158019. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliimidek előállítására
17 158019 18 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 50 C° és 350 C° közötti hőmérsékleten folytatjuk le. (1965. júl. 2.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyből vékony réteget alakítunk ki, és a reakciót így folytatjuk le 80 C° alatti hőmérsékleten. (1985. júl. 2.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott poliimidet olyan anyag hozzáadásával csapjuk ki, amely a poliimidet nem oldja. (1965. júl. 2). 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy diizocianátként hexametilén-diizocianátot, dodekametilén-diizocianátot, 4,4'-diizocianát-difenilmetánt, 4,4'-diizocianát-difenilétert, toluilén-diizocianátot, (2-fenilén)-benzoxazol-5,4'-diizocianátot vagy 4,4'-diizocianát-difenil-l,l-ciklohexánt használunk. (1965. júl. 2.) 10 15 20 —CO—O—X—O—CO—, —O—CO—X—CO—O—, és —CO—NY—NY—CO— gyök, ahol X jelentése kétértékű alkilén-, dioxialkilén-, cikloanilidénvagy arilén-gyök, míg Y és Y' jelentése a fenti. (1965. júl. 2.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy dianhidridként piromellitsavdianhidridet, ciklopentadienil-tetrakarbonsav-dianhidridet, benzofenon-3,4,3',4'-tetrakarbonsavdianhidridet, bisz(3,4'-dikarboxi-fenü)-2,5-oxadiazoI-l,3,4-dianhidridet vagy naftalin-l,4,5,8-tetrakarbonsay-dianhidridet használunk. (1965. júl. 2.) 10. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a karbonil-vegyület az alábbi általános képletű O O HO—C C—OH 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy karbonil-vegyületként az alábbi általános képletű O O II II C c R' o c .11 ll o R' O ' \ / c ö tetrakarbonsav-dianhidridet használjuk — amely képletben R' legalább két szénatomot tartalmazó olyan négyértékű csoport, amely szubsztituált vagy szubsztituálatlan alifás gyököt, szubsztituált vagy szubsztituálatlan aromás gyököt, szubsztituált vagy szubsztituálatlan cikloalifás gyököt, vagy szubsztituált vagy szubsztituálatlan, legalább egy N—, O— vagy S— atomot tartalmazó heterociklusos gyököt vagy e gyökök közül többet jelent közvetlenül egymáshoz kapcsolódva, vagy pedig az alábbi gyökök közül legalább egyen keresztül kapcsolódva: alkilén-, dioxialkilén-, cikloanilidén-, arilén-, —S02 —, —O—, — CO—, P Y _P_ —C—, —NY—CO—X—CO—NY—, Y Y' —CO—NY—X—ny—CO-25 30 35 40 45 50 55 HO—C C—OH O O — amely képletben R' négyéntékű gyököt jelent; amelynek jelentése a fenti. (1965. júl. 2.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy tetrakarbonsavként piromellitsavat, benzofenon-3,4,3',4'-tetrakarbonsavat, bisz(3,4'-dikarboxi-fenil)-2,5,-oxadiazol-l,3,4-et vagy ciklopentadienil-tetrakarbonsavat használunk. (1965. júl. 2.) 12. A 2—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poliizocianátként triizocianátot használunk. (1965. okt. 20.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy triizocianátként 4,4',4"-triizocianát-trifenilmetánt, 2,4,4'-triizocianát-difenilétert vagy 4,4',4"-triizocianát-trifenilfoszfátot használunk. (1965. okt. 20.) 14. A 2—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poliizocianátként poliizocianát-polifenilén-polimetilént használunk. (1965. okt. 20.) 15. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként N,N-dimetilacetamidot, N,N-dimetilformamidot, N-metil-2-pirrolidont vagy dimetilszulf oxidot használunk. (1965. júl. 2.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7107012. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 9
