157806. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidrazon-N-ditiokarbonsavészterek előállítására

Vegyület (I) képMű tenmék szábrutto képlete ma 104. Q3H12N2S2 105. -dsHtaNíOS* 106. daHtíCa/aCaíNaOaSa • 2H2

0 107. Q3H14N2O3S2 108. C1

3H

15

Ca/

2

N

2

0

2

S

2

-2H

2

0 109. Ci

éH

l5

CW

2

S

2 110. C15H13N3O2S2 1:11. C15H16N2O2S2 112. C13

H

16

N

2

OS

2 113. C13H16N2S2 114. CisHißN^/Ä 115. CiüH-nNgSi 116. Ci3Hi6N202

S

2 117. Ci3HjgN2S2 118. C14

H

12

C1;N

3

!S

2 119. díHiaClNaOSa 120. C14H13N3S9 121. d4.HnN2O.S2 122. Q4IÍ14N2OS2 123. Ci4Hi4N2:S2 124. Ci4Hi4N2

iS

2 125. Ci4Hi6

Cl

2

N

2

03S

2 126. d£í17

cm&2 127. C14H18N4S4 128. C14

H

20

N

2

S

2 120. Ci4H20

N

2

S

2 130. Ci4H2

8N2S

2 131. CisHuCINaNaOsSa 132. Ci5H)2

ClN

2

S2 133. Ci5

H

12

ClN

3

0

2

S

2 134. C15

H

13

ClN

2

OS2 Kiindulási oxo-vegyület (R1

—

CO—R2)

v. megfelelő származékai RQ Módszer (hozam, %) Op. C° (átkristályosítószer) tiofén-2-aldehid tríketohidrindén-hidrát (ninhidrin) (1,3 oxo-csoportok reagálnak) levulinsavas kalcium 2-imetoxi-3,4-metiléndioxi-6-vinil-'benzaldehid (kotarnon) levulinsavas kalcium ciklopentanon a-formil v. ia-metoxi-metilén-3,4-dimetoxi-fenilacetonitril a-formil-fenilecetsav-etilészter anizálaoeton propiofenon DL-p-initro-a-^acetamino^/?-hidroxi-propio-fenon 2,6-diacetil-piridin 3,4-dimetoxi-f enilaceton aceton piridin-3-aldehid 2-furil-metil-keton (2-acetil-furán) 2-benzoil-piridin 4-acetil-l-naftol 2-furil-j

metil-!

keton

(2-acetil-furán) 1 -aoétü-naf talin 2^acetil-naf talin 2,3-diklór-4-butiril-fenoxiei

cetsav ciklohexanon benzoil-aceton aceton p-t-butil-acetofenpn 2~metil-7-étil-nonanon-4 benzaldéhid-p-szulfonsavas nátrium p-klór-benzaldehid m-nitro-benzaldehid o-hidroxi-benzaldehid (szalicilaldehid) CgH5

—CH

2 S CH3 AC p—Cl—C6

H

4

—CH

2 AE CH3 L CgH5

—CH

2 AE p—Cl—C6

H

4

—CH

2 R CH3 E CH3 Y CH3 E CH2===

CH—CH2 D CH3 F, Z CH3 K CH3 A p—C2

H

5

—C

6

H

4

—CH

2 E p_Cl—C6

H

4

—CH

2 L p_Cl—C6

H

4

—CH

2 L CH3 E CH3 I, AT C6

H

5

—CH

2 S CH3 P CH3 R CH3 C p—Cl—C6

H

4

—CH

2 R CH3 N p-i-C3

H

7

-C

6

H

4

-CH

2 E CH3 C CH3 F p—Cl—C6

H

4

—CH

2 AG p—Cl—C6

H

4

—CH

2 L p—Cl—C6

H

4

—CH

2 R p—Cl—C6

H

4

—CH

2 R (98) (90) (99) (79) (82) (94) (66) (98) (63) (77) (62, 84) (92) (77) (82,5) (80) (72) (70) (94, 80) (93) (90) (96) (78,5) (90,5) (94) (93) (70,5) (96) (93) (92,5) (95) (95,5) 180—182 209—210 b. 116—118 b. 161b. olaj 155—156 84—85,5 168—169 b. 193 b. 123—126 97—98,5 172—173 130—131,5 122—123 188 b. 132—134 111—112 178 b. 193 b. 116—118,5 127—129 121—123 131—133 olaj 200 felett 175—177 157—159 180—182 (b) (r) (b) (b) 108 b. (b, f) 136—138 (b) 147—148 (c) (n) Ob) (n) (b,r) (1) (b) (b) (b) (b) (b) (k) (b) (b) (b) (b) (c) (b) (b) (n) (f) (b) (b) (b) -a 00 ö (35