157878. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített 1-(béta hidroxialkil)-tetrametil-azocikloalkánok előállítására
9 157878 Vegyület Z Rí R n Összegképlet op. C° zam Hosonsz fp. 72. —CH=CH— fenil —CH3 1 C18 H 27 NO 123—125 fP-125—128 76 73. —OH,—CH-2—CH2 — fenil -CH3 0 C)g H 29 NO 123—125 fP-125—128 77 (0 1,5 mm/Hg) 74. —CH2 —CH 2 —CH 2 — fenil —CH2 —(CH')) 2 — fp. —CH3 0 C21H35NO 166 65 (0,5 imm/Hg) 75. —CH,—CH,—CH2 — fenil -CH2 -(CH 2 ) 4 fp-OH3 0 C2Ä9NO -(0 168—172 i,4 mm/Hg) fp. 148 42 76. —C H 2~z- C H 2—C H2— fenil —CH3 1 Ci9H31 NO 168—172 i,4 mm/Hg) fp. 148 72 (0 i,4 mm/Hg) fp. 77. —CH2 —CH=CH— fenil —CH;j 0 C18 H 27 NO (0 112—115 ,1 mim/Hg) fp. 62 78. —OH2 —CH=CH^ fenil —CH2 -(CH 2 ) 2 C21H33NO 160—162 57 —OH3 0 (0,7 inm/Hg) fp. 79. —CH2 ^CH=CH— fenil —CH., 1 C19H29NO 14;5_447 75 (0,7 ram/Hg) fir» 80. —CH2 —OH2—CH2— fenil —CH3 2 C20H33NO 162—,165 57 (0,7 mm/Hg) fp. 81. —CH2 —CH 2 — fenil —COOH2CH3 0 Q9H29NO2 139—142 68 (0,8 mm/Hg) 82. —CH2-^CH2 — fenil 3-íklóribenzoil 0 C2 3H28C1N0 2 HCl 180—182 55 83. —CH2 —CH 2 — fenil (2-kl<órfenoxi)^aeetil 0 Ca4 HadC]N03-HCl 185—187,5 59 84. -JCRz-CRtfenil (4-tkOjórfienilmer-CaiHsoCllNOaS 68— 69,5 52 • ikaipto)-:aoeitil 0 85. ^GH==CH— fenil —COCH2 CH 3 0 CÍSH2 7N0 2 -HC1 161—163 63 86. —CH=CH— fenil 3-Hórbenzoil 0 CasH^lNOa 80— 83 58 87. —CH=CH— fenil <. (2^klórfenioxi)-naoetil 0 C24 H28CliN0 3 HCl 176—177,5 63 88. —CH2 —CH 2 -JOH 2 — p-tolil • -^COCHjCHa 0 C21 H 33 :N0 2 78— 80 72 89. —CH2 —CH 2 —CH 2 -— p-tolil 34d'árbenzoil 0 C25 H 32 C1N0 2 . •HCl 215—218 60 90. —CH2 —CH 2 —CH 2 — p-tolil (2-iklórfenoxi)-laoetil 0 C26 H 3 4CliN03-HCl 226—228 58 91. —CH2 —OH 2 —CH 2 — p-niitaQfenil —CO—€H2—OH 3 0 C20H30N2O4VHCI 229—231 67 92. —CH2 —CH2—CH2 p-nitrafenil 3-klórberízoil 0 C2 4H 2 9C1N 2 04 •HCl 244—246 59 93. __CH2 —OH2—€H 2 p-mtriafeinil (2-4klórfienoxi)-raoetil 0 C25H31CM2O5 •HCl 228—230 51 94. _GH2 -^CH 2 —CH 2 eiklohexil 3-iklóirbenzoil 0 C24«3eClN02' •HCl 213—215 64 95. —CH2 -—CH2—CH 2 1,2,3,4-iteitra—COCH2CH3 0 C24 H 3 7NÖ 2 -HC1 182—184 71 hidronaftil-6 96. —CH2 —CH=OH— p-tolil —COOH2CH3 0 C21 H 3 iN0 2 72— 73 74 97. —CH2 —CH—CH— p-tolil 3-kláribenzoil 0 C25 H30ClNO 2 . •HCl 198—200 53 98. —GH3 -^aH=CH— p-tolil (2-iklőrfenoxi)C2 eH 3 2ClN0 3 -HCl 215—216 58 -^acetil 0 99. —CH2 -^CH=CH— 4~cikk>hexil—COCH2CH3 0 C26 H 39 N0 2 -HC1 198—200 63 -fenü 100. —CH2 —OH=QH— m-nitrofenil —COCH2 CH 3 0 CaöHagNaOí-HCl 206—208 57 101. —CH2 -^CH=CH— p-nitrofenil —COCH2CH3 0 C2oH28 N204-HCl, 212—214 64 102. —CH2 —OH=CH— p-niitrofendl 3-klórbenzoil 0 C24 H27C1N204 •HCl 212—214 51 103. —CH2 —CH=CH— m-nitrofenil 3-klóríbenzDÍl 0 C24 H 2 7CM 2 04 •HCl 210—212 59
