157792. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikroporózus fóliák előállítására

25 157792 26 34. példa: 103 g (5' mmól NH2

) B 25 szerint előállított NH2

-csoportokat tartalmazó előadduktot 50 g dimetilformamiddal és 20 g 30%-os termoplasztikus, részben hidrolizált cellulózacetát dimetilformamidos oldatával és 50 g' 2000-es molekulasúlyú polipropilénglikoléterből, 4,4'-difenilmetándiizocianátból és p-aminof eniletilaminból (NCO/NH-arány = 1/3) előállított poliuretán 12%-os dimetilformaimidos oldatával keverünk össze. Erős keverés közben 5 ml 0,15 mólos 4,4'-difenilmetándiizocianát benzolos oldatát adjuk hozzá, és a viszkózussá váló keveréket 15 mp-ig tartó keverés u'tán 2000 cm2

területű üveglapra öntjük. A poliaddició gyorsítása érdekében a reakcióelegyet 30 percig 80 C°-on tartjuk, majd a lemez lehűlése után. az oldószert vízbe való bemártással kimossuk. Az előállított mikroporózus film vízgőzáteresztőképessége 6,1 mg/hcm2

, és a BallynMle flexoimét erben 200 000 hajtogatást károsodás nélkül kibír. 35. példa: 44 g (5 mmól NH2

) B 12 szerint előállított előadduktba 100 ml metanolt diszpergálunk. 10 ml 0,5 mólos benzolos 1,6-hexametilén-diizocianát oldat hozzáadása után a reakcióelegyet 15 mp-ig keverjük, majd 680 cm2

területű üveglapra öntjük. A poliaddició befejeződése és az oldószerek 80 C°-on való elpárologtatása után 13,4 mg/h cm2

vízgőzáteresztőképességű mikroporózus felületi képződményt kapunk, amely a Bally-féle flexométerben 200 000 hajtogatást kibír. 36. példa: A 35. példával megegyezően 62 g (10 mmól NH2

) B 21 szerint előállított NH

2

-csoportokat tartalmazó előadduktba 40 g etilacetátot és 100 ml mosóbenzint (100—140 C° közötti forráspontú alifás szénhidrogénelegy) diszpergálunk. 50 ml mosóbenzin és 50 ml 0,2 mólos benzolos A 19 szerint előállított A előaddukt oldat beadagolása után a reakcióelegyet 10 mp-ig keverjük, 680 cm2

területű üveglapra öntjük, és a poliaddiciót szobahőmérsékleten az oldószerek elpárologtatása közben teljessé tesszük. 7,1 mg/ hcm2

vízgőzáteresztőképességű mikroporózus filmet kapunk. 37. példa: 41 g (14,9 mmól NH2

) B 17 szerint előállított előadduktba 30 ml etilénglikolt diszpergálunk, és az előállított diszperzióhoz 25 ml (5 mmól NCO) 0,2 mólos, benzolos A 3 szerint előállított előaddukt oldatot adunk. A reakcióelegyet ' 680 cm2

felületű üveglapra öntjük. A keveréket 2 órán át 80 C°-on tartjuk, majd szobahőmérsékletre hűtjük, és a glikolt vízzel kimossuk. Szárítás után 4,4 mg/hcm2

vízgőzáteresztőképességű mikroporózus felületi képződményt kapunk. 38. példa: 5 A 37. példával megegyezően 44 g (5. mmól NH2

) B 12 szerint előállított termék diszperzióját és 100 ml etilénglikolt 25 -ml (5 mmól NCO) 0,2 mólos A 19 szerint előállított termék benzolos oldatával reagáltatunk, a reakcióelegyet 10 mp-ig tartó keverés után 200 cm2

területű fémlapra visszük rá, és 4 órán át 20 C°-on • állni hagyjuk. A glikol vízzel való kimosása és a termék megszárítása után 5,6 mg/hcm2 vízgőzáteresztőképességű mikroporózus felületi képződményt kapunk. 39. példa: 50,5 g (10 mmól NH2

) B 23 szerint előállított 20 előaddukt 1 g rézftalocianinnal, 50 g tetrahidrofuránban, 50 g benzollal és 40 g 12%-os, acetonos cellulózacetát (53,5% ecetsav tartalom) oldattal keverünk össze. 250 ml víz hozzáadásával diszperziót készítünk. A diszperzióhoz 10 25 ml 0,5 mólos (10 mmol NCO) benzolos 4,4'-di-fenilmetándiizocianát oldatot adunk, 5 mp-ig keverjük, majd 680 cm2 területű üveglapra öntjük, és 75 C°-os légtérben a poliaddiciót teljessé tesszük, és az oldószereket elpárologtat-30 juk. Az. előállított mikroporózus film vízgőzáteresztőképessége 1,4 mg/hcm2

. 42. példa: 35 37,5 g (10 mmól NH2

) B 22 szerint előállított előadduktot 130 g toluollal hígítunk. 3 g kicsapott kovasiayból (pH = 5,5—6,5; szemcsenagyság kisebb mint 20 /un; 90% Si02

-től és kálciumszilikátból áll) álló kereskedelmi minőségű 40 töltőanyagot 10 g toluollal nedvesítünk, majd 10 g vizet adunk hozzá, és a B előaddukt oldatához adagoljuk. 180 ml víz bediszpergálása után 20 ml {20 mmól NCO) 1 mólos, etilacetátos, A 22 szerint előállított előaddukt oldatot 45 adunk hozzá. A reakcióelegyet 40 mp-ig keverjük, ezután 680 cm2

területű üveglapra visszük rá. A poliaddiciót 60 C°-on teljessé tesszük, és az oldószereket elpárologtatjuk. Az előállított mikroporózus film vízgőzáteresztőképessége 5,9 50 mg/ hcm2

. 43. példa: 54 g (10 mmól NH2

) B 28 szerint előállított 55 előadduktot 80 g benzollal hígítunk, és 0,4 g gázkoromból, 1 g paraformaldéhidből (szemcseméret 5 fim) és 0,2 g oxálsavból álló keveréket adunk hozzá. 400 ml víz bediszpergálása után 10 ml 0,5 mólos, benzolos 4,4'-difenilmetándiizo-„ cianát oldatot adagolunk hozzá, és 10 mp-ig tartó keverés után 680 cm2

területű üveglapra öntjük. A poliaddició befejezése, és az oldószerek 75 C°-on való elpárologtatása után 6,6 mg/hcm2

vízgőzáteresztőképességű mikroporó-65 zus felületi képződményt kapunk. 13