157983. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bacitracin-tartalmú komplex elkülönítésére

3 157983 4 használását a kicsapó vegyület drága volta és toxicitása miatt. A 2 567 698. számú amerikai szabadalmi leírás szerint a fermentléből lafctívszénnei kötik meg a bacitracint, majd savasán eluálnak. Al'laítitakarmányozás céljára sem a szénen megkötött bacitracin, sem a .savas eluátum nem altoaimas. További ismert eljárások szerint bizonyos ásványi eredetű anyagokra, így bentonitra, '(kaolinra, fullerföldre stb., illetve szervas felépítésű kationcserélő gyantára ladsaorbeáltaitják a bacitracint. E megoldások hátránya, hogy az adszorbens hagy 'térfogattá miatt csaic 3—5\o~os termék állítható elő. Olyan eljárás is ismert, amely szerint a bacitracintertalmú szűrletből rnetiléndiszaliciláttal csapják le az aktív anyagot Az így kapott termék sem alkalmas azonban áillatitakarmányozási -célra, mert az amúgyis drága metiléndiszalicilát analgetikus hatású. - , Ismeretesek fémsók (pl. Zn, Mn, Ni, Oo stb.) is, melyekkel bacitracint lehet vizes oldatból leválasztani' (2 803 892, 2 903 357, 2 985 533 és 2 021 217 sz. amerikai szabadalmi leírások). Ezen eljárások hátránya, hogy fermentációs biomasszák szűrletéből csak abban az esetben teszik lehetővé jó hatásfokkal a bacitracin lecsapását, ha az kellőképpen koncentrált állapotban van. Ezen túlmenően a bacitracin-fémion komplex kolloid tulajdonságú és ezért szűrési problémákat okoz. A 119 180 számú csehszlovák és a 672 016. számú belga szabadalmi leírás szerint bacitracin izolálására alkil- vagy arilszulfonátot, ill. di-izobutil-náftalinszulfonáto't használnak. E módszerek hátránya, hogy csak alacsony 14—20% baeitracinitartalmú terméket iádnak, és a termék szűrősegédanyag nélkül nem különíthető el. A találmány célja olyan eljárás biztosítása, mely igen jó hatásfokkal, stabilis formában teszi lehetővé a •bacitracin izolálását vizes oldatokból, elsősorban fermentációs eredetű tenyészlevelekből, és ezáltal főleg állattlalkarmányozási célra megfelelő biológiai értékű, stabilis bacitracin-kompiexet eredményez. A találmány alapja az a felismerés, hogy a bacitracin, amely vízben jól oldódik, natftalinszulfonsaiv-foirmaldehid kondenzätumokkal savas kémhatású vizes közegben oldhatatlan komplexet képez, és ez a komplex kótvegyértékű fémsók jelenlétében lúgos vizes közegben is oldhatatlan. A találmány eljárás fermentációs úton előállított bacitracin elkülönítésére vizes oldatokból komplexkénít csapadékképzés útján. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy a csapadékképzést 2 és 9 közötti pH-tentamányhan naftalinszulfonsav-formaldehid fcomdenzátum vízoidható sójával, előnyösen alkálisójával végezzük, 5,5 és 9 közötti pH esetén kétvegyértékű fémek sóinak jelenlétében. A találmány szerint a bacitracin vizes oldatokból előnyösebben különíthető el, mint az ismert lecsapószerekkel. Ugyanis a naíftalinszulíonsavformaldehid kondenzátumokkail oldhatatlanabb és jobban elkülöníthető csapadék képződik, és az ily módon nyert baoitracin-tartalmú komplex bacitracintartalma meglepő módon számottevően magasabb, mint az ismert csapadékoké. A találmány értelmében lecsapószerként alkalmazott anyag különböző tagszámú naftalinszulfonsav-fo'rmaldehid kondenzátumok keveréke, ahol a kondenzációs fok 2 és 9 tagszám között van. Előnyösen alkalmazhatók német cégek által előáBítO'tit kondenzációs készítmények, mint pl. a Cortamol N.N.O. (szállító cég: Ghemapol), a Cutamol N.N.O. (gyártó cég: VEB Chemiekombinait, Ritterfeld) és a Tamol N.N.O. (gyártó cég: BASF, Ludwigshafen), melyeket bőripari segédanyagként hoznak forgalomba. A találmány szerinti eljárás egy előnyös foganatosítási módja szerint a csapadé'kképzést két-' vegyértékű fém távollétében savas közegben, 2 és 5,5 közötti pH-tartományban 3-as pH-n végezzük. Ügy is eljárhatunk azonban, hogy a naftalinszulfonsav-formaldehid kondenzátumot és a kétértékű fémsót egyszerre adjuk a bacitracintaríalmú oldathoz. Ilyenkor a pH-t, 5,5 fölé, előnyösen 7 és 8 közé állítjuk. A kivált csapadékot szűréssel elkülönítjük, majd megszárítjuk. Az így kapott termék bacitracin-tartalma közel megegyezik a 'szűr-létben talált bacitracin menynyiségével. A termék közvetlenül felhasználható áltettaikarmányozás céljára. A találmány szerinti eljárás az ismert eljárásokhoz képest nagyfokú műszaki haladást jelent, mert egy lépésben és igen egyszerű módon teszi lehetővé híg oldatokból a bacitracin koncentrálását,és magas bacitraícin-tartiadlmú vegyületet eredményez. Ez az előny különösen állattakarmányozás céljára felhasznált bacitracin izolálása esetén jelentős, mert a csapadék megtartja aktivitását és hosszú időn keresztül stabilis. A találmány szerinti eljárás esetén a kapott csapadék szűrősegédanyag nélkül, a legegyszerűbb szűrőeszközön is elkülöníthető. Aliattakarmányozás szempontjából különösen nagy előnyt jelent, hogy az eljárásunkban alkalmazott nagymoíekulasúlyú komplexképző az emésztörendszerből nem szívódik fel, és ezzel kizár minden káros mellékhatást A találmány szerinti eljárásit az alábbi kiviteli példák segítségével közelebbről ismertetjük: 1. példa 500 ml 232 E/ml hac'itracint tartalmazó szűrlethez, melynek pH-ja 3,5, naftalinszulfonsiavf ormaldehid kondenzátum )(Tamol N.NO.) 33%-os vizes oldatából 6 ml-t és 1 g cinkszulfátot adtunk. Az oldat pH-ját 40%-os NaÓH-val 7,5-re 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2