157812. lajstromszámú szabadalom • Kártevők elleni szer
157812 3 Felhasználásuk a szerves 'foszforvegyületek alkalmazásánál szokásos módon, vagyis megfelelő hordozóanyagokkal, oldószereikkel, emulgátorokkal, nedvesítő szerekkel, stafoilizátoirokíkal, tapadást elősegítő iainyagoiklkal és adott esetben más biológiai ihaltású vegyülefieklkel együtt kombinálva, poralakfoan, illetve permetezés, öntözés vagy füstölés céljára használhatók. A találmány szerinti vegyületek oly módon állíthatók elő, togy a (II) általános képietű dialkiltiolfoszforsav-sákat RO O \!l P—SMe, / RO 10 — ahol R 1—4 szénatoitnszámú alMlgyököt és Me aaTumóniumosoportot vagy valamely alkálifémet jelent — a (III) általános képietű N,N'^alkilén-bisz^klóraoetamidokkial ClCH->—CO—NH CiCH,-^CO-y(CH2 )„-, (III) — ahol n=l vagy 2, önmagában ismert módon,, előnyösen valamely iners szerves oldószer jelen(II) is létében 20—100 C° hőmérsékleten reakcióba visszük. Az alábbi réakcióvázlat az előállítás ' menetét szemlélteti. ° C1CH,—CO—NH II \ 2(RO)2 P—SMe+ j>(CH2 )„ C1CH2 -HCO-^N'H Az eljárásnál kiindulási anyagokként szolgáló N.N-ailkilén-biszHklóraoetaimi'dok klóracetonitrilből vagy klóracetiamidból formaldehiddel valamely savas kondenzálószer jelenlétében (n=l) vagy etiléndiaminból és klómacetilkloridból valamely savelvoinószer jelenlétében (in=2) könynyen és nagy kitermeléssel előállíthatók. A dialkiltiölfoszforsavas sók ismert módon kén és 0,0-dialkilfoszfit lúg jelenlétében végrehajtott reakciója útján állíthatók elő. A reakciót előnyösen 20—100 C° hőmérsékleten valamely iners szerves oldószer jelenlétében kivitelezzük. Ilyen oldószerekként kiváltképpen az alifás nitrilek mutatkoztak alkalmasnak, így pl. az acetanitril. A reakció tökéletes végrehajtása és. ezzel jó kitermelés elérése céljából a raakciókevaróket a reakcióban résztvevő anyagok elegyítése után még 1—3 órán át hevítjük. Az ily módon kapott tiofoszfoiríSiav-0,0,S-triészitepek részben kristályosak, részben Színtelen vagy gyengén színezett, többnyire nagyvákuumban O II (RO)2P—S—CH 2 —CO—NH —\cH2 )„ + 2MeCl (RO)oP—S—CH2 —CO—NH II O sem desztillálható olajok alakjában képződnek. A találmány szerinti eljárás kiviteli módját közelebbről az alábbi példák szemléltetik: 30 1. példa: Inszekticidek elleni hatékonyság A kísérleteket Musoa domestioa, Sditophilus granarius és Periplaneta mericana (lárvák) által fertőzött növényeken aeetanos oldattal (hatóanyag ^g/m2 ) és Tribolium confusum (lárvák) által fertőzött növényeken (haitóainyag mg/g por) végeztük. A hatásfokot az első három kártevő esetében 18 óra' a Tribolium confusumnál 9 nap behatás után állapítottuk meg. Az Aphis Fiaibae által károsított Vicia fába növényeket 25% hatóanyaigot, 25% acetont és 50% oxietilezett alkilfenolt tartalmazó emulzióval permeteztük be. Az aficid hatást 24 órával a művelet után állapítottuk meg. 35 40 45 1. táblázat Hatóanyag Kártevő Hatóanyagkoncentráft. ció % /o Hatásfok s II M. domestica 12,5 21 II (C2H 5 0) 2 P-S-CH 2 -C0-NH-CH 2 S. granarius 650 0 (C2 H 5 0) 2 P-S-CH 2 -C0-NH-CH 2 II T. confusum 10 60 II S P. americana 625 70 (ismert a 819.742 sz. angol szabadalmi leírásból) 2 A. fabae 0,1 45
