157820. lajstromszámú szabadalom • Mikróbaellenes szerek
157820 3 4 megfelel, amely a fenti általános képletnek megfelel. Különösen kedvező eredmények érhetők el sok esetben az alkil csoporton brómmal szubsztituált nitroaikil-N-fendItoarbamátokkal, miivel segítségükkel különösen nagy hatású, vagyis adott esetben kielégítő hatékonyság mellett különösen kis baktériumölő, ill. gombaölő koncentrációjú mikróbaölő készítményeket állíthatunk elő. A nitroalkil-N-feniakarbamátok, melyek baktériumölő, ill. gombaölő szerként szóba jönnek, pl.: 2-initroetil-N-fenilkarbamát, 2-nÍ!troetil-N-(3-klórfenil)-kiairbamát, 2-mtroetil-N-(3,4-diklórfenil)-4karbamát, 2-nitroatil-N-(4-nitirofenil)-karbamát, l-metil-2-nitroetil-N-i(3,4-diklórfenil)-karbamát, 2-nitropropil-N-fenil-kaAíamát, 2^nitropropil-N-{3-klór, fenil)-ka;rbamát, 2-nitrobutil-N-f enilkarbamát, 1 -metil-2-nitropropil-N-f enilkarbamüát, l-m.etil-2^nitrobutil-N-(4-nitrofam, l)-karbamát, 2-bróm-2-nitroetil-N-(3-!klórfienil)Hk!arbamát, l-matil-2-bróim-2^nitroetil-N~fenilkarbamát, 2-bróm-2-nitropropil-N-(3-klóirfanil)-ikiarbamát, 2-bróim-2-nitrobutil-N-fenilkairbarnát, 2-bróm-2-nibrobutil-N-(3,4-diklórfeml)-kiarbQ.,mát, l-metil-2-bróm-2-nitropropil-N-(4-nitrofenü)-karbamát, 1 -metil-2-bróm-2-nitrobutil-N-f enilkarbamát, 2-nitro-propandiol-(l ,>3)-bisz-N-f enil -karbamát, 2-nitropropandiol-(l ,3)-bisz-N-(3,4-diklórf anil)-karbaanát, 1 -metil^nitíropropandiol-(1 ;3)-bisz-N-(3-klórf enil)-karbam át, 1,3-dimetil-2-nitropropiarndiol-(l,3-bisz-N-.(4-nitrofenil)-kiarbamát, 2-bróm-2-nitropropandiol-i(l ,3)-bisz-N-fenil-karbamát, 2-bróm-2-nitropropandiol-(l ,3)-bisz-N-(3-klcirfenil)-íkairbainát, 2-bróm-2-nitro-propandiol-(l,3)-bisz-N-j(3,4-diklórfenil)-karbamát, 2-bróm-2-nitropropandiol-(l ,3)-bisz-N-(4--nitrofenil)-karb3mát, l-metil-2-bróm-2-nitro• propandiol-(l ,3)-bisz-íN-(3-klórf enil)-karbamát, l,3-dimetil-2-bróm-nitropropandiol^(l,3)-bisz-N-(3,4-diklórfenil)-karbamát. A nitroalkil-N-fenilkarbamátok előállítása önmagában ismert módon, a megfelelő nitroalkoholnalk, ill. szubsztítuált mibroalkoholnäk fenilizocianátra, ill. klórral vagy nitroesopoirttal szubsztítuált fenilizociainátra való addiciójával történhet. Ebből a célból 0,1 mól nitroalkoholt 0,12 mól" izociamáttal vízmentes benzoilban 4—5 órán át melegítünk visszafolyató hűtőt alkalmazva. A benzol fatömegének ledesztillálása után leválaszthatjuk a ndtiroalkil-N-fenilkairbamátot, és.l : 1 arányú benzol-benzin elegyből átkristályosítjuk. Megállapítottuk továbbá, hogy különösen hatékony mikróbaölőszerhez jutunk nitroalkil-N-fenilkarbamát alapból, ha 1 : 4 — 4:1, előnyösen 1 : 1 súlyarányú 2-bróm-2Hniitrobutil-N-fenilíka!rbamát és ;2^bróm^2-nitrobütil-N-(3,4-diklórf enil)'-karbamát szinergetikus hatású kombinációját alkalmazzuk. Ez a szinergetikus batásnövekedés mind baktériumokkal, mind pedig gombákká] szemben megfigyelhető, és emellett a hatásspektrum jelentős javulását is elérjük. E két fent említett anyag szinergetikus hatásnövekedése annál inkább meglevő, mivel eddig nitroalkoholok, ezek egy- vagy több-bázisú karbonsavakkal alkotott észterei, valamint nitroalkil-N-fenilkarbamátok kombinációinál semmiféle kölcsönös hatásbefolyásolást sem lehetett megállapítani. Mikróbaölőszerként való felhasználásra a nitroalikil-N-fenilkarbamátofcat általában és főleg a fent említett anyagok szinergetikus kombinációját folyadék, paszta vagy szilárd készítményként dolgozzuk fel, így pl. vizes szuszpenziókká,' emulz: ókká, olajos vagy szerves oldószeres oldatokká, kenőcsökké, krémekké, rudakká, púderré, szappanná, fogkrémmé, szájvízzé, melyek tisztálkodószerekként, általános vagy speciális bőirápolószerekként és más egyéb kozmetikai szerekként hozhatók forgalomba. A már említett két brómnitrohutil-N-fenilkarbamát vegyület szinergetikus kombinációját különösen előnyösen alkalmazhatjuk mikróbaölő tisztító-, fertőtlenítő- és konzerválószerként textíliáknál, padlóknál, kórházi berendezéseknél és műszereknél, továbbá ipari létesítményeknél, mint pl. tejfeldolgozó üzemeknél, sörgyáraknál és mosodáknál. A mikróbaölőszer nitroalkil-N-fanükarbamát tartalma általában és különösen az említett két brómnitrobutil-N-fenilkarbamát szinergetikus kombinációja esetén 0,05—5 súlyszázalék között mozog, előnyösen 0,1—1 súlyszázalékot tesz ki. Igen jó mikróbaölő hatékonysága és növelt hatásspektruma miatt a két említett brómnitrobutil-N-fenilikarbamát szinergetikus kombinációja meghatározott mennyiságban is alkalmas textil-, bőr-, papírsegédanyag-, ragasztóanyag-, festékanyagok, fúróolajok és mindenfajta kozmetikai készítmény konzerválására- Erre a felhasználási célra 0,005—0,02 súlyszázaléknyi, az említett szinergetikus kombináció esetén pedig 0,01 súlyszázalék mennyiség adagolása előnyös. A találmány szerint alkalmazandó ni-troalkil-N-fenilkarbamátok mikróbaölő hatását úgy fokozhatjuk jelentős mértékben, ha azokat a mikróbaölő szerekben olyan komplexképzőkkel kombináljuk, 'melyek a kalciumkarbonát-módiszeres Hampshire-teszt során nagyobb kalciumkarbonátkötő képességet mutatnak, mint 230 mg/l g komplexképzőszer. A mikróbaölő szerek szinergetikusan ható kompanenseikónt olyan komplexképzőket használhatunk, melyek a kalciumkarbonátos módszerű Haimpshiire-féle teszt során nagyobb kaleiumkarbonátkötőképeisséget mutatnak, mint 230 mg pro 1 g komplexképző. A kalciumkarbonátkötőképess?g meghatározására alkalmas analízismódszer pontos leírása a Hampsihire-Chemical Corporation 1960 júniusi „Hampshire NTA Technical Bulletin" kiadványának Appendix S. A. 2. részében található. A leírás szerint pontosan 2 g poralakú komplexképzőt 50 ml desztillált vízben oldunk, azt semlegesítjük, 10 ml 2%-os nátriumkarbonát oldattal elegyítjük, a pHnértéket 11— 12-re állítjuk be, és az oldatot 100 ml-re hígítjuk. Ezután literenként 44,1 g fcailciumacetátmonohidrát tartalmú kalciumacetát oldattal jól kivehető ós állandó zavarosságig titráljuk. A komplexképző ikalciumkarbonátkötő képességét a következő képletből számítjuk ki: 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2
