157912. lajstromszámú szabadalom • Eljárás coccidiosztatikus készítmény előállítására
11 157912 12 5. példa E példában a kristályos antibiotikum-coccidiosztatikum állati takarmányban történő felhasználását mutatjuk be. Csirkék etetésénél felhasználható gyógyszertartalmú baromfi-takarmányt készítünk oly módon, hogy 0.005 súly% kristályos X—537 A antibiotikumot alábbi öszszetételű baromfi alaptakarmányba keverünk be: Komponens Font/tonna Tengeriliszt, No. .2. sárgia, őrölt 1123. Stabilizált zsír vagy növényi olaj 60 Szójababolajliszt, kis szálú 50 480 Tengerisikér liszt 50 Halliszt, antioxidánssal kezelt, 60% fehérje 30 Hal-extrakt, szárított bázis 10 Hús-extrákt, szárított báziís 140 Tengeri desztillációjakor kapott szárított oldható (anyagok 50 Lucernaliszt, 17% fehérje 100.00 A/font 30 Só, jódozott 5 Mangánszulfát, takarmány-minőség 0.75 Cinkkarbonát vagy -oxid 0,25 Riboflavin, g-ban 3 Bi2-vitamin, mg-ban 6 Kálciumpantotenát, g-ban 5 Niacin, g-ban 30 Stabilizált A-vitamin USP-egységekben 6 000 000 D3-vitamin IC egységekben 650.000 E-vitamin-acetát, NE-ben 5.000 Komponens Font/tonna K-vitamin (menadione nátrium biszulfit) g-ban 2 DL-metionin vagy hidroxi-analóg 5 font-ban 1 Antioxidáns (etoxiquin vagy butilezett hidroxi-toluol) font 0.25 Hasonló készítményeket állíthatunk elő más 10 antibiotikum-koncentrációval pl. 0.001—0.0125 súly% hatóanyag tartalommal. A kristályos X—537 A antibiotikum aktivitását az alábbi Vizsgálatokkal határozzuk meg. 18 A. Eimeria tenella fertőzés laboratóriumban csirkéken. Vizsgálati módszer. A vizsgálatnál 10 csirkéből álló csoportokat al-20 kalmazunk. Súly-kontrollként 10 csirkét és fertőzött .kontrollként 10 csirkét alkalmazunk. A gyógyszert 24 órával a fertőzés előtt adjuk be. 1 g vizsgálati anyagot mechanikus keverőberendezésben annyi csirke-takarmánnyal keverünk 25 össze, hogy a kívánt dózist kapjuk. A fertőzést pipettával orálisan beadott kb. 300 000 oocisztával idézzük elő. A vizsgálat időtartama 8 nap, ezután a túlélő madarakat boncoljuk és a makroszkópos vastagbél elváltozásokat megvizsgál-30 juk. A kísérleti madarakat a túlélők és a vastagbél-elváltozások száma alapján osztályozzuk. Az eredményeket a fertőzés átlagos mértékében fejezzük ki (F.Á.M.). A 2.5-nél kisebb átlagos fertőzési értéket szignifikánsnak tekintjük. Vizsgálati eredmények Anyag Takarmány %-os hatóanyagtartalma Fertőzés átlagos 0 , mértéke {0 " os I. , H. • L kezelt kezeletlenkezelt pusztulás II. kezeletlen Súlynövekedés I. II. kezelt kezeletlen A B 0 0 0,0 3,0 0 25 100 68 0,00625 0,4 92 D 0,00312 2,2 0J 85 Az egyes jelölések jelentése a következő: „A"=nem-fertőzött, kezeletlen kontroll „B"=fertőzött kezeletlen kontroll „C"=kristályos X—537 A antibiotikumot tártai- 55 mázó takarmány „D"=kristályos X—537 A antibiotikumot tartalmazó takarmány „I"=kezelt . „II"—kezeletlen. 60 A táblázat eredményeiből látható, hogy az antibiotikum a megadott dózisokban a coccidiosis kezelésénél hatékonynak bizonyul. A táblázat- 85 ból az is kitűnik, hogy az antibiotikum coccidiosztatikumként történő alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a takarmányhasznosítás hatásfokát, B. Többszörös Eimeria fertőzés csirkén. Vizsgálati módszer Az Eimeria tenella fertőzés vizsgálatánál ismertetett módszert alkalmazzuk. A fertőzést E. tenella, E. necatrix, E. acervulina, E. brunetti, E. maxima és E. mivati keverékével idézzük elő. A kapott eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze. 6
