158095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
11 158095 12 vegyületek közül azok, amelyekben az-—N—Aj-I R'i gyök 'a 2jmetilszulfonil-5-klór-6-mietilpirimidinil-4-^gyököt jeleníti. Ezt a gyököt az amino-csoportokat tartalmazó színezékbe például úgy viszszük be, 'hogy azt 2-metilszulfonü-4,5-<liklóir-6-Hmetilpir imidinnel reagáltatj uk. Az új (XI) általános képiletű színezékek egyébként a színezékekinél szokásos, tetszés szerinti más szubsztituenst például szulfoíisiav-, karbonsav-, alkdlairiino-, aralkilamino-, íairilamino-, acilamino-, nitro-, ciano-, halogén-, hidroxil-, alkoxi-, tioéter-, azo-csoportokat és hasonló szubsztituenscsoportolkat is tartalmazhatnak. Á színezékekbe további, festékfixálást elősegítő csoportokat, minit például a következő csoportokat is bevihetünk: mono- vagy dihalogén-triazini]-amino-, mdno-, di- vagy itrihalogénpirimidinil-amino-, 2,3-dihalogénkinoxa|lin-6^karbonill- vagy -6-szulfonilamino-, l,4-dihalogéin-ftaiaz!Ín-6-karboinil- vagy -6^szuIfonilaimino-, 2-halogén-benztiazol-54fcarbonil- vagy 5-szulfonilaímiino-, észterezett szulfonsavoxalkilamid- és oxalkilszulfon-csoportok, szulfófluorid-, halogénalkilamino-, akriloilaniino-, halogéniacilarnino- és egyéb hasonló csoportok. Az új (XI) általános képiletű színezékeket úgy állítjuk elő, hogy a színezékekbe vagy a színezókféltenmiékekbe önmagában ismert eljárásokkal legalább egy olyan pirimidinil-amino-csoportot viszünk be, amely a pirimidinil-gyűrű egyik szénatomján legalább egy reakcióképes szulfoni'lwszuibsztituensit tartalmaz és amelynél az lamino-csopart nitrogénaitomjia a színezék, vagy színezékfélitenméik arilgyűrűjének egyik gyűrűs szénatomjához fcaposolódiik. Színezéikféltermékek felhasználása esetén ezeket a reakció elvégzését követően a kívánt késztermékekké alakítjuk át. A legalább egy reakcióképes szulfoinil-szubsztituensit tartalmazó pirimidiniiamino-gyököt például úgy vihetjük be a színezékbe vagy a színezéikféltermékbe, hogy az , aminoniltirogénen egy reakcióképes hidrogéhatomoít tartalmazó színezéket vagy színezékfélterméket a (XVI) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk, amely képlétben Ai olyan, pirimidin-gyűrűt jelent, amely a heterociklusos gyűrű egyik szénatomján legalább egy reakcióképes szulfotnil-szubsztituenst hordoz, míg Y anionos lehasítható gyököt jelenít. , Anionos lehasítható Y szubsztituensiként főként a klór-, bróm- és szulfoinil-szubsztituenseknek van jelentőségük. További anionosan lehasítható gyökökként szerepelhet F-, SOs M(M=H vagy fémkation) kvaterner ammóniumcsoport, alkilmerkapto-, nitril-, alkoxi-ariloxi-csoportok. Különösen kiemeljük az Ai—Y általános képletű realkciókomponensek sorából konkréten a 2nmetilszulfo!nil-4,5-diklór-6-metil-pirimidint. Ha ez utóbbit amino-csoportokat tartalmazó színezékkel, vagy színezékféltermékekkel kondenzáljuk, akkor meglepő módon a 4-helyzetű klórszubsztituenst lehet az N—F-i Rí gyökkel kicserélni. 15 A reakció során alkalmazható (XVI) általános képletű megfelelő heterociklusos vegyületekként például, a következőket említjük meg: 2--karboximetil-szulfonil-4^klórpirknidin, 2-metilszulfonil-6-fmetil-4-klórjpirimidin, 2,4-bisz-me-10 tilszulfonil-6-metil-pirimidin, 2,6-bisz-fenilszulfoiniil-4^meltil-5-1 klór-piirimidm, 2,4,6-trisz-metil*szulfonü-pirimidin, 2,4,5,6Jtetrametilszulfonil- . -pirimidin, 2-^met)ilHszu| lfonil-4-anetil-5-nitoo-6--klór-pirimidin, 2jmetílszulfaml-4,5-dknetil-6--klór-pirimidin, 2-etilszulf onil-4-metil-5,6~diklór-pirimidin, 2^m1 etilsz:ulfonil-4,6-diklór-pi:rismidin, 2,4,6-trimeitilszulfonil-5-klór-pirimidin, 2-metilszulfoinil-4J karboxi-6^klór-pirimidin, 2nmetilszulfoinil-4-iklór-jpirimidin-5-<szuí lfonsav, vagy 4,6-20 -biszHmetilszulfonil^piírimidin és egyéb, részben már korábban felsorolt vegyületek. Az aminocsoportokat tartalmazó színezékek vagy színezékfélteirmékelknek (XVI) általános képletű heterociklusos vegyületekkel való reakciója az 25 alkalmazott kiinduló vegyületeiktől függően szerves, szerves-vizes, vagy vizes közegben —10 C° és 80 C° közötti hőmérséklettartományban, előnyösen bázisos fcondenzálószerek, mint piridin, vizes alkálikarbonát vagy allkálihidroxid-ol-30 datok jeleinlétében folytatjuk le. Színezégféltermékek felhasználása esetén az így nyert kondenzációs termékeket önmagában ismert módon a kívánt színezéknkésztermékeikfcé alakítjuk át. Ennek az 'eljárásmódnak fő-35 ként az azoszínezékek előállításánál van jelentősége, amikoris például a reakcióiképes aminocsoportokat tartalmazó diazo- és/vagy kapcsoló komponenseket először a (XVI) általános képletű reákciókomponenssel kondenzáljuk és az 40 így nyert közbenső terméket végül diazoitálással és/vagy kapcsolással és/vagy kondenzálással valamely azo-színezákké alakítjuk át. Az előállított végtermékekbe utólagosan további átalakításokat is végezhetünk. így például az. 45 azo-színezékeknél szokásos aeilezési-, kondenzációs-, redukciós- és fémmel való kezelést folytatjuk le. Más színezékeik, főiként a ftalocianin- és aintrakiinon-sorba tartozó vegyületek előállításánál is eljárhatunk oly módon, hogy a 50 kondenzációt először valamely közibenső termék és a (XVI) általános képletű reakciókom- ponenssel lefolytatjuk. Ilyenkor például közbenső termekként m-feniléndiamint, vagy rn-feniléndiamiíiszulfonsavat alkalmazunk. Az így 55 nyert reakcióteirmékst végül például brómaminsavval (l-amino-4-faróm-antrakinon-2-szulfonsav) valamely reakcióképes antrakinon színezékké vagy réz- vagy nikkelftalooianin-szulfonsavhalogeniddel valamely reakcióképes ftagQ locianinszínezékké továibbkondenzáljuk. A (XI) általános képletű új színezékek előállítására olyan eljárást is felhasználhatunk, hogy valamely az amino-csoporton kicserélésre alkalmas hidrogénantamot és aminő-csoportot tares talmazó vegyületet alkalmazunk színezékként,
