157878. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített 1-(béta hidroxialkil)-tetrametil-azocikloalkánok előállítására
157878 beadás esetén sem váltanak ki semmilyen toxikus hatást. A találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek és neim-toxükus sóilk a szokásos hígíltószeinekfcel, oldószerekkel és egyéb gyógyszerészeti segédanyagokkal komlbinálva, ismert 6 módszereikkel alakíthatók beadásra alkalmas gyógyszerkészítményekké. A jelen találmány szerinlt, az alább következő példákban résztetesien ismertetett eljiárással többiek között az alábbi i(III), ill. (I) általános képletű vegyületek alíthatok elő. (III) általános képletű vegyületek: Vegyület Z R, n összegképlet op. C° Hozam % sorsz. 1. —CH2 CH 2 — fenil 2. —(2¥L'2—j CH2—• p-nitrofenil 3. —CH2 —GH 2 — . fenil 4. —CH2—CH2 — fenil 5. —GH=CH— fenil 6. —CH=OH— p-jiiitrofienil 7. -JCH=CH>— fenil 8. —CH=CH— fenil 9. —CH2 —GH 2 ^CH 2 — p-tolil ' 10. Oxi'> OH9 íCIl2 p-mettoxifenil 11. —CH2—GH2 -JOH 2 — m-nitirofenil 12. -_CH2 -43H 2 —CH 2 — p-niitirof. eníl 13. —CH2 —CH2-JCH2— p-aminofenál 14. —CH2 —OH2—CH 2 r-3,4-diklórfenil 15. —CH2—OH2—OH2— ciikloihexil 1,2,3,4-tetraihidro-16. —CH2 —GH 2 —CH 2 — naftil-6 17. —OH2 —CH=CH— p-.tolil 18. —CH2 —CiH=CH— 4-ciklopenítilfenil 19. —GH2 —GH=CH— 4-aikloihexilfemil 20. —CH2 —OH 2 —GH 2 — '' fenil 21. —l Cxi2 u T-J GH2—1CI12— fenil 22. —CH2 -HOH=CH— m-nitrofenil 23. ^CH2 —GH=GH— p-nitrofenil 24. -jCHa—GH=CH— p-aminofenil 25. —CHj—GH=CH— 3,4-difclórfenil 26. —OH2 —OH=CH— oiklohexál 27. —GH2 -GH=CH— maftil-2-1,2,3,4-itetralhidro-28. —CH2 —CH=CH— nafitil-6 29. —CH2- OH=^CH— fenil 30. —CH2 ^CH=CH— o-itiolil 31. -JCH2 —CH=CH— m-tolil 32. —GH2 —GH=GH— fenil 33. __,GH3-JGH2 — fenoxi 34. _CH2 _OH 2 — 2-metiilf enoxi 35. _GH2 —CH 2 — 3-metilfenoxi 36. CÍ12—Cx±2— 4-metilfenoxi 37. —OH2!—CH2— 2,3 -dimetilf enoxi 38. —CHa-^OHa— 2,4-dimetilfenoxi 39. --OH2 —OH 2 — 2,5-dimetilftenoxi 40. -jCHa—OH2— 2,6-idiirruetilíf enoxi 41. _GH2 -CH2— 3,4-<dim,etilf enoxi 42. —CH2 —CH2— 3,S-dimetilfenoxi 0 0 1 2 0 0 1 2 0 0 0 0 1 2 0 0 0 0 0 0 0 C16 H 25 NO-HCl CidH24 N 2 0 ;r HCl C17 H 27 NO-HCl Ci8H29 NO-HCl C16 H 23 NO-HCl Ct6 H 22 N 2 0 3 -HCl C17 H 25 NO C18 H 27 NO GsHzgNO-HCl C18 H 29 N0 2 -HC1 C17 H2 6 N 2 0 3 -HC1 C17 H2 6 N20 3 HC1 C)7 H 28 N 2 0-HC1 C17 H 25 Cl 2 NO • HCl C17H33ÍNO C21H33NO • HCl Ci8H27 NO-HCl C22 H 33 NO-HCl C23 H 35 NO-HCl C18 H 29 NO-HCl C19 H 31 NO-HCl Cl7 H 24 N20 3 -HCl GiTÍHíiNaOa-HGl C17 H 26 N 2 0.2HC1 CiiHßCyNO-HCl :G t7 H 3l NO C2 iH 27 NO-HCl C2 iH 31 :NO HCl Ci8 H2 7 NO-HCl CisHagNO-BCl dgHagNO-HCl CtgHagNO-HCl C,yH27 N0 2 -HCl C18 H 29 N0 2 -HC1 C18 H 2 9N0 2 -HC1 C18 iH 2 gNOa-HCl C19 H 31 N0 2 -HC1 Ci9 H 3í N0 2 .HCl CigH31 N0 2 -H01 C19 H 31 NOa-HCl C19 H 31 N0 2 -HC1 C19 H 31 NOa-HCI 215—217 75 218—218 72 127—129 83 170-472 81 205—20-6 52 237—239 56 59— 60 63 fp. 67 142—147 (0,7 mni/Hg) 223—225 52 216—217 55 242—245 37 238—240 39 215—2,17 45 236—238 53 fp. 140—143 (0,4 mm/Hg) 211—213 47' 216—218 53 181—183 48 227—228 46 232—234 84 159—161 . 73 228—231 44 236—238 48 195—197 42 228—230 51 fp. 183—187 42 (16 mm/Hg) 227—229 58 2:21—222 54 240—242 43 222-^224 51 200—1202 68 175—^177 63 1,37—138,5 75 190—192 78 164—166 83 171—173 67 227—22:9 63 203—,205 67 193—195 82 182—il84 84 1,85—<187 70 179—181 68 3
