158065. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klórtartalmú akrilnitril-kopolimerek oldatainak stabilizálására
3 158065 4 ségű oxálsav elegyét az oldathoz adjuk. Eközbem célszerűién úgy járunk el, bogy mindkét komponenst a dimeltilformiajmidban oldjuk és a fonóoldat előállítása céljából a polimert az így elkészített oldószerben föloldjuk. Ha már eleve poliméroldat vian jeflian, minit pl. oldatban végzett poltaierizálás után, úgy ezt az oldatot a további feldolgozás előtt a dimetilformamiäban oldott sifiabiMzátorokklal alaposan elkeverjü/k. A itoaMlmájny szerinti eljárásban kiváltképpen meglepő, 'hogy az oldhatatlan ón^I^oxalátnak az ón(II)klorid és az oxálsav komponensekből való képződése etaanad. Míg a két komponens vízben történő feloldásakor ismert módon azonnal dús fehér ón(II)oxalát csapadék válik fci, addig a komponenseket dimetilformaimidban oldva, az oldat tiszta marad. A találmány szerinti eljárás tehát az ónoxalát stabilizáló hatását és a stabilizátir oldhatóságának szükségszerű követelményét egyesíti. A taMlmiány szerttati éljiárás további előnye a viszonylag gyenge sav alkalmazása, amelynek stabilizáló hatása a tömény sósav stabilizáló hatását nemcsak eléri, de félül its múlja. A találmány Iszerinltá eljárás kiviteli módját közelebbről az alábbi példák szemléltetik. 10 15 20 25 1. példa: 80 kg dimetilformiamidban 100 g ón(II) kloridot és 100 g oxálsaviat szobahőmérsékleten feloldunk, majd 20 kg 80 súly% ákniMitrilből és 20 súly% vinilidénkloridból álló kopolimért adagolunk az oldathoz és ezt melegítés és keverés közben feloldjuk. A 90 G°^on 30 percig történő melegítés után kapott kész fonóoldiat fényelektromos Lange-féle íkollariméteriben (kék szűrővel) 16%-os fényabszorpoiót mutatott. 2. példa: 60 súly% atólnáltnilbői és 40 ;súly% vinilidénkiloridból áliló kopoiiméir 15%-os, dimiatilformamidos oldatát a dimetilfoim'aimiidbain oldott stabilizátorok különböző mennyiségeivel elegyítjük és az így kapott oldatok színét 20 C°-on mértük. Ezt követően laz aidaltokat 30 ill. 60 percig 120 C°-on hőkezelésnek vetettük alá és az oldatokba fellépő elszíneződéseket ugyancsak mértük. A fényabszorpció mérését fényelektromos Lange koloriméterben, kék szűrővel, vakpróhakémt a tiszta oldatot alkalmazva végeztük. Az így kapott eredményeket az alábbi táblázat szemlélteti. Stabilizátor, súly% 20 Cc Abszorpció, % 30 perc 120 Cc 60 perc Összehasonlító viizsgálait stabilizator nélkül 34 67 70 2% SnCl2 2% Oxálsav 2% SnCl2 + 2% Oxálsav 2% SnCl2 + 2% HOl cc. 1% SnCl2 1%; Oxálsav 1% SnCl2 + 1% Oxálsav 1% Sn012 + 1% HCl cc. 0,5% SnCl2 0,5% Oxálsav 0,5% Sncl2 + 0,5% Oxálsav 0,5% SnC^ + 0,5% HCl cc. 0,1% SnCl2 0,1%, Oxálsav 0,1% SnCl2 + 0,1% Oxáls Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás 10—30 súly% klórt tartalmazó, klórtartalmú afcrilmtrHHkopodimérek dimetilformamidos oldatainak elszíneződés elleni stabilizálására, azzal jellemezve, hogy a kopoliméroldaitokhoz a polimer súlyára számítva sav 55 60 11,5 38 61 18 65 86 8 29,5 53,5 8 40 zselé 14 54,5 84 18 67 85 4 27 50 11 44 74 12,5 63 84 20,5 66 88 14 38,5 53 13,5 59 73 16 53 73 24 69,5 88 18 47,5 72 0,01—5 súly%, előnyösen 0,1—2 súly% ón(If)klorid és azonos mennyiségű oxálsav elegyét adjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy a stábilizátorikomponenseket dimetüfoirmamiidban oldva adjuk a pohméoroldafthoz. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107156. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 2
