157907. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dihidroerotsav-származékok előállítására
157907 C-vitamin 70 mg Ü3-vitamin 400 N. E, E-vitamin 15 mg kalcium (monohidrogénfoszfát) 25 mg magnézium (orotát) 7 mg vas (fumarát) 6,5 mg mangán (szulfát) 0,5 mg foszfor (kalciummonohidrogqnfoszfát) 19 mg réz (szulfát) 1 mg cink (szulfát) 1 mg kalcium-magnéziuminozithexafoSKfát 50 mg rutin 10 ing adenazin 1 mg kolinbitartarát 50 mg A komponenseket összekeverjük és kapszula-héjakba töltjük. 6. példa. Pezsgőtabletták. Az ' egyes tabletták a következőket. tartalmazzák: dímetilaminoetanol-dihidroorotát 25 mg A-vitámin 10 000 N. E Bi-vitamin 10 mg B2-vitamin 3 mg Be-vitamin 5 mg Bj2-vitamin 5 mikrogramm nikotinamid 10 mg kalciumpantotenát 10 mg C-vitamin 70 mg D3 -vitamin 400 N. E. ErvitaminN 15 mg kalcium (glicerofoszfát) 19 mg magnézium (orotát) 7 mg vas (karbonát-szaharát) 2 mg mangán (szulfát) 5 mg foszfor (kalciumglicerofoszfát) 15 mg réz (szulfát) 1 mg cink (szulfát) 1 mg kalcium-magnéziuminozithexafoszfát 50 mg rutin 10 mg adenozin 50 mg kölinbitartarát ' 5.0 mg A komponenseket pezsgőtabletta-alapanyaggal keverjük össze és tablettává préseljük. 7. példa . 0,1% dimetiliaminoetanol-dihidroorotátot talmazó krém. A. komponens 100,0 g 120,0 g GEZETAN E* 40,0 g Lanolin B. P. 1,5 g propil-p-hidroxibenzoát B. P. taiv B. komponens 489,0 g víz 50,0 g glicerin 2,0 g szorbinsav 1,0 g dimetilaminoetanol-5 orotát C. komponens 200,0 g olajban oldódó placenta-kivonat 10 15 Az A. komponenst vízfürdőn megolvadásig melegítjük, 40 C9 -ra hűtjük és ugyancsak 40°-on melegítjük keverés közben a B. komponenssel. A hőmérséklet nem emeilJkedhet 40 C° fölé. Ezután hozzáadjuk a C. komponenst, lehűlésig keverjük és végül hengermalomban háromszor trituráljuk. *Neni ionos viasz-szerű oláj-vízben típusú emulgeáló ágens hozzáadott telített zsíralkohol-20 lal.. 25 30 35 40 45 50 55 ; Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás dihidroorotsav primer, szekundéi vagy tercier alifás aminokkal képezett sóinak előállítására — a felsorolt aminők molekulánként legalább 1 hidrofil-csoportot tartalmaznak — azzal jellemezve, hogy dihidroorotsavat vagy sóját valamely,, legalább egy további hidrofil csoportot tartalmazó primer, szekunder vagy tercier alifás aminnal vagy sójával reagáltatjuk az amin dihidroorotatjának keletkezése közben. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a savat és az amint együtt hevítjük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót oldószerben hajtjuk végre. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként vizet, alkanolt, észtert, gyűrűs étert vagy helyettesített amidot adagolunk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként metanolt, etanolt, izopropanolt, etilacetátot, amilacetátót, dioxánt, tetrahidrofuránt, dimetilformamidot vagy dimetilacetamidot adagolunk. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve., hogy az amin/sav mólarányt 1:1-nek választjuk meg, vagy amin-felesleget használunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jcgi Könyvkiadó igazgatója. 7008542. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4
