157792. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikroporózus fóliák előállítására

29 157792 30 44. példa: A 43. példával megegyezően 54 g (10 mmól NH2) B 28 szerint előállított előadduktot 50 g benzollal hígítunk. Az oldat viszkozitása 7 mp (6 mm-es kifolyónyílású Ford-pohár). Víz hozzáadása után az oldat viszkozitása a következők szerint nő: Viszkozitás Vízmennyiség (ml) 9 30 14,5 80 32 140 180 200 További 50 ml víz (összmennyiség 230 ml) hozzáadásával a diszperziót megtörjük, és hígfolyóssá tesszük (a szerves fázis diszperziója vízben). Egy másik főzőpohárban 30 ml benzolt készítünk elő, és a megtört diszperziót erős keverés köziben, lassan benzolba visszük bele. Üj'ból „víz a szerves fázisban" összetételű sűrűn folyó diszperziót kapunk. 0,5 g sárga vasoxidpigment adagolása után 12,5 ml (12,5 mmól NCO) 0,5 mólos, benzolos 4,4'-difenilmetándiizoeianát oldatot adunk hozzá, és 12 mp-es keverés után 2000 cm2

felületű üveglapra öntjük. 80 C°-on való hőkezelés után 0,7 mg/hcm2

vízgőzátenesztőképességű mikroporózus felületi képződményt kapunk. 45. példa: A 44. példával megegyezően 54 g (10 mmól NH2

).B 28 szeriint előtállátoltt előaddűkthoz 80 g benzolt adunk, és a viszkozitást meghatározzuk. Víz hozzáadásakor a következő viszkozitás értékeket kapjuk: Viszkozitás, 6 mm-es kifolyó- Vízmennyiség nyílású Ford(ml) pohárral (mp) 6 0 6,5 25 7 50 7,5 75 8,5 100 10 125 11 150 12 175 15 200 19 -. 225 26 250 43 275 100 300 A diszperzióba 0,5 g narancsszínű ólomkromát .pigmentet adagolunk, 15 ml 0,5 mólos tetrahidrofurános 1,5-naftiléndiizocianát oldatot adunk házzá, 30 mp-ig tartó keverés után 680 1 cm2

területű üveglapra öntjük, 80 C°-on hőkel zeljük, és az oldószereket elpárologtatjuk. ) 5 Az előállított film vízgőzáteresztőképessége 0,7 mg/hcm2

. 46. példa: 25,6 g (10 mmól NH2

) B 24 szerint előállított előadduktot 3 g o-benzil-oxidifenilpoliglikoléterrel és 25 g metilénkloriddal keverünk öszsze. 100 ml víz bediszpergálása után 50 ml (10 mmól NCO) 0,2 mólos', benzolos A 3 szerint előállított előaddukt oldatot adunk hozzá. 25 mpig tartó keverés után a reakcióelegyet 680 cm2 területű üveglapra öntjük, és 80 C°-on a poliaddiciót befejezzük, miközben az oldószerek elpárolognak. Az előállított mikroporózus felületi képződmény vízgőzáteresztőképessége 1,8 mg/hcm2

. 47. példa: A 46. példával megegyezően 11,5 g (10 mmól NH2

) B 3 szerint előállított előaddűkthoz 30 g benzolt adunk, és 70 ml vizet diszpergálunk bele. 50 ml (10 mmól NCO) 0,2 mólos, benzolos A 1 szerint előállított addukt oldathoz 20 g 20%-os vizes o-benzil-oxidifenilpoliglikoléter oldatot adunk hozzá, és 180 ml vizet diszpergálunk bele. A B előaddukt diszperzióhoz hozzáadjuk az A előaddukt diszperziót, és 8 mp-ig tartó keverés után 680 cm2

területű üveglapra öntjük. A poliaddiciót szobahőmérsékleten teljessé tesszük, és az oldószereket elpárologtatjuk. 13,4 mg/hcm2

vízgőzáteresztőképességű felületi képződményt kapunk. 48. példa: 100 ml 0,5 mólos, benzolos B 32 előaddukt oldatba (50 mmól NH) és 50 g benzolba 250 ml vizet diszpergálunk. Ebbe a diszperzióba 50 ml 1 mólos A 22 előaddukt oldatot (50 ml NCO) keverünk, még 5 mp-ig keverjük, majd a viszkózussá váló diszperziót 680 cm2

területű üveglapra visszük rá. A poliaddició befejezése és az oldószerek 75 C°-on légcirkulációs szárítószekrényben való elpárologtatása után 8,6 mg/ hem2 vízgőzáteresztőképességű mikroporózus filmet kapunk. 49. példa: 50 ml 0,5 mólos, benzolos B 32 előaddukt oldatba (25 mmól NH) 100, ml vizet diszpergálunk. 50 ml 1 mólos, 80% 2,4- és 20% 2,6-toluiléndiizocianát összetételű izomer keverék etilacetátos oldatát adjuk hozzá. A reakcióelegyet 10 mp-ig keverjük, majd 680 cm2

területű üveg-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 15