoport nitrogén atomjába. Ha ki­indulóanyagként színezékfélterméfceket haszná-25 lünk fel, akkor ezeket a kívánt késztermé­kekké átalakítjuk. Az (la') általános képletű csoport bevitele céljából az aminoesoportokat tartalmazó színezékeket vagy szíinezékfélterimé­keket, feltéve, ha aiminonitrogénjük reakció-30 képes hidrogénatomot tartalmaz, a (XII) álta­lános képletű vegyületekkel kondenzációnak vetjük alá, amely képletben Q anionosan leha­sítható gyököt jelent, míg R, Y és Z jelentése a fentivel azonos. 35 Anionosan lehasítható reakcióképes Q szub­sztituensen főként a klór-, bróm- és szulfonil­szubsztituenseket értjük. További megfelelő anionosan lehasítható gyökök például a fluor-, 40 SO3M (M = hidrogén vagy fémkation) kvater­ruer ammóniumcsoportok, alkilmerlkapto-, alk­oxi- vagy arilóxi-csoportok lehetnek. A reakció szempontjából alkalmas (XXII) ál­talános képletű pirimidinszárimazékok a követ­.,. kezők lehetnek: 2-ímetilszulfon:il-4,5-'diklórpiri­, midin, 2-metilszulffonil-4^klóir-5-brómpiriimidin, 2Hmietil-szuWonil-4-kljórH5-bróm-6-'m!et:ilpiirimiidl iin, 2,4-bisz^metilszulfonn-5-fclórpirimidin, . 2,4-bis-z^ HmeitilszulfoniI-5-Hóir^6-imetilpirimid;in, 2,4-bisz­.n -benzolszulfonil-.5^klór-.6-metilpirimidin, 2^me­tilszulfonilr4,5-diklór-i6-tolórmQtilpirimidin, 2--m!etüszulfonili-4,5-di!klár-6-ikarboximetilpirimi­din, vagy 2-karboxÍ!mie, tilszulfonil-4,5^di!klór-6--metilpiiriimidin és az előzőekben felsorolt meg­__ felelő pirimidinszátrmazékok. 55 Az aminoesoportokiat tartalmazó színezékek vagy színezékfélterméke (XXII) általános kép­letű heterociklusos vegyületekkel való reakció­ját a felhasznált kiindulóianyagoktól függően szerves, szerves-vizes vagy vizes közegben —10 C° és 80 C° közötti hőmérsékleten, célszerűen alkalikus kondenzálószerek, mint piridin, vizes alkálikarlbonát- vagy laikálihidroxioldatok je-85 lienlétében végezzük. 9

Next

/
Thumbnails
Contents