158068. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kinolin-karbonsavak előállítására
5 158068 észtert ia következőképpen állíthatjuk elő: 13,71 g '(0,1 mól) 3,4-«netiiléndioxÍHanilin, 34,04 g (0,1 mól) etoxi-metilénnmaílonsav-dibutilésizter és 6 ml n-ibutamol elegyét 30 percen át forraljuk. Az dldaítot hűtjük, a kiváló anyagot szűrjük és hideg etanollal fedjük. A kapott termék 21,8 g 3,4HmetiléndioxHanálÍMO-^metilén^mialansiav-dibutilészter. Op.: 61—63 C°. 6. A kiindulási anyagiként felhasználható anilinoHmetilén-malonsav-dibanzilésztert a következőképpen állíthatjulk elő: 4,66 g (0,05 mól) aniliinit és 17,0 g (0,05 mól) atoximetnén-malansav-dibenzilésztert szobahőmérsékleten 1 órán át keverünk, majd néhány órán keresztül állni hagyunk. A reakcióelegyet lehűtjük, a kiváló kristályokat szűrjük és etanollal fedjük. A kapott termék 10 g anilino-Hmetilén-^mlálansav-diibenzi'léSizter. ' Op.: 80—82 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljiánás az (I) általános 'képletű vegyületek és sóik előállítására — mely képletben A jelentése metiléndioxicsopart vagy 6- és 7-helyzethez kapcsolódó l-l hidrogénatom — valamely (III) általános képletű vegyületből azzal jelle-10 15 20 25 mezve, hogy valamely (III) általános képletű vegyületet — mely képletben R1 jelentése 1—6 szénatamiszámú alkil-csoport vagy benzü-csoport és A jelentése a fent megadott — dietilszulfáttal vagy trietüfosizfáttal egy lépésben ciklizáluink és alkilezünk és az ily módon kiapott (II) általános képletű vegyületeket — mely képletben R2 jelentése 1—6 széniatoimszámú alkil-csoport vagy beinzil-csoport és A jelentése a fent megadott — hidrolizáljuk, majd kívánlt esetben sóvá alakítjuk yagy sójából felszabadítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganátosítóai módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R1 helyén etil-, n^butil- vagy benzil-csoportot tartalmazó (III) képletű vegyületeket alkalmazunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy -a hidrolízist lúgos ~ közegben, előnyösen alkálifémhidroxidok, különösen nátrium- vagy fcáliumhidroxid jelenlétében végezzük el. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy.a (II) képletű vegyületeket előnyösen közvetlenül hidrolizáljuk. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás f oganatosítási módja . azzal jellemezve, hogy a reakciót a reafccióelegy forráspontján végezzük el. 1 rajz Figyelembe vett nyomtatvány: U. S. Pat. 3.287.458. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107156. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3