157806. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidrazon-N-ditiokarbonsavészterek előállítására

Ve­gyu­lát O képlötű termék Kiindulási oxo-vegyület „ r_ bruttó képlete (R1 — CO—R2) v. megfelelő származékai 201. C25H20N4OS4 triketo4iidrindénhidrát (ninhiidrin) (1,3 oxo-csoportok reagálnak) 202. Q;5 H 21 CIN 2 S 2 dibenzál-aoeton 203. C2gH2 3Cl2NgS4 2,6-diacetil-piridin 204. C25H25N5S4 2,6-diacetil-piridin 205. C-25H42N2S3 acetofenon 206. C26H36 N 2 S2 laurofenon 207. C35H62 N 2 S2 palmitofenon 208. C39H70N2S2 palmitofenon 209. C7 H 7 N 3 O ä S 2 5-nitro-furfurál v. , 5-nitro-furfurál-diacetát 210. C10 H 9 N 3 OS 2 izatin 211. C10 H l2 N 2 OS 2 o-hidroxi-acetofenon 212. C12H14N4OS4 p-hidroxi-fenüglioxál v. fcalciumbiszulfit-vegyülete 213. CnHuCaNaOSa izatin 214. C16 H 12 N 2 OS 2 fenantrénkinon 215. Cl6H14 Cli 2 N2S2 p-klór-apetofenon 216. C18 H 13 C1N 2 0 3 S 2 furil 217. C19 H 15 ClN 2 OS 2 2-hidroxi-l -naf taldehid 218. C20 H 17 ClN2OS 2 4-acetil-l -naftol 219. C22 H 15 ClN 2 OS 2 fenantrénkinon 220. C2 4H 2 oCl 2 N4S4 o-ftaialdehid 221. C24H20CI2N4S4 tereftalaldehid 222. C2 5H 18 Cl 2 N 4 OS4 triketohidriindénhidrát (ninhidnin) (1,3 oxo-csoportok reagálnak) Op. C 0 R3 Módszer (hozam, %) (átkristályo­sítószei ír) QH5 —CH 2 AC (88) 189—191 ír) p--Cl—C6 H 4 —CH 2 P (65) 149—150 fe) p­-Cl—C6 H 4 —CH 2 K (97,5) 198—199,5 (k,r) m CgH5 CH 2 K (94) 190—192,5 (k, r) n—C16 H 33 D (88) 88—90 (s) CeH5 —CH 2 H (63) 105—107 (b) n—C12 H 25 G (80) 62—64,5 (b) n—C16 H 33 G (86) 68—70 (n) CH3 Q, AI (58, 76) 180 b. (a) CH3 B (88) 225 b. (b,x) CH3 B (70) 172—174 (b) CH3 C, AN (98, 80) 194 b. (c,k) 1—» üi p­-Cl—C6 H 4 —CH 2 B (93) 214 (b,x) CO 0 CH3 G (96) 203—205 b. (y) 02 p­—Cl CgM^ Cí±2 A (86) 128—130 (b) p­-Cl—C6 H 4 —CH 2 R (80) 127—128 (b) p­—Cl—CßH4—CH2 E (92) 198—201 (r) p­—Cl—CßH4—CH2 AT (83) 120—123 (k) p­-Cl—C6 H 4 —CH 2 G (81) 190 (y) p­—Cl Cgla4 CH2 M (98) 166—169 (b) p­—Cl CgH.4 CH2 M (94) • 218—220 b. (b) p­-Cl—C6 H 4 —CH 2 AC (90) 147—150 ír) OS

Next

/
Thumbnails
Contents