157874. lajstromszámú szabadalom • Eljárás xanténszármazékok előállítására
23 157874 24 álitalános képletű kairbaimid- vagy tiokarbamidszármazéklkal reagáltatunk, vagy i) egy hidroxilcsoportiot tartalmazó 9-xamtenilfearbainidot vagy ^táokarbamidot alkilozóvagy trialkilsziililezőszarrel reagáltatunk, vagy j) egy III álitalános iképletű 9-xantenilamint egy N02 -iN(Ri)CNR 2 R 3 X nitro- vagy nitrotiokarbamidszármazékfcal rea-' gáltatunik, és 1) adott esetben egy így keletkezett vegyületben levő kariboxilcsoportöt önmagában ismert módszerek szerint átalakítva a megfelelő sót, észtert vagy amidot állítjuk elő, vagy 2) adott esetben egy így keletkezett bázisos rútrogénatoimot tartalmazó vegyületeit önmagában ismert módszereik szerint átalakítunk annak savaddiciós sójává. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 1.) 2. Eljárás a IX álitalános képletű új xanténszárrnazékök előállításiára — ebben a képletben X oxigén- vagy toénatom, Rí alkil-, alkenil-, cikloalfcil- vagy szubsztituált alkilcsoport, R2 •hidrogánaltani vagy alfcil-, alkenil-, cifcloalkil- vagy szubsztituált alkilcsoport és R3 hidrogénatom vagy alkil-, alkenil-, cikloalkil-, szubsztituált alkil- vagy acilcsoport, amikor is az I általános képletben az A és B gyűrűk adott esetben halogénatoinmal és/vagy alkil- vagy alkoxiesoporttal lehetnek szubsztituálva — azzal jellemezve, hogy a) egy X általános képletű 9-xanitenilamint egy izocianáttal vagy izotiocináttal reagáltatunk olyan IX általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R2 .hidrogénatom, vagy b) egy XI álitalános képletű xanthidrolt egy HN(R1 )CNR 2 R 3 I! x álitalános képletű szubsztituált karbamiddal vagy tiofcarhamiddal reagáltatunk, vagy c) eigy XII általános képletű N-9-xantenilkarbaminsav^észteirt egy HNR2R3 általános képletű aminnal reagáltatunk, vagy d) egy X általános iképletű 9-xanttenilamint egy HalCNRaRs X általános képletű fcarbamoilhalogeniddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. szeptember 2.) 3. Eljárás a XIII általános képletű új xanténsziármazékok előállítására — ebben a képletben X 35 40 oxigén- vagy kénatom, Rí alkil-, alkenil-, cikloalfcil-, szubsztituált alkil-, hidroxil-, aciloxi- vagy alkoxicsoport, vagy ha R2 hidroxil- vagy aciloxi-10 csoport, hidrogénaltom, R2 hidrogénatom vagy -ailkil-, alkenil-, cikloalkil-, szubsztituált alkil-, hidroxil-, aciloxi- vagy alkoxicsoport, R3 hidirogénatoní vagy allkil-, alkenil-, ciik-15 loialkil-, szubsztituált alkil- vagy aeilcsoport, vagy NR2R3 előnyösen szubsztiltuált, 5—7 tagú heterociklilcsoport, 20 amikor is a XIII 'általános képletben az A és a B gyűrű adott esetben halogénattommal vagy alkil-, alkoxi- .vagy hidroxilosoporttal lehet szubsztiltuálva — azzal jellemezve, hogy 25 a) egy XIV általános képletű 9-xantenilamint egy izocianéittel, ciamáttal vagy izoitioeianáttal reagáltatunk olyan XIII általános képletű vegyületek előállítására, amelyeik képletében R2 és/vagy R3 hidrogénatom, vagy 30 b) egy XV általános képletű xanthidrolt egy HN(Rj!)CNR2R3 X általános képletű szubsztituáltkarbamiddal vagy tiofcarbamiddal reagáltatunk, vagy c) egy XVI általános képletű N-9-xantenilkarbaminsav-észtert egy * HNR0R3 általános képletű laminnal reagáltatunk, vagy d) egy XIV általános iképletű 9-xantenilamint 45 egy HalCNR2 R3 X 50 álitalános képletű szubsztituált karbamiddal vagy gáltatunik, vagy e) egy XIII általános képletű, hidroxilcsoportot tartalmazó 9-xantenilkiarbaimid- vagy -tio-55 karbamid-származékofc egy aeilozószerrel reagáltatunk. (Elsőbbsége; 1967. április 5.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja VI láltalános képletű vegyületek g0 lelőáliítására azzal jellemezve, hogy N-metil-9--xantenilamint egy alkilizooianáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. szeptember 2.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja egy VI általános képletű vegyüg5 let előállításaira azzal jellemezve, hogy xant-12
