158048. lajstromszámú szabadalom • Fungitoxikus szer
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNY! HIVAT AL SZABADALMI Bejelentés napja: 1968. II. 01. (BA—2028) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1967. II. 01. (F 51 410 IV b/12 o) Közzététel napja: 1970. VII. 13. Megjelent: 1971. IV. 01. 158048 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/36; C 07 f 9/16 ( .^WiKM/%^ * Ssüfítáí /ff/aiáPn| Feltalálók: Dr. Schrader Gerhard vegyész, Wuppertal-Cronenberg, Dr. Scheinpflug Hans biológus, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos? Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Fungitoxikus szer A -találmány tárgyát fungioid tulajdonságokká! rendelkező, I általános képletű ditiolfoszforsavtrieszterefcat tartalmazó fungitoxikus szerek képezik. A képletben R rövidszénláncú allkilgyököt jelent, R' hlalogénlattomot, nitro-, rövidszénliáncú alkil- vagy ialkoxicsioportot képvisel és m és n jelentése 0, 1, 2 vagy 3. Az 1 378 035 az. francia szabadalmi leírásból már ismeretesek a II álltailánas képletű (tiono)ditt'oitfaszfoFSav^diészter-manaamidok, mimellett Ra és RÍ, Mdnogénaitomokait, allkil- Vagy ariigyököket jelenthetnek és Rc , ill. Rd többek között ariigyökökét képviselnek, X jelentése hidrogénatom vagy Ikénatom. A francia szabadalmi leírás isizeirinlt ezek a vegyületek növényikártevők ós növénybiategségék kezelésére alkalmasak. Azjt tapasztaltuk, hogy jó hozammal, könnyen és nagyon tiszta állapotban kapjuk az I általános képletű SyS^difanilditiolfoiszfonsavtriósztereket, ha III általános képletű foszforsavmonoészterdihalogenideiket IV általános képletű tiofeno-Idkkal reagáltatunk «siavmegkötőszerek jelenlétében. Azt tapasztaltuk, továbbá, hogy a találmány szerinti eljárássál 'kapható S,S-difenälriitiolfoszforsavtriésztarek kiváló fungitoxikus tulajdonságokkal tűnnek ki és ebben a tekintetben meglepő módon fielüknúlják a fentiekben megadott francia szabadalmi leírásból ismert, hasonló szerkezetű és azahols hatású vegyületeket, tehát a technikát gazdagítjálk. A taüiátrnány szerinti eljárás menetét a csatolt 5 rajz szerinti reálkeióegyehlet szemlélteti. A III és V képletekben R, R', m és n a fent megadott jelentésűek, és Hal hialogénafamot képvisel. R jelentése előnyösen azonban metál-, etil-, n-10 és izopropü-, n-, liao- és szakimtól- vagy nHamilgyök; R' előnyösen klór-, bróm- vagy fluoratomot, nitro-, -metil- vagy metoxiasoportot képvisel, Hal klóratomot jialent, ím jelentése előnyösen 0, 1 vagy 2 és n jelentésié 0 vagy 1. 15 A találmány szerint alkaikmazíandó III áüítialánois képletű föszforsarvmianoészterdihalogenidek példáiként az alábbiakat nevezzük meg: ciklohexil-, továbbá mono-, di- és trim'eitiloiklohexilfoiszforsavmianoészterdiklarid. A IV általános 20 képliatű tiofenolok például íaz alábbiak: tiofenol, 2-, 3- és 44slór-, 4-HÍzopropil-, 4-metoxi- és 4--nitrotiofenol, 2-, 3- és 4jtiokirezol, 2-íbrömtiokrezol. A találmány (szerint kiindulási anyagokként 25 alkalmazandó foiszfarsavm'CtoiOészterdihailoganideket már leírták íaz irodaiamban. Isimért módszereik segítségével állíthatók elő foszforoxiihalogenidéket a megfelelő alkoholokkal reagáltatva, gyakran savákceptorok alkalmazása nélkül. Az 30 ily -módon kapható nyerstermékeket többnyire 158048
