158095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
158095 7 - 8 A reakcióhoz alikalmias (VI) általános képletű heterociklusos vegyületek például a következők : 2-feairboxknetilszulfonil-4-klór--piri]inidin, 2-metil-szulfanil-6^métiil-4-iMór-jpi:rimidin, 2.4-hisz-niietilszulfonM-6-m!eltál^piriiniidiin, 2,6-biisz-fen'üszul!fonil-4-imiatil-5Hklór-pÍ!riini'd:Í!n, 2,4,6Htrisz-metilszulfoiniljpirim.idin, 2,4-bisZHmetilszulfonil-jpiiriímidin-5j szulifo:nsiavkloriid, 3,6-tósz-fenilszulfomil-piridazin, 3-metilszulfonil-64dór-piridazin, 3,645Ísz-metniszulfonii-4Hmatil-piridazm, 2,5,6^trisz-metilszulforál-píiíriazm, l,3nbisz^mel tilszulfonil-2,4,6 J triazin, l,3-bisz-metüszulfonü-5-(3'^zulfofeniIamino)--2,4,6-ftiriazin, . ' l^-bisz-imietilszulifonil-S^fenoxiitriazin, l,3-bisz-im©tilszulfonil-5--triklóiietc>xi-itiriiazin és számos más 5-helyzetben szuhsztituált 1,3-biszHmetilszulf onil-2,4,6-Jtriazin, 2,4-bisz^metilszuHonu-ikiraazoliín, 2,4-ibisz-f enáüszulf onil-tkinolin, 2-m.etiilszulfoinil-4-k:lórjpiirkn,idin, 2-klórmatilszulfonn-4-iklár-piramíidin, 2-fenilszulfonil4-iklór-pirimidin, 2,6-bisz^m,e!tilszulfoniil-4-ímétil-5^klór•-pirimidin, 2^m'etilszulfonil-4^metil-5,6-dil klór-jpirimidin, 2,6-bisz^metólszulfonál-4Hm)etil-5^bróm-p;iriinidin, 2-ím(etilszulfonil-4HMórme(il^5,6-idálklór-.pirimidin, 2-metilszuilfonil-4-meitil-645;:lár-'pirimidiin-5--szulfionsavfkloirid, 4,6-biszTme(t:ilszulfonil-5-ikliár-piridazin és az említett klórvegyületak farómszármazékai. A fentiekben vázolt különféle eljárásokkal nyert színezékeket, mint már a bevezetőben említettük, további, színezékeknél szokásos reakcióknak vethetjük alá. Például a fémesen kezelhető színezékekéit fómleadószerekkel, főként króm-, kobalt-, réz- vagy nikkel-sókkal kezeljük. Redukálható csoportokat, főként nitrocsoportokat tartalmazó színezékeket redukálunk; acileznető csoportokat, főként acilezhető aminoesoportoikat ítartálmazó vegyületeket acilezhetünk, vagy a színezékekét további szulfonsavcsoportoknak a végtermékbe való bevitele céljából szulfonáló szerekkel, mint például klórszulfonsavval, tionilikloriddal, oleuimmal vagy kéntrioxiddal kezeljük, oldószerként pedig klórozott szénhidrogéneket alkalmazhatunk. Az utólagos szulfonálásnak főként az antrakinón-és ftalociamn-színezékcsoportban van jelentősége. A színezék-gyökben jelenlevő, az átalakítási reakció szempontjából számításba jövő reakcióképes, főként —HNR^csopontok számától függően a színezékekibe egy vagy több —R(N)— —(X);—A csoportot is beépíthetünk ia színezékmolekulába. Amino-csoportokat tartalmazó színezékeknek a (VI) 'általános képletű .reakeiokomponeinssel való reagáltatásához például, számos esetben pedig célszerűen, ia (VIII) általános képletű vegyületet alkaimiazzuk, amelyben B, D, Rt és m' a fenti jelentéssel rendelkezik. Felhasználhatók továbbá a (IX) általános képletű aminoantralkinon-színezékek, amelyben L, RÍ és p a fenti jelentéssel rendelkezik, vagy ia (X) általános képletű amino-csopoirtokat tartalmazó ftaloaianiunszíneaékek, amely képletben Pc, L, RÍ, q, x és m" a fentieket jelenítik. Az így nyerít kondenzációs termékek az (I) általános képletű új színezékeknek felelnek meg. A vegyületeköt további átalakítási reakcióknak vethetjük alá. Az aintrakinom- ós iftálociainin-színezéfcafcnél a reákciótermékeik utólagos ikénezése bír jelentőséggel. Az (I) általános képletű reaktív színezékek csoportjában különösen kiemelkedő jelentősléggel rendelkeznek. a (XI) láltalános képletű vegyületek, amely képletben F valamely szerves színezék gyökéit, Ax olyan pariimidingyűrű gyökét jelenti, amelyben a heterociklusoís. gyűrű egyik szénatomja legalább egy /neaikciókéipes szulfonil-szubsztituenst hordoz, R hidrogént vagy egy szubsztituenst, míg m 1 és 3 közötti számot jelent. A (XI) általános képletű színezékakbein az Ai gyök a meghatározás szerint egy —N(R)-amino-csoporton keresztül az F színezék-gyökkel van összekapcsolva. Az amino-csoport előnyösen nem szubsztituált —NH-csoport formájában van jelen a vegyületben. Az aimino-osopoirtok a színezékek valamely aromás gyűrűs szénatomjához vagy rövidszénláncú ailkilén-csoportjához közvetlenül kapcsolódnak. A pirimidingyűrűben levő reakcióképes At szulfonil-szubsztituensként a következők állhatnaik: rövidsziénláncú, előnyösen 1—5 szénatoimos a-lklszulfonil-gyökök, miint metilszulfonil-, etilszulfonil- vagy propilszulfonil-gyökök, arilszulfonil-gyöikök, mint fenilszulfonil-, p-^toluolszulfonál-, p-klórfendl-szulfonil-gyökök, aralkilnszulfonil^gyököík, mint benzilszuilfonil- és p-toluü-szulfonil-gyölkök, továbbá heteroíszulfonil-, mint 2-Jbenzítiazolszulfanil-gyakök. Az Ax pirimidin-gyűrű, amely legalább egy reakcióképes szulfoinil-szubsztituenst tartalmaz, például a következő gyököket jelentheti: 2jkarboxi-'metilszulfonil-4jpiírimidin!Íl-, 2-metilszulfonil-4^metil-6jpir:im;idinil-, 2-fenil-szulfonil~4-metil-5-klár-6-piri,rnidinil-, 2,4-bisz-metilszulfonil-6-pirimidinil-, 2-metilszulfonil-4-metil-5-nitro-6-pirimidinil-, 2^metilszulfonil-5^ciano-10 15 20 25 80 35 40 45 50 55 60 Az amino-, illetve amidosoportiokat tartalmazó színezékek (VI) általános íkópletű heterociklusos vegyületekkel történő reakcióját a kiindulóvegyületektől függően szerves, szerves-vizes vagy vizes közegben, —10 C° — 80 C° közötti hőmérséklettartományban, előnyösen valamely alkalikus kondenzálószer, mint piridin, vizes alkálikarbonát, vagy aJkálihidroxid oldat jelenlétében folytatjuk le. 4
